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利用PCR检测方法可对犬临床疑似真菌性皮肤病样本进行诊断。笔者选用真菌通用引物,对已知标准菌株及不同微生物进行特异性检测,并对其敏感性进行检测。采用该方法对临床30份疑似为真菌性皮肤病犬病料进行检测并克隆测序,同时对30份病料进行表型分析。结果表明,3种常见皮肤致病真菌(犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌)PCR扩增条带为310 bp;特异性检测结果,该方法检测其他微生物和犬体细胞均为阴性;采用该方法进行PCR检测真菌核酸检测限可以达到100 pg/m L。采用该方法对30份临床病料进行检测,检出12份阳性,经测序7份为犬小孢子菌,4份为石膏样小孢子菌,1份为须毛癣菌。采用传统培养法检测出阳性样本10份,其中6份为犬小孢子菌,4份为石膏样小孢子菌。通用PCR方法与传统培养法相比,检出率无显著差异。与传统的培养鉴定方法相比,PCR检测方法操作简便、特异性和敏感性比较理想,符合率较高,可用于临床犬皮肤真菌病检测和流行病学调查,并具有重要的公共卫生意义。 相似文献
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本文通过对北京市犬只狂犬病强制免疫工作进行全面风险分析,识别相关风险,采用德尔菲法和风险矩阵法,构建了风险指标体系并开展了风险评估。结果显示存在"缺乏免疫点认定的工作机制"等风险30种,其中极高风险2个,分别为"应免疫犬只未实施免疫"和"免疫效果监测结果不合格";存在"监督检查不到位"等风险控制点42个,其中高等级关键控制点5个,分别为"监督检查不到位""责任落实不到位""人员专业知识不足""定点免疫单位内部管理问题"和"实施免疫人员问题";存在"区县兽医行政主管部门"等12个风险事件责任方,其中高关键度方3个,分别为"区县兽医行政主管部门""区县动物卫生监督所"和"定点免疫单位"。根据风险评估结论,运用风险管理策略,提出了犬只狂犬病强制免疫风险管理措施,为动物防疫管理工作所涉及到的"风险防控体系建设"提供了理论依据。 相似文献
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狂犬病(Rabies)是一种由狂犬病病毒(RV)引起的急性人兽共患传染病,一旦发病,死亡率几乎为100％.为快速检测狂犬病病毒IgG抗体,本研究首先克隆表达并纯化狂犬病病毒G蛋白,应用G蛋白作为抗原,G蛋白单克隆抗体制备C线,鼠抗犬IgG和鼠抗猫IgG标记T线,经条件优化后,建立了一种能够用于快速检测动物狂犬病病毒血清... 相似文献