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有机氯农药混合标准溶液配制不确定度评定 总被引：3，自引：0，他引：3
标准溶液的配制和稀释所引入的各种因素都可能影响其真实浓度,从而影响检测结果的准确性。评定其中的各种分量不确定度,为提高实验室的质量控制水平、降低分析成本和检测结果的正确性提供保证。本文以实际应用的24种有机氯农药混合标准溶液为例,采用了配制混合标准溶液过程单元操作的不确定度计算方法 (top down法),分析了在配制混合标准溶液过程中的所有影响因素,评定了所引入各种分量的不确度,合成扩展不确定度,得到了最终的扩展不确定度。最终结果显示,稀释过程中由2mL移液管所引入的不确定度贡献最大,表明选择好的移液器具和尽量精准的估读移液器具的刻度是影响标准溶液稀释最重要的因素。 相似文献
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试管扩散法是以微生物受阻法为基本原理.用嗜热脂肪芽孢杆茵作为指示茵.在培养基中加入指示剂,根据嗜热脂肪芽孢杆茵在生乳中生长产酸使指示剂变色现象,确定牛乳中β-内酰胺类抗生素残留量,比较试管扩散法和TTC法检测牛乳中6种β-内酰胺类抗生素残留得到的检测限和检测时间等指标.结果表明,试管扩散法比TTC法更适合国内牛乳中β-... 相似文献
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[目的]为土壤中噻苯隆和敌草隆及其代谢物的残留分析建立一种简捷可行的方法。[方法]利用液相色谱法对供试土样中噻苯隆和敌草隆及其代谢物的残留量进行测定。[结果]噻苯隆及其代谢物的最大吸收波长为290nm左右,敌草隆及其代谢物的最大吸收波长为254nm。噻苯隆及其代谢物thidiazolylurea和敌草隆及其代谢物DCPU、DCPMU的线性回归方程分别为：y=0．5704x＋0．0723、Y=2．3635X＋0．2386、Y=0．5687X＋0．108、Y=0．5504x＋0．1163和Y=0．6107X＋0．3612;其最低检出浓度分别为0．04、0．08、0．05、0．04、0．03mg／kg;当添加浓度为其最低检出浓度时,平均加标回收率及其RSD分别为：86．78％和5．51％、95．13％和8．13％、89．04％和6．60％、84．10％和4．29％、92．05％和5．92％。[结论]该方法在定性和定量分析方面都能够满足土壤中噻苯隆和敌草隆及其代谢物的残留量测定分析要求。 相似文献
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采用田间试验方法,对47%烯酰·唑嘧菌悬浮剂在辣椒及其种植土壤中的残留消解动态进行研究,以评价烯酰吗啉和唑嘧菌胺混配型杀菌剂施用于辣椒时的安全性。通过超高效液相色谱串联质谱仪进行定量分析,研究此类杀菌剂在辣椒和种植土壤中的残留与消解情况。目标物消解过程符合一级动力学方程,其中,烯酰吗啉在辣椒和土壤中的半衰期分别为1.8～4.6 d,6.6～12.8 d,最终残留量分别为0.04～0.58 mg·kg~(-1),0.01～0.98 mg·kg~(-1);唑嘧菌胺在辣椒和土壤中的半衰期分别为7.4～23.3 d、3.6～7.0 d,最终残留量分别为0.06～0.27 mg·kg~(-1)和0.01～0.18 mg·kg~(-1)。结果显示,烯酰吗啉和唑嘧菌胺在辣椒及其种植土壤中的残留量均低于国家标准GB/T 2763-2016规定的最大残留限量,正确规范使用时不会在辣椒及其土壤中造成残留超标和环境污染。 相似文献
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研究了20％敌畏·氰戊乳油在桃中的残留消解动态,并对其安全使用标准进行了讨论。结果表明,在桃生长的不同时期,应用20％敌畏·氰戊乳油以施药剂量200mg／L进行消解动态试验,敌敌畏的消解半衰期为1．0—1．3d,氰戊菊酯的消解半衰期为4．1～4．6d。最终残留试验表明,按推荐剂量（100mg／L）和高剂量（200mg／L）使用2次和3次,在桃收获前7d或14d,敌敌畏残留量为未检出（〈0．01mg／kg）～0．023mg／kg,氰戊菊酯残留量为0．010～0．066mg／kg。综合多方面因素,建议20％敌畏氰戊乳油在桃上按推荐剂量（100mg／L）喷雾使用,最多使用2次,安全间隔期不小于7d,MRL推荐值为敌敌畏0．2mg／kg,氰戊菊酯为0．2mg／kg。 相似文献
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