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11.
采用富集驯化培养方法,从哈尔滨农药厂污水处理池的活性污泥中筛选获得2株能彻底降解氧化乐果的菌株.氧化乐果浓度为100 mg·L-1时,两株菌在1 d内可完成降解,氧化乐果浓度为400 mg·L-1时,两株菌在3 d内可完成降解,浓度在1 000 mg·L-1时7 d内可完成降解,浓度达2 000 mg·L-1时7 d内降解率可分别达到75.28%和72.42%;当农药浓度较高时,菌株生长速度表现为延后.降解谱实验表明:菌株具有较宽的有机磷农药降解谱;通过生理生化分析及16S同源性分析发现,这两株菌与假单胞菌属和气球菌属极其相似. 相似文献
13.
14.
甜菜氮代谢关键酶与其产质量的关系 总被引：5，自引：2，他引：3
不同氮肥处理的 NR和 GS与 α-氨基态氮呈线性相关 ,但不同生育期间 ,NR及叶部的 GS与 α-氨基态氮相关不显著 ,而根部的 GS与 α-氨基态氮则呈显著正相关。NR和 GS与产量及产糖量则呈二次型抛物线关系 ,即在一定范围内 ,随 NR和 GS活性增强 ,产量和产糖量增加 ,但超过 NR和 GS的最适值时 ,二者呈下降趋势。在硝态氮作用下 ,NR与各测试指标相关性较大 ,而 GS与各指标在铵态氮处理下相关性较大 ,说明硝态氮对 NR有促进作用 ,而铵态氮对 GS有较强的促进作用。 相似文献
15.
采用标准偏高糖型甜研7号与标准偏丰产型甜研8号2个二倍体纯系品种及水培方法，研究了子叶期（11d）甜菜对NO3^-和NH4^＋的吸收特性以及不同NO3^-／NH4^＋比对苗期（31d）甜菜吸收特性的影响。发现了子叶期甜研7号较甜研8号对NH4^＋有较大的Vmax,有利于NH4^＋的吸收。低NH4^＋浓度比促进甜菜对N03的吸收。而且甜研7号受到的影响相对大于甜研8号。不同NO3^-／NH4^＋也影响甜菜对NH4^＋的吸收速率，2品种所受的影响并不相同。2品种遗传特性不同导致了甜研7号对NH4^＋的吸收较甜研8号敏感。高浓度NH4^＋的存在促进了甜研7号与甜研8号对NH4^＋的吸收。说明可以通过调节甜菜对NO3^-与NH4^＋的吸收与同化关系来调控甜菜的氮代谢，以提高甜菜的产量与质量。 相似文献
16.
甜菜子叶期幼苗硝态氮吸收特性及其与硝酸还原酶活性的关系 总被引：4，自引：0，他引：4
６个有代表性的甜菜品种在人工气候室的营养液培养试验表明，甜菜子叶期幼苗对ＮＯ３＾－的吸收要经最初２ｈ的适应阶段后才可均匀进行。均匀吸收后，观察到多倍体的吸收量〉２倍体，倍性相同品种中Ｅ型〉ＮＥ型〉ＮＺ型〉Ｚ型的初步结果。不同类型品种间ＮＯ３＾－吸收的表观米氏常数（Ｋｍ，ａｐｐ）、最大吸收速率（Ｉｍ）有明显差异，除多倍体ＮＺ型品种甜研３０１的Ｋｍ，ａｐｐ较低而Ｉｍ较高外，其余品种的Ｋｍ，ａｐｐ和Ｉｍ 相似文献
17.
甜菜nia基因的克隆及不同氮素形态诱导的差异表达 总被引：2，自引：0，他引：2
利用同源序列克隆方法从二倍体甜菜品种Ty7中获得氮素诱导nia基因片段,通过RACE技术克隆nia基因全长序列,该基因ORF长度2 718 bp,编码905个氨基酸,并已在GenBank上登录(EU163265),基因组中nia以低拷贝数存在。nia编码蛋白的等电点为6.12,推测分子量为102 kD,以NADH为电子供体。为揭示不同氮素形态和处理对甜菜nia基因表达的影响,采用半定量PCR方法检测不同氮素形态诱导nia基因mRNA的表达,同时测定酶活力。结果表明,当铵态氮诱导nia基因时,低浓度的铵离子能促进基因的表达,过高浓度的铵离子抑制基因的表达。当硝态氮诱导nia基因时,随处理浓度的增加,nia的表达加强,呈正相关关系。用30 mmol L–1硝态氮诱导4 h后,nia基因表达达最高值,约在6 h后,表达明显下降。 相似文献
18.
氮肥施用量对春玉米硝酸还原酶活性及产质量的影响 总被引：10，自引：2，他引：10
以四单19为材料,研究了氮肥施用量对春玉米硝酸还原酶活性及产质量的影响。研究结果,硝酸还原酶活性随氮素用量不同而发生变化。硝酸还原酶活性在整个生育期内呈单峰曲线变化。硝酸还原酶活性随灌浆进程的推进呈逐渐降低的趋势。从蛋白质含量、蛋白产量、淀粉含量和淀粉产量分析结果可以得出,公顷施纯氮200kg最佳。 相似文献
19.
甜菜亚硝酸还原酶(NiR)基因的克隆与分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用简并PCR和RACE方法克隆甜菜NiR基因,并利用网络工具分析预测了其编码蛋白。结果表明,该NiR基因(登陆号:HQ224499)全长为2 014 bp,编码一个包含599个氨基酸残基的多肽链,分子质量为66.88 ku;NiR为易溶,亲水性较强的蛋白,同时有明显的疏水峰;经BLASTp比对表明,该蛋白序列与菠菜NiR蛋白同源性最高。Geno3d模建预测,NiR蛋白中有57个β转角,24个α螺旋。 相似文献
20.