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142.
雌激素受体(estrogen receptor,ESR)是核受体超家族中的一种配体依赖的转录因子,大量研究显示,ESR基因与动物的繁殖活动密切相关.为了分析ESR基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)及其与蛋鸽(Columba livia)产蛋量的关系,本研究以泰平王鸽(C.livia)215个样本为研究对象,采用第一代测序法对ESR基因部分片段进行SNPs筛选.在所测的3个片段中共发现了10个突变位点,分别为ESRα基因的T129416C,ESRβ基因的T365C、A388G、C389A、A429G、G451A、G577A、T672C、A923C和T17167C,其中有3个突变位于外显子上,但只有位点G577A导致了氨基酸的改变,由氨基酸异亮氨酸(isoleucine,Ile)转变为缬氨酸(valine,Val).对10个位点进行了Hardy-Weinberg平衡状态检验,结果显示,所有位点均处于平衡状态.10个位点的连锁不平衡分析显示,位点S2与位点S4、S9为强连锁不平衡(D'≈1,r2>0.8),位点S4、S9可以完全代表S2.多态位点与产蛋量关联分析显示,位点S8与产蛋量呈极显著相关,其中杂合子AB型的平均产蛋量极显著的高于纯合子AA型(P<0.01);而纯合子BB型的平均产蛋量低于AB型,高于AA型,但差异不显著(P>0.05).本研究表明,ESRβ基因中位点S8可作为蛋鸽产蛋量性状选育的候选分子标记位点,为蛋鸽的分子标记辅助育种提供资料. 相似文献
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8个绵山羊群体中肌肉生长抑制素基因DraⅠ酶切多态性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探明肌肉生长抑制素基因对绵山羊生长性状的影响,采用限制性内切酶Dra Ⅰ对8个绵羊、山羊群体(湖羊、小尾寒羊、陶赛特、特克塞尔、杜泊羊、波尔山羊、长江三角洲白山羊、黄淮山羊)中MSTN基因5’UTR区进行PCR-RFLP分析,筛选多态性位点。结果表明,在所有受检绵羊群体中只检测到BB1种基因型;而在山羊群体中均检测到3种基因型,其中波尔山羊、长江三角洲白山羊以AA居多,AB型次之,BB型很少;黄淮山羊则以AB型居多,BB型次之,AA型较少。该结果为进一步研究MSTN基因对山羊生长性状的影响奠定了基础。 相似文献
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采用TaqMan探针法支原体通用型和肺支原体特异型双通道荧光定量PCR法,对清洁级SD大鼠150只I、CR小鼠120只,C57小鼠100只,普通级SD大鼠104只I、CR小鼠97只,C57小鼠76只,检测支原体和肺支原体感染情况。清洁级SD大鼠中检测到1只支原体阳性;清洁级ICR小鼠和C57小鼠中支原体和肺支原体未见阳性;普通级SD大鼠中检测到2只支原体阳性,1只肺支原体阳性;普通级ICR小鼠中检测到1只支原体阳性,2只肺支原体阳性;普通级C57小鼠检测到1只支原体阳性。表明清洁级实验动物大鼠中仍然存在支原体感染;普通级实验动物大鼠和小鼠支原体感染明显高于清洁级动物。 相似文献
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在砖混房屋的抗震设计中,由于各片墙段侧移刚度的悬殊,导致侧移刚度大的墙段在抗震验算中不能满足抗震设计的要求,在高烈度区尤为明显。一般采用提高砂浆的标号或增设水平配筋砌体和构造柱的方法来解决,但这样会增加工程造价。本文通过在侧移刚度大的墙段内设置结构洞的方法,削弱其侧移刚度,使其与其它墙段的侧移刚度接近。 相似文献
146.
为探讨黑素皮质素受体4(melanocortin receptor-4,MC4R)基因多态性对波尔山羊生长性状的影响,对波尔山羊MC4R基因进行了克隆测序,筛选多态性位点。结果表明:MC4R胞内3环基因片段存在2个碱基颠换,分别是编码区663 bp处C/A颠换、693 bp处C/T颠换;其中693 bp处C/T存在于Csp6Ⅰ酶切位点内,以此建立了基于Csp6Ⅰ酶切的PCR-RFLP检测方法,并对163只波尔山羊进行检测分析;在受检波尔山羊中检测到CC、CT 2种基因型,2种基因型在波尔山羊各月龄体重方面差异均不显著,且在群体中表现为低度多态,群体遗传杂合度较低,表明C693T位点在波尔山羊群体中的遗传一致性较高。 相似文献
147.
为了研究NR5A2基因在乌骨绵羊中的序列特征,利用PCR和克隆测序技术获得乌骨绵羊NR5A2基因的外显子序列,用DNAMAN软件和DNAStar软件对序列进行比对和拼接、运用Clustal软件与其他物种相应序列进行同源比对分析,MEGA5.1软件用来构建哺乳动物NR5A2蛋白质系统进化树,用DNA池方法对其编码区序列的SNPs位点进行筛选。结果显示:乌骨绵羊NR5A2基因编码区全长1 488 bp,共编码495个氨基酸;乌骨绵羊的NR5A2基因编码区核苷酸序列与湖羊和牛的同源性分别为99.87%和85.51%;氨基酸序列的一致性分别为99.41%和89.66%。与湖羊相比,乌骨绵羊NR5A2基因编码区共发现3个单碱基突变(C1069A、C1419T和G1485A),其中C1069A位点突变引起了氨基酸的改变,从亮氨酸变为异亮氨酸。在乌骨绵羊的编码区现了一个单核苷酸突变位点G999C。 相似文献
148.
149.
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蛋鸽生产是近期发展起来的生产高品位禽蛋产品的产业,其产品在温州市场有很大销售潜力,发展前景十分广阔。本所根据市场导向,及时转产鸽蛋产品,批量销往市场,具有较好的经济效益。为了加快蛋鸽商品生产发展,首先要选好种蛋鸽,特别是开展蛋鸽早期雌雄鉴别,对提高蛋鸽产量有重要意义。为此,本研究所决定开展“良种蛋鸽引种试验”项目研究。经过一年多时间的努力,通过引种、选育和繁育扩群工作,并采取配套饲养技术措施,良种蛋鸽生长发育良好,种鸽群迅速扩大,为今后扩大再生产打下了坚实基础。现将该项目试验观察情况总结如下。一、材料与方法1.… 相似文献