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111.
冰糖橙优良芽变的AFLP分析 总被引:4,自引:0,他引:4
应用AFLP技术,筛选了40对引物,其中EcoR I AGC M seI CGA,EcoR I AGC M seI CAC,EcoR I AGG M seI CAC,EcoR I AGG M seI CCA,EcoR I ACG M seI CAC,EcoR I ACG M seI CCA等共12对引物经PCR扩增,效果理想,共扩增出4 227条带,带型清晰、丰富、可靠性强。在EcoR1-ACG M seI-CAC这对引物下,果实性状优良的单株变异与普通对照(即普通冰糖橙)有明显的带型差异,多态性比例达10.2%。应用AFLP技术进行柑橘芽变的分析和鉴定获得成功。 相似文献
112.
过去的60年,中国柑橘遗传改良与品种选育研究取得长足进展。据统计,在中国重庆、武汉等地建立的柑橘种质资源迁地保存圃、愈伤组织库分别保存了1 700多份芸香科材料和100多个柑橘品种的胚性愈伤组织。经调查,发掘到道县野橘、莽山野柑、红河大翼橙等多个野生种及迷你野生柑橘——单胚山金柑;发掘的‘资阳香橙’已作为砧木应用于产业。累计选育柑橘新品种122个,包含121个接穗品种和1个砧木品种,涉及宽皮橘、橙、柚等主要柑橘类型。上述接穗品种88.5%来自芽变和实生选种,余下的11.5%来自人工创制的变异,包括杂交、诱变和细胞融合等途径产生的变异;改良的性状主要是无籽、熟期和色泽等。在育种技术方面,组学技术全面应用于柑橘遗传改良,完成了甜橙等柑橘主要类型的基因组测序,发掘到柑橘重要农艺性状的相关基因,如控制多胚的基因CitRWP等;建立起柑橘遗传转化和基因编辑技术体系,为柑橘基因组设计育种奠定了坚实基础。 相似文献
113.
‘桂金柑2号’是由‘阳朔金柑’实生系选育出的晚熟金柑新品种。果实椭圆形,橙红色,光滑,油胞平生,果顶圆钝;单果质量24.31~34.05 g,果实横径33.80~37.11 mm,果实纵径39.30~43.58 mm,果形指数1.11~1.20,可食率97.81%~99.04%,每100 m L果汁中含:维生素C 31.97~54.39 mg,枸橼酸0.23~0.49 g,全糖12.77~15.19 g,可溶性固形物15.2%~19.9%。种子数2.1~5.5粒,多胚,子叶淡绿色;风味浓郁,有微淡刺鼻味,果实汁多、较化渣,品质优。果实生育期180~195 d,在桂林阳朔12月中下旬至翌年1月中旬成熟。适合广西省桂林、柳州等地以及生态条件相似地区栽培,定植后第3年开花结果,丰产性好。 相似文献
114.
苹果原生质体分离培养及植株再生 总被引:22,自引:1,他引:21
以悬浮培养细胞及叶片作为分离原生质体的起始材料 ,对影响苹果原生质体分离和培养的因素进行了系统研究。优化的原生质体培养基为 :改良MT 维生素C 5mg/L BA0 .5~ 1mg/L 2 ,4 D 0 .2mg/L 蔗糖 0 .6 5mol/L 谷氨酰胺 50 0mg/L CH 10 0mg/L ME50 0mg/L ;以葡萄糖代替蔗糖作渗透压调节物质效果好 ,且在培养过程中不需降压 ;适宜的低密度培养 (0 .5× 10 5/mL)可减少褐变。悬浮系原生质体培养 5~ 6d出现第 1次细胞分裂 ,15~ 2 0d形成多细胞团 ,4 0~ 50d形成肉眼可见的小愈伤组织。经培养诱导出不定芽 ,并进一步诱导生根长成完整植株。获得了平邑甜茶、M2 6 、嘎啦 3种基因型的原生质体再生植株。 相似文献
115.
柑桔胞质杂种及其胞质遗传重组 总被引:4,自引:0,他引:4
综述并讨论了柑桔等植物胞质杂种产生的方式、对称融合产生胞质杂种的普遍性和可能机理,以及柑桔细胞对称融合产生二倍体叶肉亲本型胞质杂种的影响因子、柑桔胞质杂种胞质基因组的遗传重组,提出了柑桔胞质杂种的意义及其应用前景. 相似文献
116.
通过PEG(聚乙二醇)诱导原生质体融合,进行了伏令夏橙(CitrussinensisOsb.cv.‘valencia’)+枳橙(PoncirustrifoliataRaf.×C.sinensisOsb.)的体细胞杂交,培养获得了50株再生植株.经细胞学检查和同工酶分析鉴定,确认有6株为伏令夏橙和枳橙的体细胞杂种,它们均为四倍体(2n=4x=36),具有双亲综合的GOT和SKDH同工酶带型.融合后原生质体经3种培养方式比较结果表明,以LMT(低熔点琼脂糖)软包埋培养效果最好. 相似文献
117.
类胡萝卜素裂解双加氧酶(CCD)可催化类胡萝卜素在特定位点氧化裂解生成多种生物活性化合物,其活性差异一定程度上决定了植物体内类胡萝卜素含量和组成变化。为了探讨柑橘中CCD1蛋白对类胡萝卜素积累的影响,从红肉脐橙(Citrus sinensis L. Osbeck)果实中克隆了CCD1 基因,将其特异片段通过重组反应连接到pHGRV 载体中,构建CCD1 的RNA 干扰载体pHGRV-CCD1。利用农杆菌介导的方法将其转入‘国庆1 号’蜜柑、‘伏令夏橙’和‘马叙’葡萄柚愈伤组织中,经PCR 鉴定分别获得6、4、4 个转基因干扰系。3 种柑橘材料转基因干扰系中CCD1 基因的表达水平均较野生型显著下调,其中‘马叙’葡萄柚转基因干扰系Rm2 的表达水平仅为野生型的8.4%,干扰效果最佳。CCD1 转基因干扰系愈伤组织外观多数呈现与野生型对照相近的色泽,仅Rm2 系可见较为明显的颜色变化;综合分析3种柑橘材料转基因前后类胡萝卜素含量变化,发现CCD1 基因抑制表达后,紫黄质、9–顺式–紫黄质的含量均较野生型显著增加,表明其可能是CCD1 在柑橘愈伤组织体内优先选择的裂解底物。 相似文献
118.
以福建无核酸橙资源‘抛橘’为研究对象,运用 cpSSR(叶绿体 SSR)标记鉴定其母系亲本,nSSR(核 SSR)标记鉴定其父系亲本,并构建 UPGMA 聚类树。7 对 cpSSR 引物扩增出 22 个条带,平均每个位点 3.14 个条带,平均期望杂合度(He)和 Shannon 信息指数(I)分别为 0.47 和 0.81。13 对nSSR 引物扩增出 65 个条带,平均每个位点 5 个条带,He 和 I 分别为 0.66 和 1.27。根据 UPGMA 聚类分析结果推测‘抛橘’是以柚类(Citrus maxima)× 酸橙类(Citrus aurantium)杂交而来,并与代代酸橙有密切联系。以甜橙为参考基因组对‘抛橘’进行基因组重测序的分析结果显示:‘抛橘’与酸橙的基因组序列相似度在 85%以上,进一步证明‘抛橘’可能是酸橙的一种类型。 相似文献
119.
120.
玻璃化法超低温保存柑桔茎尖及植株再生 总被引:60,自引:7,他引:60
采用玻璃化法对柑桔茎尖的离体超低温保存进行了研究。约10 mm 长的柑桔茎尖于含5 %二甲基亚砜(DMSO) 的培养基上预培养3 d , 切取2~2. 5 mm 长的茎尖, 室温下60 %玻璃化溶液2 (PVS2) 装载20~30 min , 然后用PVS2 于0 ℃处理50~60 min , 换入新鲜的PVS2 , 迅速投入液氮中, 24 h 后在40 ℃水浴中迅速化冻, 再用1. 2 mol/L 蔗糖培养基洗涤2次, 接种于含BA 1. 0 mg/L 的MT培养基上, 26 ℃暗培养1 周后转于正常光下培养。枳壳茎尖超低温保存后用氯化三苯基四氮唑(TTC) 法检测, 成活率为100 % , 培养再生率达到90 % ,再生后的苗能正常生根, 与对照没有形态上的变异, 移栽可成活。 相似文献