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71.
由胸膜肺炎嗜血杆菌(放线杆菌)所引起猪的胸膜肺炎,常以最急性型或急性型发生于非免疫猪群业引起很高的死亡率,即使慢性型感染,也会引起重大的经济损失。二十多年来,欧、美洲许多国家都有发生和报道。  相似文献   
72.
无包埋体对虾病毒(NOSV)的纯化和随机文库构建   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过超薄切片和负染电镜观察,从患暴发性传染病死亡的中国对虾体组织中,发现一种无包埋体对虾病毒(NOSV)或称中国对虾类杆状病毒(PcBLV)。对其用不连续蔗糖梯度离心纯化,观察了其核衣壳的负染结构:核衣壳平均大小为62nm×314nm,由蛋白壳粒环堆砌而成,每3层环形成1个重复单位,重复单位之间有较大空隙;核衣壳一端较平,另一端近于帽状。提取纯化病毒的核酸,电泳后用低熔点琼脂糖回收,用EcoRI酶切,克隆于pUC18质粒中,共获得16个阳性克隆质粒,克隆片段总长度约53.45kb。  相似文献   
73.
用HRP—SPA ELISA方法检测猪嗜血杆菌胸膜肺炎(HP)抗体,是一种简便、快速、灵敏、特异的血清学诊断方法。用本方法检测猪血清2042头份,阳性检出率为32.6%,利用其中的1776份血清进行了ELISA与CF平行检测试验,ELISA对CF试验的阳性覆盖率为95.2%,另从CF试验检出的阴性血清中,ELISA方法多检出阳  相似文献   
74.
运用RT-PCR一步法和Nested-CR法快速检测FMDV的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将O、A型FMDV RNA分离纯化,用RT-PCR法扩增其聚合酶编码基因。可检测到A型10^-6倍稀释、O型10^-4倍稀释乳鼠肌肉毒。Nested-PCR扩增该基因内部片段,进一步说明该方法准确可靠。RT-PCR一步完成使整个检测时间不超过12小时,可在本病的诊断和检疫中推广此法。  相似文献   
75.
副结核是由副结核分枝杆菌引起的反刍兽的慢性传染病, 山于本病潜伏期长,缺乏可靠的诊断方法,因而很难控制。 现今最可靠的诊断方法是通过组织和粪便长达10~16周的培养,活体回盲淋巴结的组织病理学检查也能提供可靠的结果,然而,这种方法很费时间,没有实用意义。补体结合与荧光抗体试验价值有限,免疫扩散对亚临床感染者不敏感,但可证实临床病例。  相似文献   
76.
竞争ELISA检测猪呼吸与繁殖综合征病毒抗体研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用抗PRRSN蛋的单克隆抗体建立了竞争ELISA检测技术,与美国IDEXX公司的间接ELISA检测试剂盒对比检测了30份SPF猪血清,29头SPF猪人工接种呼吸与繁殖综合征病毒后于5d、12d、29d采集的猪血清共87份,临床血清95份,以及其他相关病毒的阳性血清。实验证明,竞争ELISA的检测阴阳性限值为30%,检测特异性为100%,在人工攻PRRSV病毒第五天的猪血清中,可检测到抗PRRSVN蛋白抗体,12dpi,阳性检出率为93%,29dpi,阳性检出率为100%,与IDEXXPRRSVELISA试剂盒进行比对,结果表明,二种检测方法检测美洲株PRRSV抗体的符合率为90%以上,但检测欧洲株抗体符合率较低。建立的竞争ELISA检测技术对于PRRSV美洲株抗体的早期诊断有非常重要的意义。  相似文献   
77.
78.
采用盆栽试验,探讨不同配比的污泥营养土对杭白菊冠径、地径、生物量、叶绿素含量、花期、开花量等的影响,结果表明:2份污泥+1份塘土+3份炉渣+3份谷壳灰和3份污泥+3份炉渣+3份谷壳灰的污泥营养土配方,能显著促进杭白菊的生长发育。  相似文献   
79.
对福建省花卉业进行深入的调研,分析现状,找出存在的问题,提出今后的发展的对策,以其为发展福建省花卉业提供一些依据。调研表明:福建省花卉业良性发展,形成了优势区域布局,产品日趋多样化,育苗技术初步应用,销售渠道基本畅通。但也存在竞争力不强、抵御自然灾害能力弱、科技含量不高、市场信息与服务体系融合不恰及优惠政策力度不够等问题。笔者认为发展福建省花卉业应进一步优化产业结构,走产业化道路,要制定优惠政策,健全政策法规和标准,进一步拓宽销售渠道,实施科教兴花战略,拓展闽台花卉合作交流,提升花卉产业层次  相似文献   
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