猪繁殖与呼吸综合征病毒与副猪嗜血杆菌混合感染的诊断     

张海龙  陈盛楠  谢博  李丽  黄良宗 《中国畜牧兽医》2019,(6)

为确诊广东省阳江市某规模化猪场(存栏800头母猪)保育猪发病死亡的原因,本试验对从该发病猪场采集的3份肺脏、肝脏、脾脏临床样品进行细菌学检测及药敏试验,采用PCR/RT-PCR检测临床样品中猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪圆环病毒3型(PCV3)和猪肺炎支原体等病原。对特异性扩增的3株PRRSV的ORF5基因产物进行序列测定,与VR2332、HuN4、JXA1、CH-1a等代表毒株进行核苷酸序列同源性分析,并构建系统进化树。结果表明,试验分离鉴定出1株副猪嗜血杆菌(Hps),对7种临床常用药如阿莫西林、头孢拉定等均有较强的敏感性。同源性比对结果表明,3株PRRSV(LJW1、LJW2和LJW3)ORF5基因核苷酸同源性为99.3%～99.8%,与欧洲型代表毒株Lelystad核苷酸同源性为64.0%～64.2%,与HP-PRRSV毒株JXA1、HuN4、CH-1a和TJ核苷酸同源性较高,分别为99.2%～99.5%、99.0%～99.3%、94.5%～94.9%和98.8%～99.2%;与中国河南和广西分离的HP-PRRSV毒株HeNzm1-16和GXLZ05-2015核苷酸同源性较高,分别为99.3%～99.7%和99.2%～99.7%,与美洲型经典疫苗株MLV、美洲型标准株NC、美洲型经典株VR2332核苷酸同源性较低,分别为88.5%～88.8%、85.2%～85.5%和82.3%～82.6%。PRRSV ORF5基因系统进化树分析表明,3株PRRSV均属于美洲型毒株,与国内HP-PRRSV代表毒株JXA1、HuN4和TJ等处于同一分支,亲缘关系较近。本研究揭示了该场保育猪发病病原,并从分子水平上明确了分离的3株PRRSV与不同代表毒株的亲缘关系,为弱毒疫苗的合理选择使用和综合防控PRRSV提供了参考依据。  相似文献   

广东省1株猪16型链球菌的分离鉴定及药敏试验     

邓汝森  李丽  黎家明  罗世诚  张浩权  颜广智  陈盛楠  黄良宗 《黑龙江畜牧兽医》2022,(2):74-79,133

为了确定引起广东省江门市某规模化猪场仔猪死亡的原因,试验采集病猪心脏、脾脏、肺脏、关节液、脑、淋巴结等组织进行病毒检测和细菌分离鉴定,并对分离菌进行纯化培养、革兰氏染色、生化鉴定、菌种鉴定及测序分析、血清型鉴定、毒力基因检测、动物试验及药敏试验.结果 表明:分离株在鲜血营养琼脂上生长良好,呈α溶血,镜检可见革兰氏阳性球...  相似文献   

巴泰病毒N5aa-90aa重组肽段的原核表达纯化及多克隆抗体的制备     

唐甜  李丽霞  员晓庆  梁晓彤  陈盛楠  黄良宗  杨秋艳  陈永  金宁一  刘昊 《中国动物传染病学报》2023,(5):194-201

巴泰病毒(BATV)是一种虫媒病毒,属于布尼亚病毒科成员,其核衣壳N蛋白具有高度保守性,可诱导机体产生较好的抗体反应,常用做诊断抗原。本研究通过对N蛋白强抗原性肽段N_5aa-90aa进行密码子优化,将其插入到p ET-32a(+)载体,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达,通过不同IPTG浓度和诱导时间确定最佳蛋白表达条件。利用镍柱亲和层析方法对r His-N_5aa-90aa肽段进行纯化。通过Western blot对r His-N_5aa-90aa肽段进行验证,将r His-N_5aa-90aa肽段免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,间接ELISA测定其抗体效价。结果显示：本研究成功构建了p ET-32a-N_5aa-90aa重组质粒,在IPTG终浓度为0.1 mmol/L、37℃诱导5 h可获得大量重组蛋白;SDS-PAGE电泳结果显示重组r His-N_5aa-90aa肽段分子质量约28.6 kDa,蛋白浓度为0.256 mg/mL;经Western...  相似文献   

一株湖北HP-PRRSV分离株nsp2基因遗传变异分析     

陈盛楠  陈奎蓉  赵雯娟  杨永磊  赵一苹  曹素芳 《郑州牧业工程高等专科学校学报》2018,(3)

为了解湖北地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异情况和分子流行病学情况,从湖北地区某猪场采集疑似病料进行处理,接种Marc-145细胞,待细胞发生病变后收获病毒,提取病毒总RNA,应用RT-PCR法对PRRSV nsp2部分基因进行扩增,经序列测定,并与美洲株VR-2332、欧洲株Lelystad virus及国内各PRRSV分离株进行核苷酸及其推导的氨基酸进行同源性比较,并绘制系统进化树。结果表明,经RT-PCR扩增获得了PRRSV湖北分离株(命名为HDZZ1)的nsp2基因,核苷酸序列分析显示,获得的nsp2核苷酸与VR-2332的同源性为77. 7%,与Lelystad virus的同源性为44. 3%。其氨基酸与VR-2332的同源性为64. 58%,与Lelystad virus的同源性为13. 93%。证明所获得PRRSV仍为美洲型。与我国分离的高致病性PRRSV毒株07BJ、BJ0708、GD、GDYC、HEB1、Henan-1、HN-HW、HPBEDV、HUB1、HUN4、JXA1、SX-1、SX2009核苷酸同源性高达97. 3%~98. 8%,氨基酸同源性为96. 40%~98. 8%,氨基酸序列分析结果显示,Nsp2蛋白在222位和274-302位两处出现了30个氨基酸的不连续缺失,其Nsp2蛋白的抗原表位发生了改变。系统发生树结果表明,HDZZ1株与高致病性PRRSV毒株位于同一大分支中,与欧洲代表株(Lv)、美国NADC30株和国内NADC30-like HNjz15株处于不同分支中。由此断定,HDZZ1毒株为高致病性PRRSV毒株。  相似文献   

microRNA-124-3p对Th17细胞体外分化的影响分析     

张海龙  颜广智  谢博  陈盛楠  邓汝森  顾万军  黄良宗 《畜牧与兽医》2021,(4):95-100

为探讨microRNA-124-3p(miR-124-3P)对Th17细胞体外分化的影响,本研究通过密度梯度离心获取小鼠脾脏单淋巴细胞悬液,运用免疫磁珠法分选幼稚T细胞,然后用腺病毒表达载体转染幼稚T细胞,介导miR-124-3P过表达和抑制表达,并设空白对照组,加入Th17细胞分化相关细胞因子,诱导幼稚T细胞向Th17细胞方向极化,运用流式细胞术检测极化后的Th17细胞占比,并用ELISA方法检测细胞培养上清中白细胞介素-17A(IL-17A)浓度。结果表明免疫磁珠法纯化幼稚T细胞纯度>90%;miR-124-3P过表达腺病毒载体转染幼稚T细胞,可显著提高miR-124-3P的表达量(P<0.05);流式细胞术和ELISA检测结果均表明,相比较空白对照组,过表达miR-124-3p可显著抑制Th17细胞体外分化,而抑制miR-124-3P表达可显著促进Th17细胞体外分化。研究表明,miR-124-3p对Th17细胞体外分化具有重要调控作用。  相似文献   

山羊地方性鼻内肿瘤病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立     

黎家明  郑烁东  罗世诚  张浩权  颜广智  陈盛楠  刘明杰  黄良宗 《广东畜牧兽医科技》2023,(1):24-28+62

为建立山羊地方性鼻内肿瘤病毒(Enzootic nasal tumor virus of goats,ENTV-2)快速检测方法，根据ENTV-2 env基因保守区域设计引物和TaqMan探针，通过优化反应条件，建立TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法，并对其特异性、灵敏性、重复性与临床检测效果进行验证。结果显示，该方法建立的标准曲线在重组质粒浓度为1.019×10⁹—1.019×10²copies/μL时，相关系数R²为0.998,Ct值和重组质粒浓度有良好的线性关系；与相关的其他5种羊常见病原无交叉反应，最低检测限度为10.19 copies/μL，组间和组内的变异系数均在1.5%内。利用本研究建立的方法与常规RT-PCR对20份临床样品进行对比检测，两种方法的ENTV-2阳性检出率分别为60%(12/20)和30%(6/20)，两种方法的总符合率为70%(14/20)。结果表明，本研究建立的方法特异性强、灵敏度高、重复性好，为ENTV-2的诊断和流行病学调查提供技术手段。  相似文献