论网络作品著作权的法律保护   总被引：1，自引：0，他引：1  

高华峰  丁乐超 《山东省农业管理干部学院学报》2005,21(6):127-128

网络信息技术和产业的快速发展,给人类的生活带来便捷,促进了社会的快速发展,也给网络作品著作权理论和司法实践带来了新的挑战。  相似文献   

云南边境H5N1亚型禽流感病毒聚合酶基因分子结构特征分析     

齐绣花  石凤海  张文东  叶丛化  张富强  宋建领  董波  张应国 《畜牧与兽医》2010,42(11)

2004～2009年期间在云南边境采集境外禽类样品560份,经RT-PCR及多重RT-PCR检测,检出10份H5N1亚型禽流感病毒阳性样品,对其聚合酶基因进行扩增,克隆至pMD18-T载体中进行测序,并与国内外已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析。结果显示:云南边境H5N1亚型禽流感病毒可划分为5个进化(亚)分支,分别与标准毒株遗传关系密切,聚合酶基因与血凝素基因的进化分支划分结果存在差异。表明目前聚合酶基因的进化除了自发突变作用影响基因进化,同时聚合酶的进化途径在时间特征和区域特征方面与血凝素基因的进化有一定的关系。2004～2009年期间云南境外H5N1亚型禽流感病毒间具有遗传差异,进化分枝2.3.4毒株已成为当地流行的优势毒株,不同进化分枝或同一进化分枝不同毒株聚合酶基因氨基酸结构和糖基化位点均有改变。  相似文献   

云南省禽流感、新城疫与3种免疫抑制性病原共感染的检测     

宋建领  石凤海  田建国  叶丛华  张文东  赵焕云  吕粤  岳亮  李华春  邱薇  冯子良  张思东  范泉水  张应国  张富强 《动物医学进展》2010,31(8):24-29

为调查云南省禽流感病毒、新城疫病毒与免疫抑制性病毒混合感染的情况,对云南省2007年1月～2009年10月期间145份禽流感阳性及30份新城疫阳性样品进行禽网状内皮增生病病毒(REV)、J亚群禽白血病病毒(ALV-J)及鸡传染性贫血病毒(CIAV)的检测。禽流感阳性样品中ALV-J的感染阳性率为15.9%,REV的感染阳性率为22.8%,CIAV的感染阳性率为26.9%;新城疫阳性样品中ALV-J的感染阳性率为13.3%,REV的感染阳性率为23.3%,CIAV的感染阳性率为26.7%;共有30份样品发生多重感染,多重感染率为17.1%。对不同区域的4份禽白血病病毒阳性样品、10份禽网状内皮增生病病毒阳性样品、10份禽传染性贫血病毒阳性样品进行了序列比对和系统发育分析。结果表明,云南ALV-J毒株gp85基因与国内外毒株核苷酸及氨基酸同源性分别介于80.4%～96.7%、85.2%～94.5%;REV毒株env基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为98.8%～99.8%、97.7%～99.5%;CIAV毒株vp2基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为92.4%～100.0%、93.7%～100.0%。  相似文献   

山羊痘灭活疫苗研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李华春  高华峰  姚俊  解天珍  单于乃纯  李志华  张念祖 《云南畜牧兽医》2005,(3):5-6

用对山羊痘病毒敏感的原代或次代牛睾丸细胞进行病毒增殖培养,从中筛选出一株进行培养,将获得的病毒液用二乙烯亚胺作为灭活剂制备病毒灭活疫苗接种山羊。分别在接种后7、14、21、28及72d采集血清用琼脂扩散试验进行免疫抗体检测,均检测到较强的沉淀抗体;在72d对山羊进行强毒攻击试验未出现山羊痘病理变化。实验证明疫苗安全性良好,制备的山羊痘灭活疫苗对山羊有较强免疫保护作用。  相似文献   

H9N2亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因的克隆及表达   总被引：3，自引：2，他引：3  

宋建领  张富强  王金萍  胡媛媛 《畜牧与兽医》2006,38(9):4-7

根据已知H9N2亚型禽流感病毒神经氨酸酶(NA)基因序列设计,合成克隆引物。自H9N2亚型病毒感染的鸡胚尿囊液中提取总RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶(PyobestTMDNAPolymerase)扩增NA基因,采用Invitrogen定向表达系统(ChampionTMpETdirectionalTOPOexpressionsystem)进行克隆表达,纯化获得N末端携带多聚组氨酸标签的重组NA,分子量约54·7ku。经免疫印迹及ELISA分析重组NA的免疫反应性和免疫动物分析其免疫原性,结果表明:重组NA能与H9N2亚型病毒抗血清发生特异性结合,且其免疫动物后能诱导机体产生特异性抗体,具有良好的抗原性。  相似文献   

猪丹毒杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立     

李富祥  朱凤琼  王艳芬  宋建领  杨仕标  赵文华  李华春 《中国预防兽医学报》2018,(4)

为建立一种检测猪丹毒杆菌血清抗体的ELISA方法,本研究将猪丹毒杆菌(1a型)云南分离株ZY15074的超声裂解的全菌蛋白作为包被抗原,通过反应条件的优化,建立了猪丹毒杆菌抗体间接ELISA检测方法。特异性试验结果显示该方法与猪其它10种常见病原阳性血清均无交叉反应。该方法对阳性血清的敏感性为1/256。重复性试验结果显示批内、批间变异系数均小于10%。对160份临床血清样品比对试验结果显示该方法与国外间接ELISA方法的符合率为90.6%。本研究建立的间接ELISA方法具有较好的特异性、敏感性和重复性,可以用于猪丹毒杆菌血清抗体检测和流行病学调查。  相似文献   

一起猪伪狂犬病的诊断与分析     

杨清荣  虎学礼  宋建领 《上海畜牧兽医通讯》2018,(4)

为了查找云南曲靖区某猪场发生怀孕母猪流产和产木乃伊胎儿增多的原因,采集流产胎儿脾脏、肺脏、肾脏、淋巴结等组织器官和母猪血清、全血。试验对胎儿组织器官进行猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征的病原核酸检测,对母猪血清进行猪伪狂犬野毒感染gI抗体检测。检测结果表明胎儿猪伪狂犬病毒核酸阳性,猪血清伪狂犬野毒感染gI抗体阳性。诊断该场引起母猪流产和产木乃伊胎儿增多的病因是猪伪狂犬病毒感染所致。  相似文献   

山羊痘和小反刍兽疫病毒双重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立     

赵文华  杨仕标  高华峰 《动物医学进展》2013,34(10)

为实现对山羊痘病毒(GTPV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)的同步快速检测,基于GTPV的ITR基因及PPRV的M基因,分别设计合成两套特异性引物及探针;探针分别用5'-FAM-TAMRA-3’及5'-JOE-Eclipse-3'标记物进行标记以实现同步检测.结果显示,所建立的ITR-M二联探针荧光定量RT-PCR方法可同时特异性检测GTPV和PPRV产生特异性荧光信号,而对禽痘病毒、犬瘟热病毒等相关病毒无荧光信号可检出.以GTPV-ITR和PPRV-M的pMD-18T载体质粒为标准品,构建了双重标准曲线,ITR M探针的检测敏感度可分别达103拷贝/μL及101.2拷贝/μL cDNA.本研究初步建立了可同步快速检测GT-PV和PPRV的二联实时荧光定量RT-PCR法.  相似文献   

谨防以羊、牛为侵害对象的“杀手”—蓝舌病流行病学及防控技术研究进展     

朱建波  杨仕标  李华春  肖雷  张念祖 《中国动物保健》2008,(1):105-108

2007年9月,在英国的多个牧场发现了BTV8型毒株感染病例。此次致病的BTV8型毒株与以往发现的病毒有所不同,病畜的发病症状非常严重。通常情况下,蓝舌病对绵羊的危害最大,病牛的症状相对较少。也较轻。但此次发病病牛的症状却非常严重,除高热和舌头变蓝外,鼻黏膜和口腔黏膜严重充血,这是非常少见的。分子流行病学分析结果显示,该毒株的基因序列最接近于1982年在尼日利亚分离出的一株病毒,这意味着该毒株很可能来自于非洲。专家指出,全球化趋势使外来动物疫病传入我国的风险在加大,蓝舌病为非接触性传染病,通过嗜血媒介昆虫（如库蟓等）吸吮带毒血液后,病毒在昆虫体内增殖并在叮咬易感动物过程中进行传播。绵羊、山羊和牛是本病的主要易感动物,蓝舌病痛毒可经胎盘感染胎儿,引起流产、死胎或胎儿先天性异常,严重时甚至可使整个羊群丧失一个产羔期的全部羔羊。一般情况下绵羊感染后急性发病率约30％,死亡率高速35％;山羊和牛呈隐性感染,症状不明显,但有资料显示,当前国际上的一些流行毒株可导致牛发生明显临床症状。  相似文献   

谨防以羊、牛为侵害对象『杀手』——蓝舌病流行病学及防控技术研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱建波  杨仕标  李华春  肖雷  张念祖 《中国动物保健》2008,(1)

近年来,蓝舌病在亚洲、非洲和欧洲的多个国家时有发生.据世界动物卫生组织(OIE)国家动物疫情报告统计,从2003年1月至2007年9月,已有亚洲、非洲和欧洲的20多个国家或地区发生绵羊或牛蓝舌病疫情,引发疫情的BTV分属1、2、3、4、8、9和16等七个血清型.  相似文献