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猪胸膜肺炎调查及地方适用型灭活疫苗的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
对广东珠江三角洲地区31个猪场450份血清用IHA方法进行猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)抗体检查,阳性猪场和阳性血清分别为96.8%和58.4%;分离鉴定了7株APP,血清分型为1、7、3和4型,且以1、7型毒力较强;用平板凝集法对263份APP抗体阳性血清进行抗体反向分型试验,结果1型、7型共占76.4%。确定了APP最佳液体培养条件,培养菌液CFU为2.4×109/mL;研制的APP 1型、7型二价灭活疫苗安全、稳定。兔和仔猪免疫抗体曲线显示,油乳剂疫苗明显优于铝胶疫苗,二次免疫优于一次免疫;APP双价油乳剂灭活疫苗一次免疫仔猪,能100%抵抗APP同源1、7型强毒菌株的攻击,保护期达110 d;田间试验明显提高猪群的生产成绩。 相似文献
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多重PCR检测猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒 总被引:12,自引:4,他引:8
应用Primer3.0和Omega2.0,根据猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪流感病毒(SIV)保守基因设计了3对多重PCR引物,建立PRRSV,SIV和PRV单项PCR检测方法,并在优化单项PCR反应条件(引物浓度、Mg2 浓度、退火温度等)基础上,初步建立了PRRSV-PRV-SIV多重PCR检测方法,并分别用多重PCR和单项PCR/RT-PCR检测10份临床病料,两者符合率为96.6%,表明该多重PCR检测方法有较高的敏感度,可以用于临床病料的检测。 相似文献
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为了解9型猪链球菌广东分离株毒力因子基因型、基因变异和进化情况,本试验采集发病猪脑脊液、关节液、脾脏、肝脏、淋巴结进行细菌分离培养和生化鉴定,采用PCR方法鉴定其血清型及部分毒力基因,对cps9D、gdh、gapdh与orf2基因进行序列测定和分析,并构建系统发育树。结果显示,分离菌镜检为革兰氏阳性链状球菌,在鲜血琼脂平板中呈β溶血,可发酵大多数糖类,能成功扩增cps9D基因,含重要的保守基因gdh及毒力基因gapdh和orf2,表明分离菌株为9型猪链球菌。分离菌株cps9D、gdh、gapdh、orf2基因核苷酸序列与GenBank上国内外参考菌株的同源性分别为95.9%~100.0%、98.6%~99.8%、98.7%~99.6%和95.5%~99.9%,说明分离菌株与国内外其他9型猪链球菌毒株核苷酸同源性都较高,且与国内外的流行毒株基本一致,未发生太大的变异。系统发育树表明,分离株与国内外来源不同的猪链球菌分离株同源性高,亲缘关系密切。 相似文献
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猪TNF-α竞争定量RT-PCR标准曲线的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中猪TNF-α的序列设计引物,采用RT-PCR技术扩增402 bp的部分基因片段,并克隆到pGEM-T载体中,构建成含TNF-α部分基因片段的重组质粒.利用反向PCR技术构建与扩增402 bp片断共用同一对引物,但缺失137 bp的竞争重组子.通过重组质粒与竞争重组子竞争定量PCR方法(qc-PCR),建立猪TNF-α的标准竞争曲线和直线回归方程. 相似文献
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2006年5月,广东茂名市某猪场(500多头母猪)4-7日龄仔猪严重腹泻、死亡,共计死亡210头,未见神经症状。用抗生素(庆大霉素、环丙沙星、阿莫西林)治疗效果不理想。初生仔猪曾接种猪瘟弱毒疫苗1头份,发病猪用猪瘟高免血清治疗也无效。剖检见肺局灶性出血或整个肺脏严重出血,肝脏充血出血,肠壁变薄,内有大量液体,肾有散在针尖大小出血点,脑膜充血。根据其临床症状和病变,疑似猪伪狂犬病、猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪瘟,通过实验室诊断确诊为伪狂犬病毒感染,紧急免疫接种伪狂犬弱毒疫苗后疫情得到控制.现报告如下:1材料与方法1.1材料1.1.1试… 相似文献
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雏番鸭"白点病"细菌分离及药敏试验 总被引:1,自引:0,他引:1
将从自患“白点病”雏番鸭体内分离出的大肠杆菌(1株)、沙门氏菌(1株)、多杀性巴氏杆菌(1株)、鸭疫里氏杆菌(8株)等革兰氏阴性杆菌作为供试菌株,以26种常用的抗菌药物进行体外的药物敏感性试验。结果表明:供试用的4种革兰氏阴性杆菌对头孢菌素类的头孢唑啉(4种菌)、头孢氨苄(大肠杆菌、沙门氏菌)、头孢拉定(大肠杆菌、沙门氏菌、鸭疫里氏杆菌)敏感,此类药物可作为防治本病细菌学上的首选药物。对喹诺酮类的氧氟沙星,氨基糖甙类的丁胺卡那霉素、新霉素、大观霉素、庆大霉素,大环内酯类的氯霉素、红霉素,多肽类的多黏菌素B等8种药物,不同的菌种有不同程度的敏感性,并在临床上取得一定的治疗效果。 相似文献
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