伊氏锥虫抗原变异型及其优势代表变异体的分离鉴定     

何木荣王祥生  陈汉忠曾小飞李晓栩  张居作 《中国兽医科技》2008,38(3):186-190

以连续克隆分离的方法,从1株水牛伊氏锥虫中分离到40个克隆群体,从中分离鉴定出18个抗原变异型。经间接免疫荧光试验检测,发现其中2个抗原变异型（即HbTatl.18和HbTatl．15）分别能与约80％和60％克隆群体的血清发生较强的阳性反应,初步确定这2个抗原变异型为该虫株的优势代表变异体。这为伊氏锥虫免疫预防、免疫诊断、分子诊断以及遗传进化等的研究奠定了良好的基础。  相似文献   

广西罗非鱼链球菌病病原的生化鉴定及药敏试验   总被引：7，自引：2，他引：5  

李波  陈明  李莉萍  陈汉忠  徐增辉  李超  黄维义  梁万文 《中国畜牧兽医》2008,35(10):93-95

从来自南宁、北海等地的十几个暴发疾病的罗非鱼养殖场发病罗非鱼中,分离得到了8株链球菌。通过生化鉴定及药敏试验,结果表明,分离到的8株致病性链球菌,有6株为海豚链球菌（streptococcus iniae）,2株为无乳链球菌（streptococcus agalactiae）。  相似文献   

崂山奶山羊Myostatin基因真核表达载体的构建及其在成纤维细胞中的表达研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

唐大运  陈晓亮  吴健敏  朱化彬  杜卫华  王栋  赵学明  陈汉忠  林秀坤 《中国畜牧兽医》2012,39(1):37-40

试验克隆了崂山奶山羊Myostatin基因序列,构建了其真核表达载体,并验证了其在成纤维细胞中的表达。本研究通过从崂山奶山羊肌肉组织中提取RNA,反转录后采用巢式PCR方法扩增出Myostatin基因序列,构建真核表达载体,通过转染成纤维细胞,采用RT-PCR方法验证其表达。结果表明,克隆出崂山奶山羊Myostatin基因的全长cDNA序列,大小为1128 bp,GenBank登录号:GU377303.1;构建pcDNA-MSTN真核表达载体,转染成纤维细胞48 h后通过RT-PCR检测,结果显示,Myostatin表达量显著增加,表明成功构建pcDNA-MSTN真核表达载体,为进一步研究Myostatin的生物学功能及转基因羊培育奠定基础。  相似文献   

布氏艾美耳球虫南宁株的分离及鉴定     

陈桂先  刘明如  陈汉忠  林贤  王华俊  卢冰霞  徐勒 《中国畜牧兽医》2011,38(11):222-226

本试验从南宁市郊区某鸡场感染球虫病的病鸡粪便中收集到混合卵囊,采用改良过的琼脂单卵囊分离法从中分离纯化出2个球虫虫株,并对其中的1个球虫分离株进行了鉴定,鉴定结果为:该株球虫卵囊呈椭圆形或卵圆形,卵囊平均大小为(22.51±0.4790)μm×(15.94±0.5599)μm,平均卵型指数为1.41212±0.06714,裂殖体平均大小为31.33 μm×27.46 μm,潜在期为120 h 50 min,排卵高峰期为感染后第6天,最短孢子化时间为18 h 50 min,寄生部位为小肠中、下段,属中等毒力的球虫虫株。通过将这些测定和观察到的指标与各类文献中所记载的各种鸡艾美耳球虫的特征进行了对比,经过综合分析后,将该分离株球虫鉴定为布氏艾美耳球虫,并且将它命名为布氏艾美耳球虫南宁株,记为Eimeria.brunetti-GXNN。对该虫株的成功分离鉴定,为进一步了解本地球虫虫株的生物学特性,开展鸡球虫病的免疫预防奠定了基础。  相似文献   

大片形吸虫幼虫的培育及其感染小鼠的研究     

李雪  黄甜  朱丙伦  吴文德  魏志鹏  赵明龙  许心婷  陈汉忠 《中国畜牧兽医》2014,41(12):244-250

本试验旨在培育大片形吸虫囊蚴,着重研究大片形吸虫在中间宿主体内的发育过程和临床病理变化.人工培养和孵化大片形吸虫虫卵,用孵化出来的大片形吸虫毛蚴感染中间宿主小土蜗螺,收集大片形吸虫囊蚴,再用囊蚴感染试验小鼠.结果显示,囊蚴经口感染试验小鼠后1周即可在肝脏找到虫体,幼虫可在小鼠体内发育生存7～8周,随着时间的推移和感染囊蚴数量不同,可给小鼠肝脏造成不同程度的病变,甚至造成死亡.剖检小鼠可见肝脏质地脆,颜色发黄,脾脏肿大等严重病理变化.因此,可利用小鼠作为大片形吸虫幼虫感染的试验动物,进行片形吸虫病的早期诊断、免疫预防和治疗等方面的研究.  相似文献   

PEDV、TGEV和PRoV多重RT-PCR检测方法的建立及应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

龙飞翔  施开创  张珍  尹彦文  陈汉忠  莫胜兰 《中国畜牧兽医》2016,43(10):2518-2526

为建立猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）及猪轮状病毒（PRoV）的快速鉴别检测方法,本试验针对PEDV、TGEV、PRoV的基因组序列设计3对特异性引物PEDV-N、TGEV-M和PRoV-VP6,分别扩增PEDV N基因、TGEV M基因和PRoV VP6基因。经优化反应条件,成功建立了能同时检测并区分PEDV、TGEV、PRoV的多重RT-PCR方法。该方法可特异扩增PEDV、TGEV、PRoV相应的基因片段,而与猪瘟病毒（CSFV）、猪口蹄疫病毒（FMDV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪细小病毒（PPV）、猪圆环病毒2型（PCV2）均无交叉反应;对PEDV、TGEV、PRoV基因重组质粒标准品的检出限分别为1.41×10³、1.41×10²和1.41×10³拷贝/μL;在相同条件下重复试验可获得一致的结果。应用该方法对临床采集的190份腹泻病料进行检测,结果PEDV阳性42份,阳性率22.11%;TGEV阳性58份,阳性率30.53%;PRoV阳性34份,阳性率17.89%,且存在不同病毒混合感染的现象。结果表明,所建立的多重RT-PCR方法具有特异性强、敏感性高、重复性好的优点,可用于PEDV、TGEV和PRoV的临床检测和流行病学调查。  相似文献   

木聚糖酶高产菌株BE-91发酵工艺的优化   总被引：3，自引：0，他引：3  

徐君飞  刘正初  张居作  戴良英  陈汉忠  段盛文  冯湘沅  郑科  成莉凤  郑霞 《华北农学报》2009,24(Z2)

采用因素轮换试验设计和均匀试验设计对现有枯草芽孢杆菌BE-91菌株的发酵工艺进行系统研究,获得木聚糖酶高产的优化发酵工艺为:国产胰蛋白胨1.5%,国产酵母膏0.05%,牛肉膏0.3%,KH_2PO_40.2%,MgSO_40.03%,NaCl 0.5%,吐温80 0.4%,起始pH 9.2,摇瓶装液量150 mL/500 mL,接种量3.5%,转速180 r/min,发酵温度37℃.在优化发酵工艺条件下培养BE-91菌株8 h,发酵液木聚糖酶活力达到423.24 U/mL,是优化前酶活力的1.5倍.BE-91菌株在国内已报道菌株中具有发酵周期短、耐热酸性木聚糖酶活力高的特点.  相似文献   

几种常用抗球虫药对鸡球虫病疗效的评价   总被引：15，自引：3，他引：12  

陈汉忠  潘存荣  李桂庆  李致宝  于永华  杨绍贵 《中国兽医学报》2002,22(6):604-606

对5种目前广西市场上最常见、生产单位用得最多的抗球虫药的疗效作了评价。结果表明，仅有地克珠利（Di-clazuri）为高效抗球虫药，氨丙啉（Amprolium）为低效抗球虫药，其余盐霉素（Salinomycin）、克球粉（Clopidol）和速丹（Halofuginone）3种均为无效抗球虫药，这说明大量使用低效和无效的抗球虫药是造成目前广西球虫病不能有效控制的主要原因。文中提出了加强对上市的抗球虫药的疗效评价和管理的建议。  相似文献   

水牛伊氏锥虫人工感染抗体规律及其广西地区自然感染状况的初步调查   总被引：1，自引：0，他引：1  

何木荣  施开创  陈汉忠  杨兴胜  白波  王柏生 《中国预防兽医学报》2009,31(1)

通过实验感染,研究伊氏锥虫在水牛体内抗体及虫体消长的规律.ELISA检测结果表明,水牛感染伊氏锥虫后第6 d检出抗体,而且在2个多月的监测时间里,抗体都维持在较高水平(OD450nm>0.3),因此可利用ELISA方法对水牛感染伊氏锥虫进行早期诊断和监测;水牛感染伊氏锥虫后,即出现一个2～3周左右的虫血症峰期,然后虫血症峰期迅速下降,在虫血症峰期下降后1个多月的监测时间里,虫血症维持在一个很低的水平(≤1条虫体/视野),水牛感染伊氏锥虫后这种峰期短无明显症状、虫血症水平低的现象,给临床诊断和血液镜检虫体造成了一定的困难.对广西部分地区79份血清样品水牛检测的结果表明,伊氏锥虫抗体阳性率达到29.1%,说明广西各地水牛感染伊氏锥虫的现象普遍存在,而且感染率比较高,为了保证本地区水牛产业的健康发展,有必要对水牛伊氏锥虫感染进行有效的监测.  相似文献   

分子生物学新技术--生物芯片     

陈汉忠 《畜牧兽医科技信息》2001,3(1):20-21

近年来发展起来的生物芯片(Bio-chip)是分子生物学领域中又一项重大的技术突破.生物芯片技术尽管仍处于成长初期,但人们都相信在21世纪,许多生物反应,尤其是目前在凝胶上,膜上和酶标板上进行的生化反应都将在芯片上完成.有人预计生物芯片技术将会象聚合酶链反应(PCR)和DNA重组技术一样,给分子生物学和相关学科带来突飞猛进的飞跃.  相似文献