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41.
长庆油田银川员工安全技能实训基地于2010年初建成投运,一直以来,受学员技能水平层次不齐、讲师资源缺乏等因素的影响,学员的培训还处于初级的平面培训。随着电子化、网络化教学的普及和长庆油田数字化建设的推进,为了使员工培训跟随数字化油田建设同步进行,提高员工教育培训质量和效率,在现有设施基础上完善网络化教学培训功能越发突出。本文针对银川员工安全技能实训基地现状,提出了适合实训基地本身特点建立互通互联多媒体教室的设计及实现方法。  相似文献   
42.
周豆20号是周口市农科院以高产、抗病、抗炸荚为育种目标,采用聚合阶梯杂交技术,经五次南繁加代和多年连续选择育成的大豆新品种。该品种综合性状优良,抗性好,且高产稳产,河南省区域试验平均产量186.5公斤/亩,比对照品种豫豆22增产6.06%,增产达极显著。河南省生产试验平均产量194.4公斤/亩,比对照豫豆22增产5.9%。2013年通过河南省品种审定委员会审定,适于河南省各地种植。  相似文献   
43.
甜玉米穗位叶面积QTL定位   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用穗位叶面积有显著差异的超甜玉米(Zea mays L.)自交系T4和T19为亲本配制杂交组合,以232个单株的F2群体为作图群体,构建了一张包含77个位点全长868.7 cM的玉米SSR标记遗传连锁图谱,标记间的平均间距为11.28 cM。在F2群体中用复合区间作图法在玉米全基因组上检测穗位叶面积QTL,共检测到4个与甜玉米穗位叶面积相关QTL,分别位于玉米第4、5、9染色体上,可解释5.98%~11.12%的表型变异。这一结果将加快高产、耐密和抗倒伏甜玉米育种进程,实现玉米的分子标记辅助选择育种。  相似文献   
44.
基于GreenSeeker的水稻氮素估测   总被引:1,自引:1,他引:0  
为研究水稻植株氮素指标与GreenSeeker植被指数的定量关系,通过设置不同年份、不同氮肥水平的田间试验,于移栽后定期使用GreenSeeker获取冠层归一化差值植被指数(NDVI)和比值植被指数(RVI),并同步破坏性取样获取植株生物量和氮含量,分析不同品种和不同氮营养条件下氮素和植被指数(NDVI和RVI)变化规律,建立基于NDVI和RVI的氮素监测模型。结果表明,植株氮含量可以基于NDVI和RVI分时期进行估算,植株氮积累量可以被分阶段反演。利用GreenSeeker可以实现水稻氮素快速无损监测,为水稻氮肥精确管理提供技术支持。  相似文献   
45.
水稻土的先期固结压力测定与分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
土壤先期固结压力的大小通常采用受周向约束柱状土样的快速单轴压缩测试方法获取,该值的确定不仅是土壤结构保护的基础参考,还为确定合理的作业机械轴重、农业机械的设计及其田间运用提供理论依据。该试验通过对江浦农场水稻土的实际测试,得到未受压实耕层土壤的先期固结压力范围为58.84~69.19 kPa,而用拖拉机碾压处理后的先期固结压力区间上升为69.15~100.1 kPa,表明拖拉机的碾压导致土壤先期固结压力的增加,即破坏了土壤的原始结构。目前的农业机械接地压力通常在70 kPa以上,而大田所测的土壤先期固结压力却在60 kPa左右,因此机械的使用必会造成土壤的压实及其结构的破坏。  相似文献   
46.
丁桂鱼又名欧洲丁桂鱼、金鲑鱼、丁鲑鱼、须桂鱼、丁穗鱼,属鲤形目、鲤科、雅罗鱼亚科、丁桂属,是我国各地近年引进养殖的重要经济鱼类之  相似文献   
47.
48.
桑黄化型萎缩病的发生与防治对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
桑黄化型萎缩病是蚕桑生产中危险性最大、具有毁灭性的一种传染病,由类菌原体侵入树体引起桑树发病.20世纪80年代初该病常见于修水县河滩洲地桑,只是局部桑园发生较重.随着桑园面积的不断扩大,该病以每年5%的速度递增,目前已扩展到该县大部分桑区,并且日趋严重.西港镇现有桑园236.1 hm2,发病面积占103.3 hm2,病株率在10%左右,个别高达70%以上,发病面积还有继续增加的趋势.如不加以控制,后果不堪设想.  相似文献   
49.
仔猪腹泻是养猪生产中一种常见的典型的多因素疾病,给养猪业带来严重的经济损失,也是引起仔猪死亡的重要原因之一,加上管理者的失误,肠炎与腹泻已经成为长期困扰猪场的一个亟待解决的重要问题。临床上常见的有以下几种。  相似文献   
50.
鸡毒霉形体HS株pMGA多基因族序列分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
用限制性核酸内切酶对鸡毒霉形体(MG)HS株基因文库中经初步估测可能含有的4个鸡毒霉形体粘附蛋白(protein of Mycoplasma gallisepticum adhesin,pMGA)基因的MgW17重组质粒进行了不同组合的酶消化,根据消化片段的大小及酶切位点绘制了7.5kb外源片段的物理图谱;然后根据所得的物理图谱,选用Pst I和EcoR I将MgW17外源片段酶解成1.3、2.0、4.2 kb 3个部分,将它们分别亚克隆到SK(十)质粒上,得到了3个亚克隆子SGp100、SGp200、SGp300.使用核酸外切酶Ⅲ缺失法构建缺失子系列,经序列分析后得到MgW17外源片段的全部序列.序列全长7 434 bp,中间含有2个完整的pMGA基因和另2个不完整的pMGA基因的首部和尾部,分别将它们顺次命名为H-pMGA1.1、H-pMGA1.2、H-pMGA1.3和H pMGA1.4.2个完整的pMGA基因的阅读框长度分别为1 967 bp(1.2)和2039 bp(1.3);H-pMGA1.1首部不完整的阅读框的长度为720 bp,尾部不完整的H-pMGA1.4的长度为1 752 bp.将H-pMGA基因与已报道的MG.S6株、F株的pMGA基因进行了比较,探讨了pMGA基因在不同MG菌株中的相似性、基因启动子结构的差异、间隔区内GAA重复序列对转录调控的影响等.  相似文献   
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