怎样莳养龙面花     

马勋 《花木盆景》2006,(8):19-19

龙面花（Nemesia strumosa）又名“耐美西亚花”．为玄参科一年生草本植物，株高25cm—50cm，叶对生，基生叶倒匙形，茎生叶披针形。总状花序顶生，花基部囊形。上唇四浅裂．下唇二连裂。花色丰富，常见栽培有红、粉、黄、白及玫红色，有的花瓣还有彩纹，整个花形宛如龙头，格外美丽，花期4～6月．  相似文献   

炭疽芽孢杆菌PA-LF1融合蛋白的原核表达及其反应原性研究     

吕双飞  马勋  王静  孔翠莲  寇丽君  刘彩霞  史唯地  康立超  任慧杰 《中国畜牧兽医》2023,50(2):674-683

【目的】构建炭疽芽孢杆菌弱毒株C40-202PA-LF1融合基因表达载体并对其进行原核表达和反应原性检测,为炭疽亚单位疫苗制备、炭疽诊断和疫苗免疫效果检测提供依据。【方法】根据GenBank中登录的炭疽芽孢杆菌PA和LF基因序列设计2对引物,利用PCR方法从炭疽芽孢杆菌弱毒株C40-202中分别扩增出PA和LF1基因片段,经XhoⅠ限制性内切酶消化后,通过黏性末端进行连接,获得PA-LF1融合基因片段,利用SWISS-MODEL分析软件分别对PA、LF1和PA-LF1融合蛋白进行三级结构预测;将融合基因片段克隆至pET32a(＋)质粒中,构建重组质粒pET32a-PA-LF1,并将重组质粒pET32a-PA-LF1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行诱导表达,SDS-PAGE分析重组蛋白表达,Western blotting鉴定融合蛋白并分析其反应原性。【结果】从炭疽芽孢杆菌弱毒C40-202株成功扩增出PA、LF1和PA-LF1融合基因;成功构建了炭疽芽孢杆菌PA-LF1融合基因表达质粒pET32a-PA-LF1,融合蛋白三级结构预测可折叠为正确的空间构象;构建的重组质粒经诱导表达、纯化和SDS-PAGE,获得分子质量为96 ku的融合蛋白,以包涵体形式表达;经Western blotting验证,纯化后的重组蛋白与经Ⅱ号炭疽芽孢苗免疫后的绵羊血清发生特异性结合,表明其具有良好的反应原性。【结论】PA-LF1融合蛋白具有良好的反应原性,可为炭疽诊断和疫苗免疫效果检测提供理论依据,同时也可作为一种炭疽亚单位疫苗的候选组分。  相似文献   

CRISPR/Cas9系统在寄生虫基因组编辑中的应用研究进展     

马静  张艳艳  贾新月  马勋  王正荣  薄新文 《中国畜牧兽医》2022,49(10):3713-3725

基因编辑是一种依赖于核酸内切酶对目标基因进行定向改造的现代生物学技术,可实现特定片段的加入、删除,以及特定碱基的插入、缺失、替换等。CRISPR/Cas9系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/associated nuclease 9)是在细菌和古细菌中发现的一种用来抵御外源质粒和噬菌体入侵的获得性免疫系统,经改造后已成为一种新型的基因组编辑工具,因其具有操作简单、成本低、切割效率高等优点被广泛应用于多种动物、植物及微生物等的基因组编辑。应用CRISPR/Cas9系统在进行基因编辑的基础上可分析和验证基因功能、研究遗传育种及筛选药物靶点和疫苗分子等,以达到减弱病原微生物致病性、增强动植物抗病性、治疗遗传性疾病、病毒性感染及肿瘤等目的。寄生虫因其生活史复杂,与细菌和病毒相比基因组较大、结构较复杂,缺乏有效的研究工具等原因,使得相关研究进展缓慢,而CRISPR/Cas9基因编辑技术的出现为基因功能研究提供了新的技术手段。笔者对CRISPR/Cas9系统的发现及其在寄生虫基因组编辑中的应用研究进展进行综述,并对该系统的应用现状和发展进行总结和展望。  相似文献   

羊源肠球菌溶血素产生条件的优化     

康立超  马勋  王静梅  薄新文 《动物医学进展》2008,29(8)

为了了解肠球菌产生溶血素的最佳条件,通过在不同培养基、培养时间、酸碱度、温度、20mL／L浓度接种剂量．血清浓度和红细胞浓度等条件下,观察羊源肠球菌溶血素产生的变化。结果表明,种子液以2％接种THB,在pH8．5,40℃静置培养12h～24h,溶血能力较好。  相似文献   

肠球菌生物膜形成及与esp基因关系的研究进展     

李静  马勋 《中国预防兽医学报》2008,30(3):241-244

肠球菌属（Entemcoccus spp）是定居在人和温血脊椎动物肠道内的革兰阳性共栖菌,它在整个成人肠道微生物系中所占的比例相对较少（少于1％）,但它却有重要的医学意义。肠球菌是重要的条件致病菌,当机体免疫力低下时可引起严重感染。另外,它是导致医院内感染的重要病原菌之一,在需氧革兰阳性球菌中,它是仅次于葡萄球菌的重要院内感染致病菌。  相似文献   

引种花卉二则     

马勋 《花卉》2008,(10):29-29

（一）美国夏蜡梅栽培 美国夏蜡梅（Calycanthus floridus）,为蜡梅科落叶灌木,株高1～3米,叶对生,长卵形。重瓣花,红褐色,具香气,花期6～7月,是美丽的庭院观赏植物,可与我国夏蜡梅配植。盛花期,紫红、浅粉色花朵相间,格外生机盎然。  相似文献   

单增李斯特菌新疆分离株lmo2192基因克隆及生物信息学分析     

李红欢  钱凌霄  杜冬冬  张奇文  李庆辉  马勋 《中国畜牧兽医》2018,45(11):3011-3017

试验旨在对单增李斯特菌新疆绵羊脑炎临床分离株LM90SB2的lmo2192基因进行克隆及生物信息学分析。根据GenBank中lmo2192基因序列（登录号：CAD00270）设计特异性引物,利用PCR方法对lmo2192基因进行扩增,回收目的基因,连接到pMD19-T载体上进行克隆,筛选阳性菌进行测序,测序后对lmo2192基因核苷酸序列进行分析,预测其编码蛋白质的二级结构、三级结构,对其进行同源性比对及遗传变异分析。结果显示,新疆分离株LM90SB2的lmo2192基因序列全长为1 277 bp,包含969 bp开放阅读框,共编码322个氨基酸;LM90SB2株lmo2192基因核苷酸序列与CⅡMS-PH-1同源性为100.0%,与81-0861、10-0809、81-0592、81-0558、NTSN、F2365和WSLC1033的同源性为99.8%~99.9%,与L2074和NH1同源性分别为97.0%和96.9%。推导的氨基酸序列同源性为91.6%~100.0%。系统进化树显示,LM90SB2菌株lmo2192基因与4b血清型菌株亲缘关系较近,聚为同一分支。蛋白质二级结构预测表明,LM90SB2 lmo2192蛋白为亲水性蛋白,无信号肽,不形成跨膜结构。蛋白结构域预测,lmo2192蛋白为ATP酶组分。本试验成功克隆LM90SB2分离株lmo2192基因,为进一步研究其基因功能提供理论依据。  相似文献   

细粒棘球绦虫TSP8基因在其不同发育阶段的差异表达及生物信息学分析     

王炜烨  王云菲  陆宝燕  马勋  张艳艳  孟季蒙  王正荣  薄新文 《中国动物传染病学报》2022,(1):157-165

为研究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,E.g)TSP8基因的分子特性以及其在虫体不同发育阶段的差异表达,根据NCBI GenBank数据库中的TSP8基因设计1对特异性引物,对TSP8基因进行PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,通过生物信息学软件分析预测TSP8基因的结...  相似文献   

单增李斯特菌Lm4b＿02324基因缺失株的构建及生物特性研究     

曾东东  刘彩霞  寇丽君  秦赫  晋瑞婕  王静  任静静  马勋  蒋建军 《中国畜牧兽医》2023,(5):1981-1990

【目的】研究Lm4b＿02324基因编码的6-磷酸-β-葡萄糖苷酶对单增李斯特菌生物学特性的影响,为研究单增李斯特菌的致病机制奠定基础。【方法】本研究使用重叠延伸PCR技术,并通过连续传代来构建稳定遗传野生型单增李斯特菌Lm928株的Lm4b＿02324基因缺失株(Lm928Δm4b＿02324)与Lm4b＿02324基因回补株(CLm928Δm4b＿02324)。通过检测不同培养时间的D_{600 nm}值并绘制生长曲线分析Lm928、Lm928ΔLm4b＿02324和CLm928ΔLm4b＿02324 3株菌的生长特性;对小鼠腹腔注射不同浓度的3株菌,观察感染后临床症状,统计死亡率,通过寇氏法计算3株菌对小鼠的半数致死量(LD₅₀);将Lm928、Lm928ΔLm4b＿02324和CLm928ΔLm4b＿02324以感染复数(multiplicity of infection, MOI)为10分别感染HCMEC细胞,通过检测感染后不同时间细胞内的细菌数量分析各菌株的黏附与侵袭能力和胞内生存能力;提取野生株与缺失株DNA,使用prfA、mpl、h...  相似文献   

鹅多杀性巴氏杆菌OmpH的扩增与生物信息学分析     

赵文娟  康立超  田亮  薄新文  马勋 《黑龙江农业科学》2012,(2):16-21

为扩增鹅多杀性巴氏杆菌OmpH基因,预测OmpH蛋白二级结构和B细胞抗原表位,通过PCR扩增测序及生物信息学分析技术对该基因序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导及蛋白质二级结构的初步预测等,探讨了鹅多杀性巴氏杆菌OmpH基因在免疫保护中的作用。结果表明:鹅多杀性巴氏杆菌OmpH基因全长1537bp,ORF包含1056bp编码351个氨基酸;二级结构以无规则卷曲为主,有少量的α-螺旋和延伸带;推测OmpH蛋白有1个细胞黏附位点、3个糖基化位点。该研究为分析鹅多杀性巴氏杆菌外膜蛋白理化特性、制备单克隆抗体和设计表位疫苗等奠定了理论基础。  相似文献