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51.
相思子毒素-α单克隆抗体的制备与鉴定 总被引:2,自引:1,他引:1
用含1%甲醛的磷酸盐缓冲液对相思子毒素-a(abrin-a)减毒处理制备类毒素,以类毒素为免疫抗原分4次免疫3只BALB/c小鼠.采用聚乙二醇(PEG)法,取免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,筛选分泌抗abrin-a的单克隆抗体(MeAb)杂交瘤细胞株.将阳性细胞株接种BAI.B/c小鼠制备McAb腹水,根据亚类鉴定结果,分别采用蛋白A或蛋白G亲和层析柱纯化腹水,间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测McAb特异性,Western-blot法分析McAb抗原识别位点.结果获得1G5、3C2和4G1共3株McAb杂交瘤细胞株,均为抗abrin-a的特异性McAb,与相思子凝集素、蓖麻毒素(ricin)和蓖麻凝集素均无交叉反应,其中4G1为特异性结合abrin-a A链的MCAb,1G5和3C2两株为特异性结合abrin-a B链的MCAb;制备的MCAb可用于abrin-a含量的检测. 相似文献
52.
53.
对虾Taura综合症病毒Taqman实时定量RT-PCR检测方法的建立与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了Taqman实时定量RT-PCR方法检测对虾的Taura综合症病毒(Taura syndrome virus,TSV).选取TSV基因组的保守序列,利用Primer Express 2.0软件设计引物和探针,扩增产物长度为73 bp.以含有TSV目的扩增片段的质粒为标准品,进行实时定量RT-PCR反应,结果表明质粒DNA在6~6×106个拷贝,共7个数量级的范围内有"S"型扩增曲线.根据病毒拷贝数与Ct值制备了标准曲线,可以用于病毒的定量分析.该方法的检测灵敏度为6个病毒粒子.该方法的重现性好,组内的实验变异系数为0.04%~2.70%,组间实验变异系数为0.92%~4.67%.引物和探针对于对虾基因组RNA、黄头病毒RNA都没有扩增反应,表现出良好的特异性.实时定量RT-PCR检测TSV方法的建立,对于虾病的临床诊断及流行病学研究具有重要意义. 相似文献
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55.
山东省长岛县通过实施“科技兴海”战略,使耕海牧渔步入“黄金时代”,最近被国家科委确定为全国十大“科技兴海示范基地”之一。近年来,长岛县牢固树立“科技是第一生产力”观念,积极探索“科技兴海”发展之路,实行科研、开发、引进推广“四轮驱动”战略,促进了一大批科研成果迅速转化为现实生产力。目前全县有科研机构29个,从事海水养殖的科技人员1000多名,近几年先后完成了“扇贝人工育苗”“鲍鱼工厂化人工育苗”“鲍鱼底播放流”“刺参工厂化人工育苗”“海洋药物研究”等科学研究项目119项,其中有48项达国内领先和先进水平,… 相似文献
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取1日龄超级星布罗商品代肉仔鸡140只,分成7组,其日粮核黄素水平(mg/kg)分别为0.4,2.4,4.4,6.4,8.4,10.4,12.0,饲养至56日龄,对其体增重、饲料效率、肝脏总黄素(黄素腺嘌吟二核苷酸、黄素单核苷酸和核黄素的总称)浓度、肝脏总黄素绝对量及全血谷胱甘肽还原酶活性系数(BGRAC)进行了测定.试验结果表明,各测定指标与日粮核黄素水平极其相关(P<0.01).当日粮核黄素水平低于6.4mg/kg时,BGRAC与日粮核黄素水平呈显著负相关(r=-0.9605);同时,BGRAC同其余各指标亦呈显著负相关(P<0.01).由此认为,BGRAC是评价肉仔鸡核黄素营养状况灵敏而准确的指标. 相似文献
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界面聚合法制作微囊型饵料过程中成膜材料筛选的直观方法 总被引:1,自引:0,他引:1
微胶囊型饵料(Microencapsulated Diet,MED)是一种很有前途的人工微型饵料。制作微囊型饵料所采用的微囊化方法主要有界面聚合法(Interface Polycondensation)和相分离凝聚法(Phase Separation Coacervation)。英国北威尔士大学水产学院的Jones博士等于70年代中期首先将微胶囊制备的界面聚合法移植到水生物微型饵料的制作上来。80年代初,日本鹿儿岛大学水产学部的金泽昭夫教授也进行过这方面的研究。他们用此方法制作出的胶囊型饵料有尼龙—蛋白膜型和交 相似文献
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