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351.
豁鹅是北方的优良鹅种,自1987年2月开始引进广西某种鹅场后,其种鹅及小鹅分别发生了大肠杆菌病和小鹅瘟,死亡率分别为19.85%(180/907)和93.76%(1517/1618)。种鹅经注射大肠杆菌自家甲醛灭活苗及采取其他措施,大肠杆菌病的死亡率下降至6.12%(42/686)。种鹅经二次注射广西农学院研制的小鹅瘟疫苗后20天,其蛋所孵出的小鹅已不发生小鹅瘟。 相似文献
352.
作为新兴学科和交叉学科的动物微生态学课程,是高校动物医学和动物科学专业本科生的重要应用型专业课,学好这门课程对于拓宽学生的学术视野及实践应用能力很重要。本文提出了在动物医学和动物科学本科教育中,加强动物微生态学课程势在必行。从合理利用多媒体新手段;选择重点教学内容,合理组织教学内容和安排教学程序;灵活多样的教学方法;及时更新教材;提高教师综合素质等几方面来介绍提高该课程教学质量的一些体会。 相似文献
353.
南宁市商业肉鸭鸭疫里默氏杆菌病的调查研究 总被引:4,自引:1,他引:4
2004年12月~2005年12月间,对南宁市及其周边地区26个商业肉鸭群鸭疫里默氏杆菌(R iem erella ana tip estif er)病的发生情况进行了调查。从167羽具有浆膜炎病变的病死鸭中,应用巧克力培养基的分离培养,以及对分离株进行的生化试验,细菌外膜蛋白基因的聚合酶链式反应(PCR)扩增的鉴定,结果分离到74株鸭疫里默氏杆菌;通过玻片凝集试验鉴定,所有分离株均属于血清2型;在鸭疫里默氏杆菌阳性病料中同时分离到2 3株大肠杆菌,混合感染率高达3 1%;脑组织的分离率明显高于肝脏组织的;在2~6周龄的发病时间段里,肉鸭对鸭疫里默氏杆菌的感染表现出明显的年龄抵抗力;常用药物的敏感性试验表明大多数分离株对头孢唑啉、头孢啦啶、头孢哌酮表现高度敏感。 相似文献
354.
应用RT-PCR及RFLP技术对鸡传染性支气管炎病毒进行诊断与分型的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文概述了近年来国内外应用RT-PCR及RFLP技术对对外开放传染性支气管炎病毒(IBV)进行诊断与分型的研究进展。介绍以IBV通用引物的RT-PCR进行诊断及其应用、型特异引物的RT-PCR及其应用以及RT-PCR结合RFLP分析技术进行分型的应用,而且还展望了这上结技术在临床诊断及分子流行病学研究上的应用前景。 相似文献
355.
用禽多杀性巴氏杆菌和大肠杆菌本地分离菌株,分别液体培养、灭活,按一定比例混合,加入油佐剂制成二联灭活油乳剂疫苗。以0.5mL/只、1.0mL/只两个剂量分别肌肉注射免疫2月龄非免鸡30只,同条件设非免疫对照组8只,免疫后21d用两种分离菌株分别攻毒及两种菌混合攻毒。试验结果显示,对禽多杀性巴氏杆菌的保护率为80%,对大肠杆菌病的保护率为100%,对两种菌混合攻毒的保护率为80%。本试验结果说明研制的二联灭活油乳剂疫苗安全有效。 相似文献
356.
传染性法氏囊病(IBD)仍然是世界养禽业影响最大的传染病之一。疫苗接种是目前控制IBD最有效的措施。本文主要从病原特征,目前流行病学的新特点,传统疫苗、新型疫苗的种类、特点,影响疫苗免疫效果的主要因素,目前应用中存在的问题及其未来解决的思路等进行了阐述。认为传统疫苗在世界许多国家IBD的防控中发挥了重要作用,发展新型疫苗的研究也已经兴起,但是新型疫苗在相当长的一段时间内还是无法取代传统疫苗。提出安全和有效防控是IBD疫苗研制与应用的根本出发点。 相似文献
357.
358.
为了解已经开展禽白血病净化的广西地方鸡种瑶鸡中禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)与禽网状内皮组织增殖病病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)的感染情况,试验对鸡血浆样品接种的细胞培养物分别进行ALV群特异性抗原P27的ELISA检测和亚群特异性PCR鉴定,以及REV PCR鉴定。结果显示:一份样品为ALV-J和REV的混合感染,其中ALV-J命名为GX20YLJ1,REV命名为GX20YLR1;遗传进化分析显示,分离株GX20YLJ1和GX20YLR1分别属于clade 1.3的ALV-J和罕见的Ⅱ型REV;GX20YLJ1 gp37和GX20YLR1gp20亚单位的二级结构功能区由α-Helix组成,而GX20YLJ1 gp85和GX20YLR1 gp90亚单位的二级结构具有多样性;分离株GX20YLR1的gp90与美国REVⅡ型分离株SNV的gp90亚单位的二级结构最相似,与核苷酸序列分析的进化树结果一致。结果表明,广西地方品种净化鸡群仍存在clade 1.3的ALV-J,并首次发现与Ⅱ型REV的混合感染,提示在净化检测... 相似文献
359.
为了对某鸡群疑似传染性法氏囊病(IBD)的病例进行分子诊断、病毒分离和分子特征分析,本试验通过核酸检测调查该鸡群法氏囊组织和病毒分离物中传染性法氏囊病病毒(IBDV)的感染情况,将分离得到的毒株命名为GL1906,继而对该病毒基因组双节段的VP2高变区(vVP2)序列和VP1-b序列进行分析。结果显示,GL1906 vVP2基因的特征性氨基酸位点在222A、256I、284A、294I和299S上均符合超强毒株(vvIBDV)的特征,但279N符合致弱毒株的特征;VP1-b基因在242D、390L、393E与弱毒株一致,287A与vvIBDV一致,此外第777~782位核苷酸序列为GGTGCC,与弱毒株一致;GL1906 vVP2的核苷酸、氨基酸序列与vvIBDV的同源性最高,在系统进化树中与vvIBDV同为A3分支;GL1906 VP1-b的核苷酸、氨基酸序列与B节段属于独特来源的NN1172同源性最高,在系统进化树中同属于B3独特分支。结果表明,本试验分离株GL1906的基因组双节段vVP2和VP1-b具有不同的来源,是基因型为A3B3的基因自然重排毒株。 相似文献