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随着人民生活水平的提高和消费习惯的改变,市场对瘦肉型猪的需求量越来越大,饲养瘦肉型猪必将成养猪业的主流。但是由于国外主要瘦肉型猪种普遍存在母性不强,繁殖力不高的弱点,探索这方面的技术成为当务之急。本站作为省农业三项工程示范点,一直从事良种畜禽的引繁推广工作,多年的实践发现,要保持瘦肉型母猪较高的繁殖力,必需做好以下几方面的工作。1母猪选择以苏太母猪等培育品种为首选。由于苏太母猪导入杜洛克等国外品种的血统,在后代母猪群体中大部分母猪保留了太湖猪母性较强、繁殖力较高的优点。但有部分母猪存在母性不强、性情燥、乳… 相似文献
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卵母细胞成熟率可作为衡量体外培养卵母细胞质量和发育能力的指标。本研究旨在探讨PLC-γ1是否参与了绵羊卵母细胞的体外成熟及其影响。将绵羊卵母细胞在含有不同浓度的U73122(PLC抑制剂))及m-3M3FBS (PLC激活剂)的成熟培养液中进行培养,每个浓度150个细胞,重复试验3次,统计细胞成熟率、卵裂率及桑葚胚率以供筛选出PLC-γ1的最佳抑制及促进浓度。qPCR检测0.5 μmol·L-1 U73122及0.5 μmol·L-1 m-3M3FBS处理后48 h的卵母细胞中PLC-γ1、BAK、BAX、CASP3、CASP8、P53、BCL6基因mRNA水平表达情况,Western blot检测0.5 μmol·L-1 U73122及0.5 μmol·L-1 m-3M3FBS处理后48 h的卵母细胞中PLC-γ1、BAK、BAX、CASP3、CASP8、P53、BCL6蛋白的表达情况。每个浓度150个细胞,重复试验3次。在绵羊卵母细胞中,0.5 μmol·L-1 U73122是促进成熟的最佳浓度,0.5 μmol·L-1 m-3M3FBS是抑制成熟的最佳浓度。0.5 μmol·L-1 U73122处理组卵裂率和囊胚率均显著低于对照组。0.5 μmol·L-1 m-3M3FBS处理组卵裂率和囊胚率均显著高于对照组。通过qPCR检测结果显示,与对照组相比,U73122组中BAK、BAX、CASP3、CASP8、P53基因mRNA表达量显著上升,PLC-γ1、BCL6基因mRNA表达量显著下降;m-3M3FBS组则与之相反。Western blot结果显示,与对照组相比,U73122组中BAK、BAX、CASP8蛋白表达量显著增多,PLC-γ1、BCL6蛋白表达量显著减少,P53和CASP3蛋白表达量无明显变化。m-3M3FBS组中PLC-γ1、BCL6蛋白表达量显著增多,BAX、CASP3、P53蛋白表达量显著减少,BAK、CASP8蛋白表达量无明显变化。综上所述,本研究表明PLC-γ1在绵羊卵母细胞的体外成熟培养中发挥重要作用,其可调节卵母细胞的成熟以及早期胚胎的发育能力。 相似文献
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旨在探究磷脂酶Cγ1(phospholipase Cgamma 1,PLCγ1)基因对绵羊早期胚胎体外发育的影响,为揭示PLCγ1基因在早期胚胎发育过程中的作用机制奠定基础。本研究选取包裹3层以上颗粒细胞的绵羊卵母细胞为试验材料,体外培养成熟后将其分为两组,利用显微注射技术将PLCγ1基因导入MⅡ期(减数第二次分裂中期)卵母细胞(n=127)中为试验组,以显微注射空载体pcDNA3.1-EGFP作为对照组(n=120),经48 h后统计其卵裂率;并利用Ca2+探针Rhod 2-AM监测MⅡ卵母细胞和显微注射后16、48、72、96、120 h时各时期卵母细胞以及早期胚胎内Ca2+波动。结果显示,PLCγ1基因显微注射后卵母细胞被激活,卵裂率为((19.67±0.2)%,P<0.01),桑椹胚发育率为((9.00±0.17)%,P<0.05);PLCγ1基因注射后,卵母细胞和早期胚胎不同发育时期有Ca2+浓度变化,可观察发现Ca2+主要分布在胞质中且注射48 h时可达到峰值(P<0.01)。结果表明,PLCγ1基因可以引起绵羊卵母细胞发育过程中发生Ca2+振荡,启动其卵裂,并促使早期胚胎的继续发育。 相似文献
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日本落叶松(Larix leptolepis)原产日本,它适生范围广,生长初期快,抗病性能强,是一种速生丰产用材林树种。在我国引种栽培已有60余年的历史,目前已成为我国东北东部北纬45°以南山地的主要造林树种。此外,我国山东、北京、河南、山西、湖北、四川、新疆等地也有引种栽培。我省的引种栽培始于70年代,通过近20年的培育,已初步显示出其速生性,丰产性。近年来我省太行、太岳、中条等林局都相继开展了日本落叶松的引种栽培工作。但由于该树种种子颗粒小,顶土力弱,播种育苗比较困难,往往由于育苗技术问题,导致育苗失败。因此,掌握育苗技术,培育出大量合格苗木,已成为大面积引种栽培的关键环节。为此,我们于1990年在大河林场进行了日本落叶松育苗试验,试验面积2亩,其中春季育苗1.5亩,雨季育苗0.5亩,均获得了成 相似文献
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