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81.
[目的]探明牧草品种黔育1号菊苣在贵州省不同海拔地区种子的产量及其活力,为该品种在贵州推广应用提供理论依据和技术支撑.[方法]在贵州省高、中、低6个不同海拔地区开展种子生产试验,分析不同海拔高度对黔育1号菊苣株高、种子产量构成因子、种子产量、种子活力的影响.[结果]在海拔1057 m的独山、海拔1187 m的贵阳和海拔...  相似文献   
82.
83.
84.
正在供电企业的管理工作中,配电网安全管理一直是一个关键内容,保证配电安全管理的质量,能够有效地确保企业的经济效益,同时企业的安全生产水平也得到了显著的提升。配电安全管理有利于供电企业良好形象的树立,同时也能够提高客户的忠诚度。而当前,由于多种因素的影响,我国供电企业配电安全管理工作面临着一定的困境,所以必须要采取有效措施改变这一现状。  相似文献   
85.
辽宁绒山羊皮肤显微结构的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用普通染色连续切片法,对辽宁绒山羊皮肤及部分皮肤衍生物的显微结构进行了观察。结果显示,辽宁绒山羊皮肤显微结构与其他山羊基本一致。辽宁绒山羊皮脂腺在9月和1月较4月和7月份发达  相似文献   
86.
纯种荣昌哺乳仔猪20窝(161头),随机分为5组,每组4窝,从20日龄起,分别饲以基础饲粮(1组);基础饲粮+0.5%柠檬酸(下称柠檬酸饲粮,2组):柠檬酸饲粮+喹乙醇(75ppm,3组);柠檬酸饲粮+硫酸铜(250ppm铜,4组);柠檬酸饲粮+喹乙醇(75ppm)和硫酸铜(250ppm铜,5组),至60日龄结束。试验结果表明,在基础饲粮中添加柠檬酸、喹乙醇、硫酸铜后,使哺乳仔猪生产性能得到改善。日增重(克)2—5组依次为289,303,298,330,与1组252相比,2—4组P<0.05:5组P<0.01;与2组比,3组、4组P>0.05,5组P<0.05。千克增重耗消化能(兆卡),1—5组依次为7.34,7.03,6.47,631和6.18;头均净收入(元)依次为22.55,24.93,28.63,29.03和30.89。此外进行肠道微生物区系观察,添加柠檬酸的2组比1组肠道中肠球菌、大肠杆菌分别减少6.88%和10.02%;乳酸菌、酵母茵分别增加5.1%和29.5%。  相似文献   
87.
马宁  刘辰  王茹芳  沈火林 《园艺学报》2016,43(3):564-568
PAP3(Gen Bank登录号:HM104635)和PPI(Gen Bank登录号:GU812176)基因是控制辣椒花器官发育的B类基因,共同控制花瓣和雄蕊的发育,均属于MADS-box家族基因。为验证PAP3蛋白和PPI蛋白的相互作用,利用酵母双杂交系统,构建pGBKT7-PPI和pGADT7-PAP3酵母表达载体,转化相应酵母AH109感受态细胞后未出现自激活和毒性现象,融合的二倍体酵母(pGBKT7-PPI×pGADT7-PAP3)能在营养缺陷型培养基上生长;同时利用体外GST-Pull down技术,将诱导的GST-PAP3蛋白和His-PPI蛋白孵育,结果均表明,PAP3蛋白和PPI蛋白之间存在特异性相互作用。  相似文献   
88.
温敏型原位凝胶因具有良好的流动性、高效的生物利用度、较长的滞留时间以及良好的药物缓释性能等优点成为了新型药物递送系统的主要研究对象,已成为国内外研究新型药物递送系统的一个热点。以近年来国内外注射用温敏型原位凝胶相关文献为基础,对其主要种类、质量控制以及应用的研究进行总结,进而为注射用温敏型原位凝胶的研发提供参考与借鉴。  相似文献   
89.
为评价乙酰氨基阿维菌素(EPR)药动学前处理中两种固相萃取(SPE)柱的净化、萃取效果,首先在空白胎牛血清中加入一定量的EPR标准溶液,经色谱甲醇提取后,分别经Agilent和Waters公司的C_(18) SPE柱对其进行萃取,再经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化,最后用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定;同时,将等量的EPR标准溶液进行衍生化,用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定,将其结果作为对照;以绝对回收率作为评价两种SPE柱净化、萃取EPR效果的标准。结果显示,含有EPR的胎牛血清分别经Agilent和Waters公司的C_(18) SPE柱萃取后,两者的EPR峰形均尖锐对称且无明显杂质峰,但绝对回收率有差异,分别为94.50%和85.79%。结果表明,Agilent公司的C_(18) SPE柱对EPR的萃取效果更理想。  相似文献   
90.
以菊花(Chrysanthemum morifolium)品种‘神马’为试材,采用RT-PCR与RACE、Real-time RT-PC等技术,克隆了菊花乙烯转录因子CmRAP2-12基因全长的cDNA序列片段,Real-time RT-PCR分析了水淹胁迫对菊花CmRAP2-12基因的表达模式的影响,以期降低水淹条件下对菊花生长的迫害性影响。结果表明:得到的CmRAP2-12的cDNA序列为1 335bp;CmRAP2-12保守氨基酸的N末端含有一个具有ⅦERFs亚家族特征的氨基酸序列,且聚类到RAP2-12亚家族一类,并预测亚细胞定位在细胞核中。Real-time RT-PCR分析显示,CmRAP2-12在菊花的根、茎、叶中均有表达,并且在经过0~72h的淹水胁迫后,CmRAP2-12基因在菊花根系中的表达量均呈现一个先升高后降低的趋势,并在处理后48h达到最高值,淹水胁迫提高了菊花根系乙烯响应转录因子RAP2-12的表达水平。该试验将为进一步研究RAP2-12对提高菊花水淹低氧耐受性的调节机理与分子响应机制提供参考依据。  相似文献   
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