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101.
阐述城固县生猪产业现状,结合当地实际情况,分析影响当地生猪养殖业发展的制约因素,提出促进生猪产业发展的有效对策,以促进生猪产业的发展。 相似文献
102.
103.
从我省滇中地区11个县区所送检的66份可疑猪大肠杆菌病病料中分离到35株致病菌株。采用24种主要引起致病性大肠杆菌因子血清作平板凝集试验后鉴定出29株，其中O107 19株（1株含K88抗原）、O149 9株（4株含K88抗原）、O2 1株，占所分离致病菌株数百分比分别为54．0％（19／35）、25．7％（9／35）、2．9％（1／35）。从中挑战出含K88抗原菌株O107：K88、O149：K88与标准菌株K88、K99、F41、987P混合制备多价油苗，在以上分离地区应用1万头份，效果显著，平均保护率达70％以上，且免疫后猪只无不良反应。 相似文献
104.
断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)是一个新出现的疾病,该病主要由圆环病毒科的猪PCV2病毒引起,发病日龄为25～120d,其中60～80日龄发病率最高。PMWS的最终确诊需满足以下三个条件:(1)存在PMWS相关临床症状;(2)出现特征性的显微病理损伤;(3)在满足以上两个条件时有圆环病毒2型(PCV2)存在。这三个标准对PMWS的诊断缺一不可,如仅仅检测到PCV2只表明存在PCV2感染而不能确定为PMWS。 相似文献
105.
106.
抗原捕获ELISA对猪瘟的诊断效果 总被引：4，自引：0，他引：4
应用抗原捕获ELISA方法分别对现行猪瘟疫苗毒及接种疫苗后产生定型热的兔脾、不同地区可疑猪瘟组织样品进行检测。结果表明，ELISA方法对猪瘟强毒组织样品的检测效果良好，但对弱毒的检测并不敏感，因而可用于野毒感染鉴别。 相似文献
107.
108.
109.
猪瘟病毒云南毒株E2基因片段序列测定及分析 总被引：9，自引：0，他引：9
用RT－nPCR方法，选择猪瘟病毒2000年云南部分地方流行毒株E2基因主要保护性抗原决定簇编码区片段进行扩增和cDNA序列分析，并与中国标准强毒石门株进行比较。结果显示，云南地方毒株之间核苷酸及氨基酸序列同源性均大于90％；但与中国标准强毒石门株差异较大，其核苷酸及氨基酸同源性均小于80％。 相似文献
110.
以灭活的检测用抗原为材料,抽提灭活小反刍兽疫病毒的基因组RNA作为模板,根据参考文献及GenBank下载的序列,设计3对位于F基因的引物(2对为套式引物),进行RT-PCR扩增及扩增片段的T载体克隆、序列分析。结果显示,所设计引物单独或套式RT-PCR对模板均有预期大小的片段扩增;扩增片段经核苷酸序列测定和分析,表明所扩增片段为小反刍兽疫病毒的F基因片段。且所设计引物对同属牛瘟病毒、犬瘟热病毒无扩增,证明所用引物为小反刍兽疫病毒特异性引物,此3对引物可用于小反刍兽疫与牛瘟等同属病毒的鉴别诊断。 相似文献