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鹌鹑是复制动脉粥样硬化常用的模型动物。为了进一步完善鹌鹑模型和深入研究动脉粥样硬化,本试验动态检查不同日龄鹌鹑血管壁、血脂、蛋黄胆固醇等指标,揭示人工常规养殖条件下,鹌鹑动脉粥样硬化发病规律。结果显示,随着鹌鹑日龄的增加,鹌鹑血清中TC、TG、LDL-C均有增加的趋势,而HDL-C随日龄的增加而降低;动脉切片HE和弹力纤维染色可见开产期、产蛋高峰期动脉血管结构正常。淘汰期动脉血管结构异常,出现动脉粥样硬化病变。结果表明,随着日龄的增加,人工常规养殖鹌鹑动脉粥样硬化有逐渐加重的趋势,提示利用鹌鹑复制动脉粥样硬化模型时要根据造模需要合理选择不同日龄的鹌鹑。 相似文献
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葱乙醇提取物对小鼠免疫功能的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
摘 要：【目的】本研究利用流式细胞术、DTH法和LDH法探讨葱乙醇提取物对小鼠特异性和非特异性免疫的影响,为调节动物免疫状态和改善机体防御能力提供试验依据。【方法】将昆明种小鼠随机分为环磷酰胺组（C）、环磷酰胺+葱乙醇提取物组（C+A）、葱乙醇提取物组（A）和生理盐水组（S）。环磷酰胺皮下注射造成小鼠免疫抑制;C+A 组和A组给小鼠葱乙醇提取物连续灌胃35 d;S组灌服等量生理盐水。观察测定临床症状、免疫器官指数、细胞免疫功能、体液免疫功能和非特异性免疫功能。【结果】结果显示,葱乙醇提取物可以提高免疫器官指数;对免疫抑制小鼠的左右耳重量差、CD4+/CD8+值、血清抗体和巨噬细胞吞噬活性都有促进作用,对正常小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬活性和NK细胞活性有促进作用。【结论】结果表明,葱乙醇提取物对小鼠的特异性免疫和非特异性免疫功能具有显著的调节作用。 相似文献
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为了体外分离培养和鉴定仔猪肠粘膜上皮细胞,探讨小檗碱对体外培养的仔猪肠粘膜上皮细胞的安全剂量。本试验取刚出生未吃初乳的仔猪小肠的回肠段,用胰蛋白酶和胶原酶Ⅳ进行消化处理,获得原代仔猪肠粘膜上皮细胞,用免疫组化法对培养的仔猪肠粘膜细胞进行鉴定,用MTT检测法测定硫酸小檗碱对仔猪肠粘膜上皮细胞的安全浓度。结果表明:免疫组化法分离培养的细胞膜呈棕黄色,为粘膜上皮细胞。硫酸小檗碱对体外培养的仔猪肠粘膜上皮细胞的安全浓度为20μmol/L。 相似文献
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本试验旨在研究生地提取物对雏鸡免疫器官发育和H9疫苗效果的影响,采用单因素分组设计,选用1 200只1日龄雏鸡,随机分为6组,生地提取物添加组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组）分别在基础日粮中添加1‰、2‰、3‰生地提取物,黄芪多糖组（Ⅳ组）在基础日粮中添加0.4‰黄芪多糖,免疫不给药组（Ⅴ组）免疫H9疫苗并饲喂基础日粮,空白组（Ⅵ组）不免疫H9疫苗并饲喂基础日粮,药物添加期为7 d,分别在雏鸡14、21、28、35、42、49、56日龄进行采样,测定鸡群的H9抗体水平,计算法氏囊和脾脏的脏器指数。结果显示：①与Ⅵ组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组均能显著提高雏鸡脾脏和法氏囊指数（P < 0.05）,促进雏鸡的脾脏和法氏囊的生长发育,其中,Ⅱ组（2‰生地提取物）的脾脏指数和法氏囊指数较Ⅰ、Ⅲ组显著提高（P < 0.05）,且Ⅱ组与Ⅳ组无显著差异（P > 0.05）。②黄芪多糖和生地提取物的添加可提高雏鸡血清禽流感疫苗抗体效价并且使H9抗体维持在较高水平（log2）,从42日龄起,Ⅱ组的抗体滴度显著高于Ⅰ、Ⅲ组（P < 0.05）,同时与Ⅳ组无显著差异（P > 0.05）。综上所述,生地提取物具有促进雏鸡的脾脏和法氏囊发育的作用,配合H9疫苗使用,可以维持抗体处于较高滴度,建议生地提取物在雏鸡日粮中的添加剂量以2‰为宜。 相似文献
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鹅源新城疫病毒感染鸡的临诊症状及病理变化 总被引：3，自引：0，他引：3
用鹅源新城疫病毒BY株人工感染25日龄雏鸡，同时用鸡新城疫病毒标准强毒F48E8株作为攻毒对照，观察2株病毒感染鸡的临诊症状、病理变化，并加以比较。结果，2株病毒都可致试验鸡100％发病和死亡。BY组鸡于感染后51h出现症状，发病后48h全部死亡，主要大体病变为喉头严重出血、腺胃乳头或腺胃与肌胃交界处轻微出血、肠道黏膜局灶性出血坏死，病理组织学变化主要为消化器官和免疫器官内的细胞显著变性、坏死及出血等；F48E8组鸡于感染后72h出现症状，发病后36h感染鸡全部死亡，所表现的病理变化与BY组鸡相似，但腺胃和肠道的出血病变比BY组鸡显著。 相似文献
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利用猪轮状病毒(PoRV)感染仔猪肠黏膜上皮细胞(IPEC-J2)建立损伤模型,研究硫酸小檗碱(BS)对PoRV感染的IPEC-J2中TGF-β_1、EGFR、EGF、IGF_1基因mRNA表达的影响。通过构建目的基因和内参基因的重组质粒,绘制荧光标准曲线,采用实时荧光定量PCR法测定BS对PoRV感染的IPEC-J2中TGF-β_1、EGFR、EGF、IGF_1mRNA表达的影响。结果显示:PoRV能够显著引起IPEC-J2变性和坏死脱落,用BS药物组的IPEC-J2则生长基本良好;同时计算试验组相对于对照组各因子mRNA表达的差异倍数,显示BS有促进病毒损伤IPEC-J2中TGF-β_1和EGFR mRNA表达,抑制EGF和IGF_1mRNA表达的作用。可见在肠黏膜细胞损伤修复过程中,BS能够显著促进TGF-β_1和EGFR基因表达,但是抑制EGF和IGF_1基因表达,表明BS对各细胞因子在修复过程中发挥的作用和时间存在明显差异。BS可能通过调节损伤的肠黏膜上皮细胞修复因子的基因表达,进而调控肠上皮细胞的增殖、转化,对受损肠黏膜起到保护和修复作用。 相似文献
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