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101.
研究大肠杆菌多重耐药外输泵抑制基因AcrR和MarR突变对大肠杆菌多重耐药的调节机制。采用琼脂平板二倍稀释法测定环丙沙星、诺氟沙星、氯霉素、四环素、利福平、庆大霉素、大观霉素、阿米卡星、链霉素、阿莫西林等10种药物对临床分离的33株大肠杆菌和大肠埃希氏菌的标准菌株ATCC25922的最小抑菌浓度(MIC),从中筛选出7株多重耐药菌和2株相对敏感菌,并对这9株菌及标准菌ATCC25922的AcrR和MarR基因进行聚合酶链式反应(PCR)扩增并克隆后测序,分析DNA序列及氨基酸序列的突变情况。耐药菌和敏感菌均发现有部分菌株发生了不同程度的点突变。AcrR和MarR同时突变将更大限度的提高细菌的耐药性。  相似文献   
102.
有这样一群人。他们出身农民,一直坚守在农村,依靠土地和农业开创出自己的事业;有这样一群人。他们不甘于自己的富足,用科学知识带领乡邻一起致富;有这样一群人,他们积极开拓农村市场,为农民工返乡就业铺就“绿色通道”。原胜利,就是其中一位典型的代表。  相似文献   
103.
贝莱斯芽胞杆菌可产生抗微生物脂肽和聚酮、有益酶、黏附分子等代谢产物。作为饲料添加剂,贝莱斯芽胞杆菌可通过提高小肠绒毛高度及降低隐窝深度、增强酸性磷酸酶及碱性磷酸酶活性等机制促进动物生长;通过拮抗病原、增强机体抗氧化能力和调节动物免疫改善动物健康。本文综述了贝莱斯芽孢杆菌作为饲料添加剂对动物的益生作用,为该菌的科学应用提供参考。  相似文献   
104.
为了研究大承气汤对小鼠小肠推进率及兔离体空肠运动性能的影响,试验以大承气汤原液和墨汁的混合物及生理盐水和墨汁的混合物对小鼠进行灌胃,然后取小肠测定其推进率;取大承气汤原液、2倍稀释液、4倍稀释液、8倍稀释液、16倍释稀液,观察其对兔离体空肠的作用,并以给药前为空白对照。结果表明:大承气汤可提高小鼠小肠的推进率和兔离体空肠的收缩张力与频率,与空白对照组相比差异显著。说明大承气汤对小鼠小肠及兔离体空肠有兴奋作用,且存在量-效关系。  相似文献   
105.
近年来,喉气管炎的发病呈现出与以前不一样的新特点,根据笔者多年对临床的经验和防治心得,现整理如下。喉气管炎是一种由病毒引起的疾病,具有较高的传染性。其病症是呼吸极为困难,气管渗出物中带血。1流行病学自然条件下,本病主要侵害鸡,各种年龄和品种的鸡都易感,但以成年鸡的症状最为明显;一年四季均可发病,温暖季节病情较温和。每年春、秋季节温度在5~20℃,是易发生传染性喉气管炎的流行季节,发病急、传播快、死亡率高。有一只发病,隔一夜就会传染全群。常发时间是2月上旬到4月下旬及9月下旬到11月上旬,天气突变,鸡舍底窗没有开/封,白天温度上升快,晚上温度下降快,稍不注意就有几只鸡发生咳嗽、甩鼻,一夜之间全群鸡都发病,呼噜声特别响,发病率达90%以上,第3天早上就有死亡出现。  相似文献   
106.
三子汤给大耳白兔连续3d灌胃给药,最后1次给药后0.5、1、2、4h取血,制备含药血清,观察对大肠杆菌、志贺氏痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌的抑菌效果,结果表明,三子汤含药血清对大肠杆菌、志贺氏痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌均有显著的抑菌作用;且均在给药后2h抑菌作用最强.  相似文献   
107.
将缺失糖基磷脂酰肌醇(glycosyl phosphatidyl inositol,GPI)的Doppel的质粒(pDoppel 1-155),用Not Ⅰ酶切,回收并纯化目的基因片段,通过显微注射,导入BALB/c小鼠受精卵的雄原核内,结果32只仔鼠出生,其中有6只PCR检测阳性。将其中1只F0代小鼠与正常小鼠交配,共获得21只F1代小鼠,经PCR检测,有10只仔鼠为阳性。对2只F1代PCR阳性小鼠脑组织进行RT-PCR检测,其中1只为阳性。采集3只F1代PCR阳性小鼠脑组织进行Western blotting检测,在小鼠脑组织能够表达17 ku的Doppel 1-155蛋白。本研究为进一步深入研究Doppel蛋白在体内的生物学特性提供了转基因动物模型。  相似文献   
108.
1 产前管理 1.1喂料母猪产前7~10d,要适当减料,临产前3 d喂料减半.特别瘦弱的母猪要在产前10d饲喂含蛋白质丰富的饲料进行产前催乳,防止母猪产后缺乳.  相似文献   
109.
鹿茸角发育与再生机理   总被引:8,自引:0,他引:8  
对鹿茸角发育与再生调节机理的研究进展进行了综述,并对与鹿茸角发育与再生相关的一些生理问题进行了探讨。已确认的与鹿茸角再生关系密切的重要分子有甲状旁腺激素相关肽、视黄酸、胰岛素样生长因子等,这些物质广泛分布于芽基及快速生长的鹿茸角内,可调节软骨细胞、成骨细胞及破骨细胞的分化。由于鹿茸角再生过程与生殖周期密切相关,性激素可能对这些因子在鹿茸角内的表达起调节作用  相似文献   
110.
大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药性通常由靶位酶DNA旋转酶和拓扑异构酶IV基因gyrA和parC突变介导,但是否基因突变单独就能介导高水平的耐药还不十分清楚。因为大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药还存在主动外排系统——AcrAB—TolC介导的耐药。Everett等检测了36株对环丙沙星高水平耐药的大肠杆菌,发现所有菌株都存在gyrA的突变,  相似文献   
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