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0 引言 党的十七届三中全会明确提出,关于加快土地流转实行农业产业化、规模化和集约化经营的理念.这一论断是我国农业发展的长期战略,为农业发展指明了道路. 相似文献
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在北方地区利用塑料大棚进行特种水产品的越冬及其苗种的中间培育,不仅挖掘了大棚的生产潜力,而且还降低了能耗,起到了增收节支的作用。其操作应用方法如下。 相似文献
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利用同源克隆的方法从鲢（Hypophthalmichthys molitrix）的肝脏中克隆出抗菌肽 Hepcidin cDNA（GenBank 登入号 KF312213）后,通过 pET32a（＋）构建含抗菌肽 Hepcidin 的重组质粒的 pET-Hep/ Rosetta 菌株,在37℃、28℃和16℃下分别用0.5 mmol·L -1和1.0 mmol·L -1 IPTG 诱导表达,产物用 Ni SepharoseTM 亲和层析柱纯化并进行体外抑菌试验。鲢 Hepcidin cDNA 总长度755 bp,ORF 为282 bp,5′UTR 为108 bp,3′UTR 为365 bp,编码93氨基酸,信号肽24个氨基酸,前域42个氨基酸和成熟肽27个氨基酸。pET-Hep/ Rosetta 在28℃和16℃主要是可溶性表达,37℃主要是包涵体表达。纯化的产物经15％ SDS-PAGE 电泳验证为目的产物。目的产物、pET32/Rosetta 产物以及氟苯尼考的体外抑菌试验表明,目的表达产物对无乳链球菌（ Streptococcus agalactiae）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）等具有很好的抑菌效果。 相似文献
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该文旨在探究桑叶粉[Mulberry(Morus alba L.)Leaf Powder]对中华鳖（Truogx sinensis）生长性能、肝功能及血清抗氧化能力的影响。试验选取120只体重一致的中华鳖幼鳖,随机分为两组,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加,试验为期60 d。结果表明:与对照组相比,试验组中华鳖的体形、内脏形态与颜色均未出现明显差别,内脏与体重比、肝脏与体重比等均无显著性差异（P>0.05）;谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、超氧化物歧化酶活性（T-SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH-PX）没有显著性差异（P>0.05）;而总抗氧化能力（T-AOC）试验组显著低于对照组（P<0.05）。提示饲料添加3%桑叶粉不影响中华鳖的生长性能和肝功能,但影响中华鳖的血清总抗氧化水平。 相似文献
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广州市罗非鱼源无乳链球菌
分离鉴定与致病性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
从广州增城中新镇发病罗非鱼体内分离到4 株致病菌株,经细菌形态学观察、生化试验鉴定、特异基因cfb 扩增及序列分析,初步鉴定为罗非鱼无乳链球菌。4 株无乳链球菌均对头孢哌酮、庆大霉素、先锋霉素吁、先锋霉素遇、阿奇霉素、克林霉素、头孢孟多等敏感。选用其中的ZX1 分离株分别对罗非鱼、小鼠、乳鼠进行人工感染,结果显示,用活菌数为109个/mL 的菌液腹腔注射罗非鱼,可使受感染鱼100%死亡;用活菌数为108个/mL 的菌液腹腔注射小鼠和皮下注射乳鼠,在72 h内的死亡率为分别为66.7%和100%;表明分离株ZX1 对罗非鱼和小鼠具有较强的致病性。经多重PCR 检测分离株分子血清分型,结果显示分离株均为玉a 型。 相似文献
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应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒（FMDV）VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶（dhfr）基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析。结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株（登录号EU553893）VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功。 相似文献
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从生态环境与森林的制约关系入手,论述林业生态工程的重要意义,并分析现代林业可持续发展的有利条件、控制措施以及制约机制。 相似文献