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11.
韦强 《北京农业》2007,(12):30-32
采用基质槽式栽培的方法,以施用“鸡粪+复合肥”为对照,探讨不同有机肥料对西瓜生长的影响。结果表明“鸡粪+芝麻渣”或“鸡粪+海藻肥”的有机肥料处理在植株长势、产量和可溶性固形物含量方面与有机-无机肥料处理没有显著差异。  相似文献   
12.
兔病毒性出血症母源抗体动态与抗病毒感染的关系和对策   总被引:3,自引:0,他引:3  
兔病毒性出血症疫苗免疫母兔所产6、15、30、45、60、日龄共126只兔的母源抗体随日龄增长而下降,至30 ̄45日龄,48 ̄85%的兔为阴性,其平均值为2^3。强毒攻击耐过母兔所产的未吃初乳、已吃初乳、15、30、45、60、90及114日龄以上兔186只的母源抗体也随日龄增长而消失,但消失时间长,其平均值至114d后才降至2^3。已吃初乳仔兔抗体平均值比未吃初乳高,未吃初乳兔的抗体与母兔基本持  相似文献   
13.
韦强 《北方牧业》2005,(4):23-23
<正> 家兔球虫病是家兔寄生虫病中最复杂的一种,发病年龄以断奶至2.5月龄居多,多靠药物预防,至今尚无特殊办法。兔球虫病根据寄生部位不同可分为肠型、肝型和混合型,但临床常以混合感染的形式出现。感染球虫的种类据国内报道有16种之多。临床上根据发病的快慢又分为急性、亚急性和慢性,在症状上一般认为以慢性居多,而急性  相似文献   
14.
<正> 腹泻是家兔发病和死亡的主要原因。1929年,Hurt在洛杉矶报道了腹泻病例,继后,许多科学工作者也报道了类似的肠炎。当时较普遍地被称为粘液性肠炎,后又称为肠炎综合症(enteritis complox)。  相似文献   
15.
由埃希氏大肠杆菌引起的腹泻,通常称为粘液性肠炎,是仔、幼兔发病和死亡率很高的肠道疾病。患兔以胶冻样或水样腹泻为特征。我们先后剖检了40~90日龄的腹泻死亡兔105例,从肝脏、淋巴结、肠道中分离出埃希氏大肠杆菌73株。现将其病原特性等报道如下。一、细菌的分离与培养特性取病死兔肝、心血、淋巴结、空肠、盲肠内容物,划线接种于普通琼脂、血琼脂、  相似文献   
16.
兔病毒性出血症和波氏杆菌病是家兔的传染病。发病率和死亡率都很高,危害严重。我们于1984年成功地研制成“兔病毒性出血症脏器灭活疫苗”,经实验室免疫试验,保护率达98.6%。疫苗注射后第5天产生免疫力;免疫持续期6个月。经省内外150余万头份推广应用效益显著。我们研制成的“波氏杆菌病菌苗”,经免疫试验结果证明,其保护率为93.75%。菌苗注射后7天产生免疫力,免疫期6个月。  相似文献   
17.
鸭疫里默氏杆菌病对养鸭业危害严重,传统及常规检测方法均有不足,因此有必要建立起一种更加快速简捷、敏感实用的菌落PCR法。根据GenBank公布的鸭疫里默氏杆菌ATCC株OMPA基因序列,在基因保守区设计特异性引物,直接挑取单菌落作为模板,从分离鉴定的1,2,10,11型15株菌及1,2,10,11型4株参考菌株中均能扩增出大小为670 bp的特异性核酸片段,而对照的大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性;将培养菌用TE作10倍梯度稀释,最低检出限量为80个鸭疫里默氏杆菌;建立的菌落PCR与常规PCR法比较,两种方法均能扩增出相同的特异性条带。结果表明,菌落PCR法具有较好的特异性和敏感性,与常规PCR法结果完全一致,且更加快速简捷,在临床应用上具有更好的实用价值。  相似文献   
18.
参考GenBank中兔巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌的fim2的基因序列,应用Premier 5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合巴氏杆菌和波氏杆菌快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对巴氏杆菌和波氏杆菌参考菌株进行PCR扩增,分别能从各自的基因组中扩增出与试验设计相符的644bp和425bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌fim2基因序列。该方法对波氏杆菌的检测下限为4×102 CFU,对巴氏杆菌的检测下限为6×101 CFU。对兔源性沙门菌、葡萄球菌、大肠杆菌、魏氏梭菌扩增结果为阴性。表明所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鉴别诊断兔巴氏杆菌和波氏杆菌以及2者混合感染。  相似文献   
19.
兔呼吸道传染病是由多种病原菌单独或混合感染引起,近年来呈现上升的趋势。针对我国家兔呼吸道病高发现状,就呼吸道病的主要病因、主要病原鉴别诊断及防控技术进行论述。  相似文献   
20.
为建立一种快速准确检测兔多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的PCR方法,本研究以P.multocida的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的P.multocida的16S rRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了P.multocida PCR快速检测方法。该PCR方法的敏感性达到60 cfu/mL,采用该PCR方法扩增P.multocida标准株和分离株均能扩增出643 bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本实验所建立的P.multocida PCR检测方法快速、敏感、特异、可靠,可用于P.multocida的快速鉴定与诊断。同时用建立的PCR方法对临床疑似病兔的脏器分离菌进行扩增,可扩增出目的条带,与细菌的分离结果相一致。  相似文献   
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