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101.
氟喹诺酮类药物在动物性食品中的残留检测研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
氟喹诺酮类 ( Fluoroquinolones,FQs)为一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物 ,因其抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性、毒副作用小等特点而广泛用于动物和人类的多种感染性疾病的治疗。随着 FQs在食品动物中的广泛应用 ,其残留问题已引起广泛的关注。FQs残留除了其毒副作用对人直接危害外 ,更为严重的是动物性食品中残留较低浓度的药物容易诱导人类致病菌产生耐药性 ,从而不利于该类药物在人类疾病的治疗 ,因此必须十分重视 FQs在动物性食品中的残留问题。目前国内有关兽用 FQs在动物残留的研究报道很少 ,仅邱银生等 ( 1… 相似文献
102.
103.
目前我国兽药研究仍以仿制为主,国外兽药产品的研发和上市信息备受国内兽药企业的关注。简要总结1998年以来国外兽用化学药物的研制情况,并根据各品种的上市情况和各公司的产品信息.对部分主要品种的有关情况进行简要介绍。 相似文献
104.
动物性食品中抗菌药残留对人体肠道菌群影响的安全性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
动物性食品中残留的抗菌药对人体肠道菌群的影响已引起国际关注和重视。本文介绍了美国FDA和一些国际组织对此问题的观点、相关规定和认识过程,以及他们推荐的评估动物性食品中抗菌药残留对人体肠道菌群影响的方法和步骤。 相似文献
105.
二十世纪90年代以来,我国政府和有关部门对解决动物源性食品中兽药残留问题做了大量的工作,如制订“兽药残留标准检测方法”和“兽药最高残留限量和休药期”的标准,发布《饲料药物添加剂使用规范》,开展兽药残留监控和检测工作,打击、查处在动物生产中使用违禁药物等措施,并取得了明显的成绩,使我国动物源性食品中兽药残留的问题得到了明显的改善。但是,近年来我国动物源性食品在基本满足了数量要求以后,随着人民生活水平的提高,对食品的质量安全的要求已成为主要的问题,人民都要求吃上“放心肉”、“安全肉”,在这方面目前的现状尚有一定的… 相似文献
106.
细菌耐药性扩散的机制 总被引:17,自引:1,他引:16
细菌耐药性是20世纪留给医学的难题。自然界中各种细菌广泛存在,相互联系;细菌具有多种在种内或种间进行自主转移或诱动转移的遗传因子如质粒、转座子、噬菌体等;质粒、转座子上还有募集和表达外源基因的整合子;在不断变化的环境中,细菌的质粒、转座子、噬菌体等通过接合、转化及转导等方式,相互间交换所携带的一些基因,可使菌群更好地适应环境。这是细菌在长期进化过程中所获得的生存本领。耐药基因最初可能起源于少数抗生素产生菌或细菌自身基因的随机突变,在抗生素广泛应用所形成的选择压力胁迫下,没有机会获得耐药基因的细菌不得不退出竞争,而有机会通过菌间交换获得耐药基因的细菌却能自如地生存、繁衍成为耐药亚群。在抗生素选择压力的持续胁迫下,交流一选择过程不断重复,于是便发展至今天如此严峻的细菌耐药局面。 相似文献
107.
耐氟喹诺酮类药物大肠杆菌基因突变耐药机制的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
取临床分离的 4株耐药菌、实验室诱导培养获得的 3株耐药菌和 1株敏感菌 ,提取其染色体 DNA,PCR扩增 gy-r A和 par C基因片段 ,并将其克隆和测序。结果表明 ,无论是临床分离的还是实验室诱导的耐药菌 ,gyr A基因在其编码第 83位或第 87位氨基酸处均发生突变 ,par C基因在其编码第 80位或第 84位氨基酸处发生突变 ,而敏感菌 ES在2个基因位点上均未发生突变。其中 2株低度耐药菌株的 gyr A基因出现单一突变 ,使其编码的氨基酸发生改变 ,分别为 Ser83→ L eu或 Asp87→ Asn,但在 par C基因上却未发生突变 ;其余 5株高度耐药菌 gyr A基因突变导致氨基酸发生改变 :Ser83→ L eu(n=5 ) ,Asp87→ Asn(n=4 )和 Tyr(n=1) ,par C基因突变导致氨基酸改变 :Ser80→ Ile(n=4 )和Glu84→ L ys(n=1)。这 2个基因的突变均与文献报道的突变相同 ,表明 gyr A基因 Ser83和 Asp87突变以及 par C基因 Ser80和 Glu84突变可能与大肠杆菌的喹诺酮类药耐药机制有关 ,且低度耐药只在 gyr A基因上出现单一位点突变 ,当高度耐药时 ,才同时在 par C基因上出现突变 相似文献
108.
猪肌肉注射两种恩诺沙星注射液的药物动力学比较 总被引:1,自引:0,他引:1
选用6头健康杂种猪,随机交叉设计试验,进行肌注两种不同pH的恩诺沙星注射液(2.5 mg/kg)的药物动力学比较的研究.反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星的浓度.所得血药浓度-时间数据用MCPKP计算机程序处理.pH10.3及pH8.3的恩诺沙星注射液肌注给药的药时数据适合-级吸收一室模型,主要药物动力学参数分别是t1/2ka0.25±0.28 h及0.14±0.05 h;t1/2ke4.54±0.63及4.64±0.84 h;tmax0.95±0.70 h及0.69±0.23 h;Cmax0.96±0.16及0.92±0.29;AUC 7.58±1.10μg/ml·h及6.59±1.50μg/ml·h.两者的药物动力学参数无显著性差异(P>0.05). 相似文献
109.
四环素类抗生素残留对水生态环境影响的研究进展 总被引:27,自引:0,他引:27
目前 ,全球每年至少有 5 0 %的抗生素是用于畜牧业和水产养殖业 [1 ] 。它们并不被动物完全吸收 ,而是有相当部分以原形或代谢物的形式随粪便和尿液排入环境中 ,这些抗生素作为环境外源性化学物对环境生物及生态产生广泛而深远的影响 ,并最终可能对人类的健康和生存造成不利的影响 [2 ,3] 。在抗生素可能产生影响的各种环境中 ,水环境可能作为抗生素最终归宿地而具有特殊重要的意义 [4 ]。四环素类药物是临床上使用最多、最广泛的一类抗生素 ,由于具有水溶性较好、体内代谢后大部分以原形排出以及在环境中不易发生生物降解等特点 ,从而成为… 相似文献
110.
替米考星在兽医临床上应用的研究概况 总被引:25,自引:3,他引:22
替米考星(Tilmicosin)是一种较新的由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素,80年代由英国Elanco动物保健品公司开发成功。替米考星由于其特殊的抗菌活性和药动学特征已被批准临床用于牛、山羊、绵羊、奶牛、猪、鸡等动物感染性疾病,特别是畜禽呼吸道疾病,如家畜放线杆菌性胸膜肺炎、巴氏杆菌病和鸡霉形体病等和泌乳动物乳房炎的治疗。为了解替米考星及其应用,现将有关抗菌活性、药动学、药效学、毒理学与临床应用等方面的研究分别概述如下。1抗菌活性替米考星具有同泰乐菌素相似的广谱抗菌活性,对革兰氏阳性菌和某些革兰氏… 相似文献