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双重PCR检测奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌粘附素clfa A和Fnbp A基因 总被引:2,自引:0,他引:2
利用设计合成的特异性引物对金黄色葡萄球菌进行PCR扩增,将目的基因回收并连接到T载体,鉴定后进行测序验证,然后对本实验室所分离鉴定的临床分离株进行双重PCR检测。结果显示,PCR产物经过电泳成像显示,仅有金黄色葡萄球菌分别在293bp和642bp处出现特异性条带。通过对金黄色葡萄球菌临床分离株双重PCR检测发现,其中95%以上存在粘附素基因clfa A和Fnbp A。证明本试验建立的双重PCR检测金黄色葡萄球菌粘附素基因的方法具有良好的特异性和可靠性。 相似文献
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屠宰山羊卵母细胞的体外成熟培养 总被引:3,自引:0,他引:3
屠宰白山羊卵巢在25~35℃下于2~3小时运回实验室。每个卵巢获可培养卵丘细胞-卵母细胞复合体(COC)042个(193456);可培养COC在M199+hCG1IUml+17-β-雌二醇1μgml+牛血清白蛋白10mgml+庆大霉素50IUml的培养微滴中于5%CO2、空气、饱和湿度或标准气(5%CO2、5%O2、90%N2)、饱和湿度,39℃培养24~26小时,卵母细胞成熟率为903%(186206)。成熟卵母细胞体外受精率为715%(133186)。结果表明此培养系统适合于屠宰白山羊卵母细胞的体外成熟培养 相似文献