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11.
油茶(Camellia oleifora Abel)是我省重要的木本油料资源,栽培历史悠久,自然群体复杂,品种类型较多。据油茶科技工作者调查研究,我省油茶品种类型达20余种。由于品种类型间存在着差异和种源间不同的特点,各自表现出不同的性状和生产能力。为此,我们以油茶品种类型调查成果为基础,通过生产效应的观察,发现油茶的产量不仅受品种类型影响很大,而且,同一品种群体中的不同地理种源对油茶产量也有明显的影响。为进一步挖  相似文献   
12.
活鱼的运输包括鱼苗、鱼种、商品鱼等的运输,是渔业生产过程中的—个重要环节。一、捕捞时应注意以下事项捕捞前应提前一天停喂饲料。捕捞前先排放一半的池水,利于拉网捕鱼。捕捞后,鱼体分泌大量粘液,加之拉网时翻动塘泥,水浑浊,耗氧增加,故捕捞后要用新水冲洗鱼体,使鱼有一段顶水的时间,能冲洗掉鱼体上分泌的粘液,特别是鱼鳃上的附着物,有利于鱼类恢复体质,并可增加水中溶氧。二、运输方法鱼类的运输可通过水、陆、空进行。常用的运输工具有鱼篓(桶)、帆布桶(箱)、尼龙袋、橡胶袋、金属活鱼运输箱。运输方法很多,总的来讲可分为两大类:密封…  相似文献   
13.
陈晓春  杨琼 《畜禽业》2007,(12):36-37
<正>成都金堂某养鸭场饲养的2000只花边鸭,于9月7日发病,反映鸭群近几日发病,已陆续死亡300多只。通过流行病学调查、临床症状观察、病理剖检变化及实验室诊断等,诊断为肉鸭病毒性肝炎混合感染传染性浆膜炎。经采取综合防治措施,养殖户于治疗后第三天来电反映鸭群已完全好转,取得了较好的治疗效果。现介绍如下:  相似文献   
14.
磁化复合肥对新红星苹果树光合作用的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
1991 ̄1992年用磁化复合肥对新红星苹果树叶面喷施,试验结果表明:叶面喷施磁化复合肥可有效地提高新红星苹果树叶片的叶绿素含量和光合强度,与对照相比,叶绿a、b和a+b的含量分别提高18.12%、12.74%、15.14%,光合强度提高17.95%,结果还表明:非均强稳恒磁场中心的磁感应强度B=50mT效果最好,B=80mT效果尚好,故在应用中磁感应强度B选取50 ̄80mT为宜,试验方法简便易行  相似文献   
15.
欠发达地区小城镇公益事业发展,由于乡镇财力吃紧,公共财政无力覆盖,"一事一议"管理办法又因遭遇小城镇公益事业受益范围广、受益主体复杂的难题而难以奏效,小城镇公益事业遭遇前所未有的困境。有的地方在探索小城镇公益事业民营化道路,但民营化需要有资源交换作为条件,欠发达地区受经济发展整体水平不高的制约,难以完全采用这种模式。那么欠发达地区小城镇公益事业究竟该如何发展呢?四川省盐亭县玉龙镇创造的"4 2"发展模式也许是一种很有借鉴意义的尝试。  相似文献   
16.
非营利组织为了维持自身的生存和发展与其他社会生态系统互利、互惠、合作共存。基于共生的理念 ,探讨了非营利部门如何与政府、企业、个人建立良性互动、共赢的关系。  相似文献   
17.
从需求动机、利益刺激、社会组织结构与职能变化,以及“两部门失灵”等多个角度论述非营利组织产生和发展的动机,并浅析了非营利组织的监督机制、激励机制、竞争机制与创新机制。结合当今全球化的时代背景与我国加入WTO的具体环境,着重分析了我国非营利组织在政府职能转变过程中的重要作用。  相似文献   
18.
街道绿化、厕所改造、污水治理,这些在城里理所当然应由公共财政解决的问题,在小城镇中却并不那么简单,甚至连路灯费这样典型的公共产品,往  相似文献   
19.
基于PCV2滚环复制原理,在分析PCV2不同基因亚型代表毒株基因组结构和序列的基础上,设计2对引物用于PCR扩增PCV2基因组序列。以从收集到的疑似PCV2感染的10份猪血清样品中提取的DNA为模板,用设计的引物扩增目的片段,并进行测序分析,1株为PCV2a型,4株为PCV2b型,5株为PCV2d型。每种基因型毒株中各选取一个样本,利用上述2对引物进行PCR扩增,并将扩增产物克隆至pEASY-Blunt simple载体中,通过双酶切连接2个PCR片段,构建含有约1500 bp重叠序列的PCV2基因组的质粒。通过脂质体转染法将含PCV2全基因组的质粒转染至PK-15细胞进行病毒拯救,经PCR和IFA两种方法验证,证明成功拯救出3个基因型的PCV2毒株。通过对PCV2全基因组结构及序列分析,该方法同样适用于PCV2g、PCV2h基因型病毒的感染性克隆构建。本研究建立了一种基于反向遗传学技术的PCV2感染性克隆的构建方法,为开展PCV2的病原学研究提供了技术支持。  相似文献   
20.
采用响应面法,以多糖提取率为评价指标,对酶解温度、酶添加量、酶解时间、料液比4个影响因素进行考察,优化酶法提取黄精多糖的提取工艺,另以Design-Expert 8.05软件对数据进行综合统计分析。结果表明,最优工艺为酶添加量3%、酶解温度54.8℃、酶解时间99 min、料液比1∶22.4(g/m L),经验证黄精多糖提取率为11.22%。利用Box-Behnken响应面法优选的黄精多糖酶法提取工艺稳定可行,可用于黄精多糖的提取。  相似文献   
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