马立克氏病疫苗:过去、现在和未来——Richard L. Witter在纪念Bart Rispense会上的演讲(节选)     

魏荣  戴亚斌  徐步 《中国禽业导刊》2000,(21)

Dr. Witter是美国兽医界两位院士之一以及 HVT Fc126疫苗株的发现者，曾任美国农业部地区禽病和肿瘤研究所所长、世界禽病大会和国际马立克氏病会议主席。在马立克氏病、网状内皮增生病、禽白血病等禽的病毒性肿瘤病研究方面做出了重大贡献，是世界著名学者，曾两度访问中国， 1999年在中国召开的世界禽病大会作为特邀代表出席。本文是 Dr. Witter于 2000年 8月在加拿大蒙特利尔召开的第六届世界马立克氏病和家禽会议上作的特邀发言。该文总结了马立克氏病过去研究的历史，阐述了今后马立克氏病防制的主要观点。  相似文献   

当前新城疫的国际流行状况及我们在防控中应注意的问题     

魏荣  王志亮  徐江涛 《猪业科学》2004,21(1):6-7

新城疫也称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,是由病毒引起的鸡和火鸡急性高度接触性传染病,常呈败血症经过。主要特征是呼吸困难,下痢、神经紊乱,黏膜和浆膜出血。在国际动物卫生法典中,新城疫(ND)属于A类病。1999年农业部发布的动物疫病病种目录中将其列为I类疫病。新城疫不仅会给禽类带来灾难性损害,而且还严重影响着禽及禽类制品的国际贸易。因此,世界各国都非常关注本病,对该病的发生和流行采取了极为严格的防控措施。为了做好我国防控新城疫的工作,我们对最近新城疫在其他国家的发生与控制情况及国内对新城疫病毒的研究状况作了总结,并提出了防制工…  相似文献   

细菌耐药性基因与食品卫生安全     

魏荣  王志亮 《中国动物保健》2003,(11):17-18

动物致病性细菌耐药性的发生和扩散不仅使许多常规抗生素在治疗动物细菌性疫病中失去了疗效,而且还引发了人们盲目投药、过量用药、应用新开发药的错误的治疗行为。这种错误的治疗行为反过来进一步促进了细菌耐药性的发生、传播和扩散。这种耐药性增加的恶性循环有其根本的物质基础,即细菌耐药性决定因子———细菌耐药性基因。细菌耐药性基因增多和扩散机制的存在,可使动物源性食品所携带的无害常在菌,譬如普通的大肠杆菌会从致病菌那儿传递上耐药性基因。这种耐药性基因可通过人类食用此类食品传递给人体内的细菌,而使许多抗生素在治疗人…  相似文献   

全球牛海绵状脑病流行特点及防控概况     

宋建德  袁丽萍  朱迪国  魏荣 《中国动物检疫》2014,31(7):10-15

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PRV LA株gD基因的序列测定及其重复高变区的发现   总被引：2，自引：2，他引：2  

范伟兴  魏荣  张雪莲  陈溥言  赵宏坤 《中国兽医学报》2003,23(4):350-352

对猪伪狂犬病病毒鲁A株(PRVLA株)gD基因进行了克隆和序列测定，结果表明：在测序的l453bp的DNA序列中包括着1个l203bp的ORF(即gD基因)，它编码400个氨基酸组成的多肽；在整个gD基因的ORF内PRVLA株与PRV Ea株、Hulbei株、Rice株、NIA-3株、Kaplan株的gD基因比较，核苷酸的同源性分别为98．3％、98．3％、98．0％、98．1％、98．6％，氨基酸的同源性分别为97．8％、97．8％、97．5％、98．1％、98．6％；发现PRVLA株gD基因与Ea株、Hubei株、Rice株、NIA-3株、Kaplan株的gD基因均在802～837nt处有1个C(A)GGCCC的重复高变区，其对应的是gD267～279位氨基酸残基Arg—Pro的重复高变区。正是该重复高变区的碱基缺失或插入使得PRVgD的ORF在l194～l215nt间变化，gD前体的氨基酸残基为398～404个。  相似文献   

2013-2014年全球猪流行性腹泻重大疫情分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

朱迪国  宋建德  袁丽萍  魏荣 《动物检疫》2014,(10):42-46

2013年以来,猪流行性腹泻（Porcine Epidemic Diarrhea,PED）疫情在美洲和亚洲的部分国家和地区暴发流行,对疫情发生国家或地区的生猪生产和猪肉市场供给造成极大影响。对全球PED疫情进行时间序列分析,发现PED流行范围逐步扩大,毒力不断增强,全球病毒基因序列相似,饲料特别是猪血液制品贸易可能是该病跨国界传播的潜在途径。  相似文献   

牛冠状病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用     

高辉  李晓成  刘莹  袁野  张欣怡  尼博  张慧  段纲  董雅琴  魏荣 《黑龙江畜牧兽医》2022,(3):86-91

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猪圆环病毒2型实时荧光RAA检测方法的建立及初步应用     

崔进  费佳宇  张锋  张慧  尼博  董雅琴  房琳琳  沙洲  马喆  魏荣 《动物医学进展》2023,(8):6-10

根据猪圆环病毒2型(PCV2)Rep基因序列，设计引物及探针，建立了PCV2实时荧光重组酶介导等温扩增(recombinase-aid amplification, RAA)检测方法。该方法能在40℃恒温条件下20 min内对病原进行快速检测，与猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪传染性胃肠炎病毒、繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒3型和口蹄疫病毒均无交叉反应；对病毒核酸的最低检测限为21.2 copies/μL。用荧光PCR检测方法与建立的荧光RAA检测方法对66份临床样品进行检测，两种方法符合率为90.09%。结果表明，建立的PCV2实时荧光RAA方法适用于PCV2的快速检测。  相似文献