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41.
正从南到北的秋收接近尾声时,国务院印发了《全国农业现代化规划(2016—2020年)》,对现阶段农业现代化特征作出了明确的基本判断,即我国农业现代化已具有坚实基础,进入全面推进、重点突破、梯次实现的新时期,为我国农业现代化的又一次飞跃提供了有力的政策导向。历史经验反复证明一个真理:农业的根本出路在于现代化。它是 相似文献
42.
E-learning是高校教育信息化建设的重要组成部分,是提高教学质量和效率的有效手段之一。本文从学习目标、学习内容、学习方式、课后答疑、作业等方面阐述了将大学数学教学与E-learning有效结合的教学效果。 相似文献
43.
高云生 《内蒙古林业调查设计》2013,36(2):41-42
呼伦贝尔草原是世界三大著名草原之一,但是,由于牲畜猛增、超载过牧、滥垦滥挖以及气候变迁等综合因素的影响,造成草原生态系统不堪重负,导致生态平衡严重失调,草场退化沙化。文章通过近年来的沙地治理,分析了林业工程建设对沙地生态环境改善的积极影响。 相似文献
44.
"三农",国家之重,社稷之重,全党工作的重中之重。农业丰则基础强,农民富则国家盛,农村稳则社会安。在国家统计局发布的今年上半年经济数据中,农业再次成为突出亮点:粮食在"八连增"高平台上继续增产,今年夏粮总产达到2599亿斤,比上年增产71亿斤,增幅达2.8%;全国早稻增产53.6万吨;农村居民收入继续增加,增速已连续30个月快于 相似文献
45.
农业是我国国民经济的基础,其支撑着我国经济的发展.与此同时,农业也是保证我国人民生存的重要基础,人们的生存与发展是根本无法离开农业生产的.正因为如此,我国高度重视农业的发展.济宁市及其周边地区是山东省的重要农业生产区,也是我国重要的农业生产区,加强对其农作物的栽培管理,进一步完善其农作物生产技术具有非常现实的意义. 相似文献
46.
47.
皱皮香猪HAS2基因SNPs的鉴定及生物信息学分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为了探究皱皮香猪全身性皮肤褶皱是否与透明质酸合成酶2(hyaluronan synthase 2,HAS2)基因变异有关,本研究以普通香猪为对照,采用特异性PCR方法克隆HAS2基因的外显子编码区,应用生物信息学方法分析测定基因编码区的碱基变异,检测变异位点在群体中的分布频率。结果显示,皱皮香猪HAS2基因中检测到4个SNPs位点:位于外显子1的T221A错义突变(导致亮氨酸替换为赖氨酸)和A228G同义突变,位于外显子2的T183C和外显子4的C537T同义突变。生物信息学分析发现,T221A和A228G位点构成4种单倍型,其中T-A为皱皮香猪群体的主要单倍型(27.5%),且在皱皮香猪群体中紧密连锁(r2=0.253),而且T221A和A228G突变可引起mRNA自由能和蛋白质结构发生变化,TA组合的自由能为-573.29 kJ·mol-1,TG组合的自由能为-580.89 kJ·mol-1,AG组合的自由能为-572.66 kJ·mol-1;AA组合的自由能为-571.03 kJ·mol-1;蛋白序列中亮氨酸替换为赖氨酸后,α螺旋由35.52%降为32.97%,自由卷曲由43.17%升至44.51%,同时引起蛋白序列三级结构的改变。位点T221A和A228G在香猪群体中呈现出丰富的多态性,均表现出3种基因型;关联分析结果显示,皱皮香猪T221A位点的A等位基因频率显著高于普通香猪(P<0.05),A228G位点中皱皮香猪的G等位基因频率极显著高于普通香猪(P<0.01)。T183C位点的C等位基因频率和C537T位点的T等位基因频率在皱皮香猪和普通香猪间未达到显著性差异(P>0.05)。研究结果揭示,HAS2基因的外显子1中发生的两个碱基变异可能影响基因转录后mRNA的稳定性以及蛋白的三维结构,影响HA的合成量,并与皱皮香猪体侧皮肤不均匀增厚且发生褶皱有关。 相似文献
48.
<正>1事故经过2014年9月12日10时许,某市郊区供电所值班员接到95598电话通知:某村有人倒在通信线路拉线旁,好像触电。10时30分,供电所抢修人员到达事故现场,发现有一男子倒在通信线路拉线旁。此时,当地派出所和120急救人员也已到达现场,考虑到拉线可能还带电,不敢贸然施救。抢修人员立即换上绝缘胶靴,使用验电笔对拉线验电,发现拉线带电。通过分析, 相似文献
49.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)BJ—4株全基因组序列测定与分析 总被引:24,自引:1,他引:24
在国内首次完成了猪繁殖与呼吸综合征病毒分离毒株的全基因组序列测定。用RT-PCR方法分段扩增出PRRSV北京地区分离株BJ-4株的21条cDNA片段,分别克隆于pGEM-T-easy质粒载体并进行测序,按顺序将这些序列进行拼接得到PRRSV BJ-4株全基因组cDNA序列。测序结果表明PRRSV BJ-4株基因组全长15504b,包含8个开放阅读框,5′端有190nt先导序列;3′端有256ntUTR,其中包括95ntPoly(A)尾。PRRSV BJ-4株与美洲型毒株VR-2332和Nebreska的核苷酸同源率分别为99.5%和98.4%,而与欧洲型代表株LV株的核苷酸同源率为62.5%,与另一国内分离株CH-1a株编码构蛋白基因的核苷酸同源率为93.3%。 相似文献
50.