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31.
hMG与FSH配合孕激素对多浪羊同期发情比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用孕激素分别与hMG和FSH配合对多浪羊进行同期发情处理,研究不同激素组合的同期发情效果。将181只多浪羊随机分为3组,第1组64只采用孕激素+50 U FSH处理;第2组59只采用孕激素+15 U hMG处理;第3组58只采用孕激素+20 U hMG处理。结果表明:3组羊的发情率分别为93.75%、94.92%和98.28%;发情同期率分别为89.1%、91.5%和93.1%;撤栓到发情的间隔时间分别为49.60、44.79 h和44.79 h;发情持续期分别为30.6、33.43 h和29.57 h。各指标在3组间均无显著差异(P>0.05)。试验结果表明,用hMG可以代替FSH进行多浪羊的同期发情处理。 相似文献
32.
裂谷热诊断技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
裂谷热(RVF)是由蚊传播的急性、以高热为特征的病毒性传染病,主要感染牛、羊等哺乳动物,也可感染人,被OIE列为A类疫病.虽然我国目前尚未发生RVF的报道,但近年来该病的分布范围有不断扩大的趋势.随着经济全球化的发展,RVF对我国的畜牧业以及人类的健康构成威胁.在国内没有报告RVF病例的情况下,国内对RVF的认识普遍不足,因此需要国境口岸加强对裂谷热进行检测和监测,防止RVF传入是必需的,为加强对裂谷热检测技术的认识,现对裂谷热诊断技术的研究进展进行综述. 相似文献
33.
1 前言早在60年代初期,国外就对孕激素海绵栓诱导母畜同期发情进行了大量试验,并广泛应用于牛、羊、猪的繁殖控制。国内利用孕激素阴道海绵栓或配合促性腺激素进行家畜诱导发情的试验起步较晚,报道也较少,尤其未见到在山羊上试验的正式报道。 相似文献
34.
35.
布尔山羊不同季节超排效果比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
2002年秋季和2003年春季在山西太谷采用置入炔诺酮阴道栓+FSH+氯前列烯醇超数排卵处理方法,对12只布尔山羊进行了超数排卵处理。结果表明;布尔山羊春天夏初非繁殖季节、秋季繁殖季节的超排效果即供体羊平均回收胚胎数量、羊均可用胚胎数量、超排有效率、可用胚比率分别为20.5枚、18.3枚、100.0%、89.0%和22.8%枚、21.5枚、100.0%、94.5%,春末夏初超排效果虽稍低于秋季,但春、秋两季并无显著差异(p>0.05)。 相似文献
36.
布尔山羊超数排卵胚胎移植试验 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验采用置入炔诺酮阴道栓 FSH 氯前列烯醇同期发情、超数排卵处理方法,对8只布尔山羊(供体羊)、90只洪洞奶山羊(受体羊)进行了同期发情和超排数排卵胚胎移植试验。其结果如下:(1)8只供体羊回收胚胎数量、可用胚胎数量、羊均回收胚胎数量、羊均可用胚胎数量、可用胚比率分别为182枚、172枚、22.8枚、21.5枚、94.5%;(2)90只受体羊共有81只羊达到同期发情效果,发情同期率为90.0%;(3)150枚可用胚胎共移植洪洞奶山羊73只,妊娠51只,产羔80只,妊娠率69.9%,胚胎成羔率53.5%。 相似文献
37.
38.
山羊乳腺上皮细胞基因转染条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
为了优化外源基因转入乳腺上皮细胞的条件,本研究采用组织块培养法,从山羊乳腺组织中分离并获得了纯化的乳腺上皮细胞,通过染色角蛋白和测定生长曲线对其进行了鉴定和检测。然后利用电穿孔法将PEGFPC1载体导入乳腺上皮细胞,分别比较了在不同电压(120、140、160、180、200V)、不同电击时长(5、10、15、20ms)以及2株细胞(GMEC1、GMEC2)的不同代数(第1代、第3代、第5代、第9代)条件下的转染效率,并利用优化条件对山羊乳腺上皮细胞进行人β-防御素3基因转染,经过G418筛选,最终获得单克隆细胞,同时对获得的单克隆阳性细胞进行体外诱导表达,并对诱导产物进行Western blotting鉴定。结果表明,不同遗传背景的细胞对转染效率的影响较小,而第1代培养的细胞转染效率要显著高于传代细胞,乳腺上皮细胞在电压180V、电击时长15ms、电击1次的条件下转染效率最高,优化条件下转染、筛选和扩增后获得稳定表达人β-防御素3蛋白的单克隆乳腺上皮细胞。研究工作为乳蛋白基因表达调控机制的研究及乳腺特异性表达载体的检测提供参考资料。 相似文献
39.
经RT-PCR扩增了禽流感病毒A/PFV/Restock/1/34(H7N1)1.7kbHA基因的cDNA克隆到pMD18-T中并测序。在去除编码HA信号肽的核苷酸序列后,亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHis4.5,筛选到重组质粒命名为rpBacHisH7HA。测序正确后,在脂质体介导下,与线性化的杆状病毒DNA(Bac-N-BlueTMDNA)共转染Sf9昆虫细胞,挑取蓝色蚀斑,经三轮蚀斑纯化,获得数株重组杆状病毒rBacHisH7HA。提取重组病毒DNA经PCR证明目的基因片段已插入杆状病毒基因组。 相似文献
40.
制备抗促乳素(prolactin,PRL)的单克隆抗体。应用PRL纯品免疫BALB/c小鼠,被免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA筛选阳性克隆,将阳性克隆多次有限稀释得到抗PRL阳性单克隆细胞株,杂交瘤细胞上清分离法和诱生腹水法制备单克隆抗体,测其效价。共建立5株持续分泌抗体的杂交瘤细胞,分别命名为AA5B1、AB6C8、BB3C1、CA6E4、CE2H6。杂交瘤细胞株冻存4个月后复苏培养,形态良好,生长旺盛。培养液上清及腹水效价的OD值略有升高,说明杂交瘤细胞株稳定。5株杂交瘤细胞染色体众数均为99~105,并可见到中部和亚中部着丝点的骨髓瘤细胞标志染色体,说明5株杂交瘤细胞确为SP2/0骨髓瘤细胞与被免疫小鼠的脾细胞融合而产生的。 相似文献