赛拉菌素溶液临床药效试验报告     

周绪正  张继瑜  李金善  李冰  李剑勇  魏小娟  牛建荣  杨亚军  刘希望 《中国兽医杂志》2014,(1):79

对赛拉菌素(HS013)溶液(0.75 mL:45 mg)进行了对靶动物犬的临床药效试验,试验分为5组,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组给予赛拉菌素溶液,即高剂量组12mg/kg体重,中剂量组6 mg/kg体重、低剂量组3mg/kg体重,Ⅳ组做药物对照组(REVOLUTION)6mg/kg体重,V组不用任何药物治疗,作为空白对照组。结果显示,HS013按6¹2mg/kg体重推荐剂量应用对犬体外的血虱、跳蚤、螨虫等节肢昆虫及体内的狮蛔虫、弓首蛔虫、食道口线虫、毛首线虫、钩口线虫、胃线虫等线虫均有很好的治疗效果,其中对血虱和跳蚤的有效治疗剂量甚至可降至3 mg/kg体重,但对蠕形螨的治疗剂量应超过6 mg/kg体重,并且间隔30d左右用药212mg/kg体重推荐剂量应用对犬体外的血虱、跳蚤、螨虫等节肢昆虫及体内的狮蛔虫、弓首蛔虫、食道口线虫、毛首线虫、钩口线虫、胃线虫等线虫均有很好的治疗效果,其中对血虱和跳蚤的有效治疗剂量甚至可降至3 mg/kg体重,但对蠕形螨的治疗剂量应超过6 mg/kg体重,并且间隔30d左右用药2³次以上才能治愈;在推荐剂量范围内试验药物赛拉菌素溶液与进口对照药REVOLUTION溶液对犬体外的血虱、跳蚤、螨虫及体内食道口线虫、钩口线虫、毛首线虫的驱除效果相当,临床推荐剂量为6mg/kg体重。  相似文献   

福氏志贺菌外输调节蛋白基因marA的原核表达载体构建及其鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

魏小娟  张继瑜  王松泰  牛建荣  李剑勇  周旭正  吴培星  李金善 《中国动物检疫》2008,25(11):26-28

目的构建志贺菌外输调节蛋白基因marA的原核表达载体并对其表达的蛋白进行鉴定。方法采用PCR从志贺菌基因组DNA中扩增得到志贺菌外输调节蛋白基因marA,并将其定向克隆到原核表达载体pET-30a,构建原核表达重组质粒pET-30a-marA,重组子经限制性内切酶分析、PCR及测序鉴定后,转化宿主菌BL21,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定。结果经鉴定证实原核表达载体pET-30a-marA构建成功,且在大肠杆菌BL21中获得了MarA与His的融合表达,且表达蛋白产物的分子质量大小与预期值一致,并可被特异性抗体所识别。结论MarA在大肠杆菌中获得了高效的表达,为进一步研究其免疫学特性和功能奠定了基础。  相似文献   

中草药配合西药治疗犬瘟热研究进展     

牛建荣  张继瑜  魏小娟  李剑勇  周绪正  李金善  王玲  苗小楼 《动物保健》2008,(3):31-34

犬瘟热（Canine Distemper,CD）是由犬瘟热病毒（Canine Distemper Virus,CDV）感染而引起的一种急性、高度接触性传染病。动物感染CDV后,发病率高,死亡率也很高。据不同报道,本病死亡率为30％～90％以上,  相似文献   

福氏志贺菌2a主动外排基因acrA的克隆和分子特征     

魏小娟  张继瑜  王松泰  黄娇娇  李剑勇  周绪正  牛建荣  李金善 《畜牧与兽医》2010,42(1)

acrA基因在细菌耐药过程中起重要作用,通过生物信息学方法,结合PCR技术,对福氏志贺菌2a基因进行了克隆。基因序列分析表明,克隆得到的acrA基因ORF由1194个核苷酸组成,编码一个由397个氨基酸组成的多肽,含有一段24个氨基酸的信号肽,预测蛋白质分子量和等电点分别约为42.15ku和8.42。本研究获得的主动外排基因acrA的信息为进一步研究AcrA蛋白的结构与功能奠定了基础。  相似文献   

环境中细菌抗药性的研究进展     

朱阵  李冰  周绪正  魏小娟  程富胜  张继瑜 《中国畜牧兽医》2016,43(12):3368-3374

抗生素抗性基因已经成为公认的环境污染物,威胁着生态安全和人类健康。抗生素在临床和养殖业中的大量应用,使生态环境中各微生物处于残留抗生素及抗药性遗传元件的影响中,导致抗生素抗性菌获得了竞争优势,破坏了微生态系统的稳定性。作者从宏观环境角度阐述了抗药性基因传播的微分子概念,通过从抗药性发展机制、抗药性引起的环境污染、抗药性对环境微生物影响3个方面进行分析,阐明环境在细菌抗药性的发展进程中起到的关键作用,同时分析环境抗药性,包括菌群生态多样性、抗药性细菌种类及传播、抗生素残留及抗药性基因传递富集的危害等。  相似文献   

兔抗IVM多克隆抗体的制备   总被引：1，自引：0，他引：1  

魏小娟  张继瑜  张梅  李剑勇  周绪正  李金善  牛建荣 《湖北农业科学》2008,47(6)

将伊维菌素(IVM)进行化学修饰,引入羧基活性基团,合成具有半抗原结构特征的伊维菌素半琥珀酸酯(IVM-HS):然后采用NHS法和混合酸酐法将半抗原与聚-L-赖氨酸(PLL)和卵清蛋白(OVA)相偶联,制备人工免疫原(PLL-IVM-HS)和包被原(OVA-IVM-HS);经凝胶电泳鉴定,用人工免疫原免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体(pAb),间接EUSA测定其效价.结果人工免疫原偶联成功,分子结合比为25.3:1,获得了高价、敏感、特异性的IVM pAb,为IVM残留免疫学检测法的建立奠定了基础.  相似文献   

塞拉菌素制剂的豚鼠最大化试验和Buehler试验     

汪芳  张继瑜  周绪正  李金善  李剑勇  李冰  牛建荣  魏小娟  杨亚军 《湖北农业科学》2011,50(8):1650-1652

为检验塞拉菌素制剂对皮肤的过敏性,以化学药物指导原则为指导,进行了豚鼠最大化试验(GPMT)和Buehler豚鼠封闭斑贴试验(BT).用2,4-二硝基氯笨溶液作为阳性对照物,在GPMT试验和BT试验的阳性时照组的致敏率分别为80%和70%,对豚鼠的致敏率较高,2个试验受试物组的致敏率均为0,表明塞拉菌素时豚鼠没有致敏性...  相似文献   

基于体外抑菌作用筛选的中药注射剂“炎毒热清”     

陈佳娟  李剑勇  杨亚军  李新圃  张继瑜  魏小娟  周旭正 《湖北农业科学》2010,49(3)

"炎毒热清"中药注射剂是由连翘、金银花、黄芩等中药混合提取配制而成的复方制剂。为了筛选最佳工艺和配方,采用杯碟法分别对不同提取工艺和配方进行了金黄色葡萄球菌、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌4种细菌的体外抑菌试验。结果表明,"炎毒热清"中药注射剂复方A～复方F对金黄色葡萄球菌、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌的抑菌作用比复方1～复方6的抑菌作用显著,尤其是复方F的抑菌作用最显著。在复方1～复方6中,复方6的抑菌作用较其他复方显著。全部复方对大肠杆菌效果不明显。通过体外抑菌试验可知,复方F的体外抑菌效果最好,可作为预选方进一步研究。  相似文献   

驱绦虫新兽药——氢溴酸槟榔碱的安全性研究     

周绪正  张继瑜  李金善  李剑勇  魏小娟  牛建荣  李冰 《安徽农业科学》2010,38(7):3537-3538,3547

[目的]依据近年对新兽药——氢溴酸槟榔碱的研究结果,结合文献资料对其安全性进行客观评价,从而指导临床科学合理使用该药。[方法]采用急性毒性试验结果,进行安全性评价;靶动物安全用药范围,耐受情况,毒副反应,＂三致＂作用及生殖毒性,采用文献综述、试验结果结合临床用药效果进行综合评述。[结果]大小鼠急性毒性试验结果显示,氢溴酸槟榔碱对小白鼠的口服半数致死量（LD50）为691.83 mg/kg·BW,其95%可信区间为642.92-744.47 mg/kg·BW,对SD大鼠的口服半数致死量为2 054 mg/kg·BW,其95%可信区间为1 908-2 210 mg/kg·BW。该药的临床推荐用量为1-5 mg/kg·BW,临床应用非常安全。靶动物安全用药范围,耐受情况及毒副反应研究结果显示,氢溴酸槟榔碱按2-3 mg/kg·BW临床用量,对犬的裂头绦虫、孟氏叠宫绦虫、复孔绦虫、中线绦虫和细颈囊尾蚴成虫均能100%驱除。按1-2 mg/kg·BW剂量口服,对鸡的赖利绦虫,鸭和鹅的剑带绦虫均有100%的驱除率。该药对畜禽有毒蕈碱样作用,即引发呕吐和腹泻等临床症状,从而达到将麻痹虫体迅速从畜禽体内排出的目的。氢溴酸槟榔碱在长期、持续、大量给药的试验条件下具有一定的＂三致＂毒性及生殖毒性,但将该药作为驱虫药应用于临床实践中时,由于给药次数和剂量非常少,并未发现有＂三致＂和生殖毒性。[结论]氢溴酸槟榔碱为低毒物质,大剂量应用有一定的＂三致＂及生殖毒性,但按临床推荐剂量（1-5 mg/kg·BW）使用时,对畜禽绦虫具有良好的驱除效果且无＂三致＂及生殖毒性。  相似文献   

中药治疗鸡病研究进展     

牛建荣  张继瑜  于蓝  周绪正  李剑勇  李金善  魏小娟  李冰  杨亚军 《黑龙江畜牧兽医》2010,(4)

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