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21.
三联灌区自动化控制技术研究与应用   总被引:2,自引:2,他引:2  
三联灌区灌溉自动化控制系统,融现代4C技术(计算机、通讯、控制、CLT)于一体,具有自动控制、数据检测和处理、水费智能管理、实时监测等多种功能,大大提高了灌区管理水平。该系统经过两年多的运行,使用情况良好,受到用户的好评。  相似文献   
22.
以"满身红"萝卜为试材,通过盆栽试验的方法,研究了叶面喷施不同倍数海藻酸对萝卜生长及镉积累的影响,以期为镉污染土壤生产安全蔬菜提供参考依据.结果表明:与对照相比,喷施不同倍数的海藻酸均不同程度地增加了萝卜根、块根与叶片的生物量,并且随着海藻酸浓度的增大,各器官生物量也随之增加,其中在600倍海藻酸处理中,萝卜根系、块根与叶片较对照分别显著增加98.59%、16.95%和39.13%.海藻酸处理还不同程度地提高萝卜光合色素(叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量和类胡萝卜素)含量和抗氧化酶活性.在镉含量方面,与对照相比,600倍和900倍海藻酸处理显著促进了萝卜根系对镉的吸收,600倍海藻酸显著增加了块根的镉含量,600、900倍和1 200倍海藻酸处理均显著增加了萝卜叶片和可食用部分的镉含量.因此,海藻酸处理促进萝卜的生长,但也促进了萝卜对镉的吸收,不适合用于镉污染土壤的萝卜栽培.  相似文献   
23.
油茶是我国特有的木本油料树种,也是世界4大木本油料树种之一。油茶的主产品——茶油,是世界公认的优质食用油,深受人们喜爱。近年来,各地对油茶加大了开发力度,产量有所提高,但从整体来看,单产仍然很低,  相似文献   
24.
25.
长沙市目前日销售美国斑点叉尾在1000kg左右,而该品种的供应,主要依靠从沿海城市调进,零售价高达40元/kg。该品种在5℃的低温条件下仍能吃食生长,可在长沙地区自然越冬。为此,我市大胆引进了该品种,在综合农场渔业分场开展了主养叉尾的示范试验,经过一年的努力,取得了较好的经济效益。现将试验情况总结如下。1池塘条件和鱼种投放1.1池塘条件四排一号池面积2400m2,池四周水泥护坡,水深2m,光照条件好,水源充足,进排水系统畅通无阻,交通和管理方便。1.2鱼种放养1998年4月20日,投放8~10cm冬片斑点叉尾鲍鱼种3SOO尾,即每66…  相似文献   
26.
规模化猪场仔猪黄白痢大肠杆菌的药敏区系调查   总被引:20,自引:2,他引:18  
仔猪黄痢、仔猪白痢是由致病性大肠杆菌引起仔猪的一种疫病。其病原菌主要为肠产毒性大肠杆菌( ETEC) ,每年在死亡的幼猪中约有 5 0 %与 ETEC有关[1] 。王红宁等[2 ] 1 995— 1 999年在四川等地规模化猪场通过流行病学调查发现 ,仔猪黄、白痢的发病率可达 2 0 %~ 60 % ,如果仔猪黄、白痢与其它猪病混合感染 ,其死亡率可达 60 %以上。随着养猪业向规模化发展 ,由大肠杆菌引起的仔猪腹泻有明显上升趋势 ,仔猪死亡率增高 ,存活率降低 ,断奶窝重降低 ,严重制约了养猪业的发展。大肠杆菌用药物治疗效果不理想 ,且因盲目用药使用药成本增高。…  相似文献   
27.
在系统鉴定、药敏试验和血甭型鉴定的基础上,对52株致病性大肠杆菌和4株标准血清型大肠杆菌进行了质粒DNA分析,结果表明,菌株的质粒得率为100%,来源相同的菌株具有相同或相似的质粒图谱,来源不同的菌株具有不同的质粒图谱,质粒DNA分析为四川规模化猪场致病性E.coli的分子流行病学调查提供了科学依据。质粒图谱与血清型及耐药谱之间无明显关系。  相似文献   
28.
家鸡蛋壳组织结构的扫描电镜观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
用扫描电子显微技术对家鸡蛋壳结构进行研究的结果,进一步直观形象地丰富了我们在这个领域的知识。  相似文献   
29.
廖娟  王红宁  黄勇  周生  田浪 《中国家禽》2006,28(11):45-46
鸡传染性支气管炎(IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病,是严重危害养禽业的重要传染病之一.IBV为冠状病毒科(Coronavirdae),冠状病毒属(Coronavirus)的代表成员,病毒粒子有囊膜和纤突,基因组为一条单股正链RNA,具有27kb,分为10个开放阅读框架(ORF);基因组主要编码3种结构蛋白:纤突(S)蛋白、膜(M)蛋白和核衣壳(N)蛋白,其中S蛋白由S1和S2两种糖蛋白组成,血凝抑制和大多数中和抗体由S1蛋白引起.  相似文献   
30.
根据GenBank已公布的传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)株S1基因序列及pPIC9K表达载体序列,设计1对IBV S1基因表达片段的PCR引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1 566 bp IBV S1基因表达片段,5′端不含信号肽序列,3′端添加了终止密码子。用限制性内切酶SnaB和Not将S1基因和载体pPIC9K酶切回收后连接,构建了重组表达载体pPIC9K-S1。用限制性内切酶Bgl将表达质粒pPIC9K-S1线性化,然后用电转化的方法导入毕赤酵母GS115,在MD平板上生长的转化子经过PCR鉴定和表型筛选后,获得了整合型阳性重组菌株GS115/pPIC9K-S1 His Muts。将重组菌株在1%甲醇中进行诱导分泌表达,并对表达产物进行SDS-PAGE、Western blot分析。结果显示,IBV S1基因在毕赤酵母中成功获得了表达,表达蛋白的分子量约为76 000,能与IBV阳性血清特异性结合,表达的蛋白占上清中总蛋白量的12.5%。  相似文献   
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