全文获取类型
收费全文 | 160篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 14篇 |
专业分类
农学 | 4篇 |
基础科学 | 1篇 |
2篇 | |
综合类 | 87篇 |
农作物 | 1篇 |
畜牧兽医 | 82篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
排序方式: 共有177条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
将诺氟沙星(Norfloxacin)与皮肤渗透促进剂氮酮(Azone)按药剂学方法配制成透皮搽剂,应用于哺乳母猪。分别以每个乳房皮区1,2,3mL(分别含诺氟沙星100,200,300mg)的剂量涂搽于乳房区外皮,搽药后1-3h 内,分别采集乳样进行二批检测:一批以微生物法检测乳药的抑菌环,结果表明接种20μL 乳样抑菌环直径均在9-20mm 之间,大部分达11mm 以上,乳药抑菌效力相当于或超过诺氟沙星5mg/L 最低抑菌浓度(MIC)溶液的抑菌效力;另一批以紫外分光光度法检测1mL 乳样的含药量。结果表明,搽药1mL 的乳样含药量为1.20-1.90 g/L,2mL 的为1.52-2.12g/L,3mL 的为1.86-3.50g/L。2批检测结果均表明可达到透皮给药治疗相关疾病的有效剂量。本方法可通过吮吸乳药以治疗乳猪的肠型大肠杆菌病(EC),以及可用于肠道菌性乳房炎(CM)等疾病的治疗。 相似文献
82.
用维生素E-硒(VE-Se)注射液、中草药1号、硫酸锌、牲血素、胸腺肽和左旋咪唑作免疫增强剂,采用β-微量鸡新城疫血凝抑制试验(ND—HI)、醋酸纤维薄膜电泳(测血清丙球蛋白γ-Ig)以及α-萘酯酶法(ANAE),检测了参试雏鸡的3种免疫学指标.结果表明:VE—Se注射液对蛋用雏鸡的ND—HI抗体、γ-Ig和ANAE+淋巴细胞均比对照组明显提高,差异极显著(P<0.01).中草药1号具有与VE-Se注射液相似的免疫增强效果.补锌组在49日纷呈现良好的免疫增强作用(P<0.05).补铁剂和胸腔肽只对γ-Ig有升高作用.左旋咪唑不产生明显的免疫增强效果. 相似文献
83.
洛美沙星透皮吸收制剂对小鼠皮肤表皮结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以含氮酮的洛美沙星透皮吸收制剂为模型药物,昆明种(KM)雄性小鼠在体皮肤为研究材料,设计6个试验时间段(涂药后2.25、4.5、9、18、36和72 h),综合运用光镜(LE)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)技术,观测经透皮吸收制剂作用后小鼠皮肤表皮及毛囊结构的变化,探讨氮酮促进洛美沙星透皮吸收的机理.结果表明,氮酮通过以下途径促进药物透皮吸收:作用于表皮角质层细胞间脂质,使角质层细胞间距增大,从而引起角质层外层细胞易于脱落,皮肤角质层变薄,减弱表皮对药物的屏障作用;作用于细胞内基质,引起基底角质层肿胀,增加了角质细胞的水化程度和药物的存储空间;作用于毛囊,使毛囊口附近角质疏松、脱落,使药物易于经毛囊途径吸收,但毛囊在本研究中为非主要渗透途径.研究还表明,单次应用该制剂对小鼠皮肤结构的影响超过72 h;由该制剂引起小鼠皮肤结构的改变是个非损伤性可复过程. 相似文献
84.
85.
分别采用基因克隆技术、细胞分离培养技术和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法首次克隆了番鸭神经肽S(NPS)的基因,并探讨NPS对番鸭脾淋巴细胞体外增殖能力的影响.基因测序结果显示,所克隆的番鸭NPS c DNA序列为181 bp,与其他物种NPS的同源性极高,其中与鸡NPS的亲缘关系最近.MTT法研究结果显示:0.01-1000 nmol·L-1NPS可促进番鸭脾淋巴细胞体外的增殖,其中以10 nmol·L-1NPS的促进效果最优;10 nmol·L-1NPS协同脂多糖(LPS)及1 nmol·L-1NPS协同植物血凝素(PHA)对促进脾淋巴细胞增殖的效果最好.上述结果表明,番鸭NPS基因在进化上是高度保守的,NPS可协同LPS或PHA共同促进番鸭脾淋巴细胞的体外增殖. 相似文献
86.
采用离子色谱法对植物中的氯离子的测定进行研究,并与国标法进行对比。试验以抑制型离子色谱仪为测定手段,以浓度为20mmoL/L,流速为1.0mL/min的KOH为淋洗液,建立了离子色谱法在6min内测定植物中的氯离子。得到结果与国标法对比无显著差异,加标回收率超过90%。 相似文献
87.
试验旨在研究复方中药超微粉(CCMUP)对河田鸡生长性能、屠宰性能及肉品质的影响。将630羽1日龄河田鸡公雏随机分为3组,每组6个重复,每个重复35羽。对照组饲喂基础日粮,中药组和抗生素组在基础日粮中分别添加1%复方中药超微粉和饲用抗生素,试验期130 d,分为4阶段。结果表明:①与对照组相比,中药组4个试验阶段的体重显著提高(P<0.05),与抗生素组相比,中药组河田鸡除在28 d时体重显著高于抗生素组外(P<0.05),其余3个阶段两组体重差异均不显著(P>0.05),中药组各试验阶段的平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和料重比(F/G)均不同程度优于对照组;②与对照组相比,中药组河田鸡屠宰率和腿肌率显著或极显著提高(P<0.05; P<0.01),中药组屠宰性能与抗生素组差异不显著(P>0.05);③与对照组相比,中药组屠宰后肉色亮度L*、pH、剪切力和失水率与其差异均不显著(P>0.05),24h时,中药组pH、肉色亮度L*与剪切力均与抗生素组差异显著(P<0.05)。上述结果表明,复方中药超微粉可以显著提高河田鸡的生长性能,与抗生素的促生长作用相当,同时明显改善了河田鸡的屠宰性能和肌肉品质。 相似文献
88.
试验将36只18~22 g雄性昆明小鼠随机分为空白对照组、太子参多糖对照组(400 mg/kg体重)、环磷酰胺(CY)模型组、太子参多糖低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg体重),上述各组分别灌喂蒸馏水和多糖,连续灌胃19 d,第20天,除空白对照组和太子参多糖对照组小鼠腹腔注射生理盐水外,其余4组均腹腔注射CY(100 mg/kg体重),24 h处死小鼠,取十二指肠和回肠,放免法测定分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的含量,研究太子参多糖对CY所致肠道黏膜损伤小鼠中SIgA、IL-2、IL-6分泌的影响。结果显示,与CY模型组相比,太子参多糖高、中剂量组十二指肠SIgA含量显著升高(P<0.05),太子参多糖高剂量组回肠SIgA含量极显著升高(P<0.01);太子参多糖高剂量组中十二指肠和回肠IL-2含量显著升高(P<0.05),十二指肠IL-6含量极显著升高(P<0.01),回肠IL-6含量显著升高(P<0.05)。上述结果表明太子参多糖在一定程度上能颉颃CY所致的肠道黏膜免疫损伤。 相似文献
89.
两种生物炭对污染土壤铜有效性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用盆栽试验,探究了添加不同比例(0,1%,2%,4%)玉米秸秆炭和商陆根生物炭对铜污染红壤中小油菜生长与铜有效性的影响。结果表明,与对照相比,添加两种生物炭均能够增加铜污染红壤上小油菜的生物量。在低铜污染水平下,4%玉米炭和商陆炭处理小油菜生物量分别增加了21.2倍和67.9倍;高铜污染水平下,4%玉米炭和商陆炭处理小油菜生物量分别增加了8.6倍和109.6倍。商陆炭的添加能够显著提高土壤p H值,在低铜污染水平下,商陆炭处理土壤p H值升高了0.4~1.66个单位,较玉米炭处理土壤p H值多升高了0.25~1.35个单位;在高铜污染下,商陆炭处理土壤p H值升高了0.33~1.52个单位,较玉米炭土壤p H值多升高了0.3~1.25个单位。向污染土壤中添加两种生物炭均能够显著降低土壤有效态铜的含量。其中,在低铜污染土壤中,4%玉米炭和商陆炭处理土壤有效态铜含量分别降低了21.9%和45.2%;在高铜污染土壤中,4%玉米炭和商陆炭处理土壤有效态铜含量分别降低了41.9%和53.8%。两种生物炭均能够显著降低小油菜铜累积量,向低铜污染土壤中添加4%的玉米炭和商陆炭,小油菜地上部铜含量下降了21.2%、67.8%。高污染土壤中添加4%的玉米炭和商陆炭小油菜地上部铜含量下降了19.9%、66.8%。两种生物炭均可以改良红壤的酸度,降低土壤铜有效性,并提高小油菜的生物量,降低小油菜铜累积量,但是商陆炭的效果更为明显。 相似文献
90.
本文为黄连解毒药剂质量控制制定有效成分的定量测定法。方法:样品用45%甲醇超声处理,经高效液相色谱仪测定。色谱柱:Nova-PakC18(3.9mm×150mm);流动相:甲醇—重蒸水—磷酸(47∶53∶0.2);流速:1ml/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果:黄连解毒药剂中黄芩苷与其它组分分离良好。线性范围为0.116~0.58μg,r=0.999,平均回收96.39%,RSD为0.9%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于黄连解毒药剂中黄芩苷的测定。 相似文献