排序方式: 共有88条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
从发生水肿病的仔猪脏器中分离的细菌,通过茵体形态、革兰氏染色特性、生化特性等一系列的 鉴定,确定为大肠埃希氏茵.动物致病性试验表明,该茵对小鼠有较强的致病性,可引起小鼠死亡.药敏试验证明,该茵对诺氟沙星、环丙沙星、卡那霉素、氯霉素和庆大霉素较敏感. 相似文献
73.
从发生水肿痛的仔猪脏器中分离的细菌,通过菌体形态、革兰氏染色特性、生化特性等一系列的鉴定,确定为大肠埃希氏菌。动物致病性试验表明,该菌对小鼠有较强的致病性,可引起小鼠死亡。药敏试验证明,该菌对诺氟沙星、环丙沙星、卡那霉素、氯霉素和庆大霉素较敏感。 相似文献
74.
产蛋鸡啄羽或同类相残仍然是蛋业界一个严重的家禽福利和经济问题。啄羽症的发生难以预料,尤其是在非笼养方式的情况下更是如此。啄羽的结果轻者羽毛受损,严重羽毛丧失、受伤、以致死亡。有关人员对家禽的啄羽进行了大量的调查研究。尽管人们已经了解到诸如光照、饲养密度、群体规模、饲养环境和遗传等因素与啄羽有关,但对家禽这种伤害行为的原因至今尚未完全弄清楚。近年来有人认为,啄羽症发病率的升高可能与蛋鸡日粮中过多的植物性蛋白有关,而日粮中植物性蛋白含量增加的原因是由于鱼粉价格上涨、以及近来禁止使用肉粉和骨粉,因而… 相似文献
75.
76.
仔猪感染粪肠球菌的病原鉴定及病原特性初报 总被引:3,自引:0,他引:3
旨在对引起河南省三门峡某猪场肥育仔猪发病死亡的病原菌进行鉴定,并对其病原特性进行初步分析。用常规手段分离纯化可疑病原菌,观察其形态染色特性和培养特性,然后利用Vitek-32全自动细菌鉴定系统进行生化特性鉴定,并进一步检测分离菌株的明胶酶和溶血素等毒力因子表型及其药物敏感性。结果表明:①经细菌分离纯化,得到2个呈链状排列的G+球菌分离株,分别命名为HE1和HE2株。②经Vitek-32全自动细菌鉴定系统鉴定,2株分离菌均为粪肠球菌(E. faecalis)。③毒力因子表型试验表明,HE1和HE2均具有溶解明胶的能力,且能裂解兔红细胞,其中HE1呈现β型溶血,HE2呈现α型溶血。④动物试验表明,分离菌株对小鼠具有致死作用,其中HE1毒力更强。家兔对上述分离株具有一定耐受性,仅表现出临床症状但不死亡。⑤药敏结果显示分离菌对万古霉素、替考拉宁、利富平和氨苄西林敏感,对诺氟沙星、红霉素、卡那霉素和四环素耐药。粪肠球菌感染可以导致仔猪发病死亡,但不同的粪肠球菌分离株对动物的致死能力有差异。 相似文献
77.
固始鸡白细胞介素18全基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
根据GenBank发表的鸡IL-18cDNA基因序列,自行设计1对引物,应用RT-PCR技术,无需用非特异性免疫原如ConA,PHA等刺激分离的脾淋巴细胞,直接提取总RNA,扩增固始鸡IL-18基因,并进行克隆和测序.测序结果:获得了固始鸡IL-18基因全序列,其大小为597 bp;序列比较分析发现,克隆的固始鸡IL-18基因与Schneider报道的鸡IL-18基因序列核苷酸同源性为99.8%,有1个碱基发生非同义变异,氨基酸同源性为99.5%;固始鸡与人和其他动物的LI-18基因序列分析和系统进化分析表明,IL-18基因存在种属的差异性,亲缘关系越近,同源性越高. 相似文献
78.
山药多糖对PRRSV灭活苗免疫猪抗体和T细胞亚群的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
研究山药多糖对PRRSV灭活苗免疫抗体和猪外周血T细胞亚群的影响。选择35日龄断奶仔猪16只,随机分为4组,将山药多糖分别以17.1mg/kg和8.55mg/kg两个剂量和猪PRRSV灭活苗同时注射,于免疫后7,14,24,34,44,54,69,79d采血,ELISA方法检测猪PRRSV抗体水平,流式细胞术检测猪外周血中T淋巴细胞亚群的变化。结果表明,山药多糖可显著提高PRRSV灭活苗免疫猪外周血CD3+和CD8+细胞数量,在免疫34d后,两个剂量的山药多糖均可显著提高PRRSV灭活苗免疫抗体水平。山药多糖可以作为免疫增强剂与PRRSV灭活苗联合使用。 相似文献
79.
柴胡种子质量分级标准 总被引:6,自引:1,他引:5
为了建立柴胡种子质量分级标准,以便控制其质量,规范其供需市场。采用柴胡种子检验方法,测定不同来源的柴胡种子的发芽率、千粒重、净度、含水量和生活力等指标;根据K类中心聚类分析原理,使用SPSS17.0统计分析软件对数据进行了分析。最终确定了以发芽率和千粒重2项指标为主要标准,净度和含水量为参考标准的4项指标3个等级的柴胡种子质量分级标准。除去发芽率低于50%的不合格种子,25份试样中一级有8个,二级有11个,三级有6个。此标准可为柴胡种子品质检验提供参考。 相似文献
80.
从pGEM-ChIL-18克隆质粒扩增获得鸡IL-18(ChIL-18)全基因片段,并将其重组到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1/ChIL-18(简称pChIL-18).经PCR、酶切和基因测序证实,所获重组质粒含有目的片段,且连接、构建正确.pChIL-18转染Cos7细胞,转染细胞中含ChIL-18基因的mRNA,表达产物对鸡淋巴细胞具有明显诱导转化作用.pChIL-18对ND灭活苗免疫增强作用的研究表明pChIL-18能够提高ND灭活苗诱发的细胞免疫应答,为后续基因疫苗的研究奠定基础. 相似文献