串叶松香草饲喂奶牛的方法与效果     

黄玉德 《中国奶牛》1996,(3):26-26

串叶松香草饲喂奶牛的方法与效果山东省章邱市畜牧局（２５０２００）黄玉德串叶松香草含有丰富的蛋白质和畜禽所必需的氨基酸以及胡萝卜素等营养成分，适口性好。我市自引进种植以来，先后饲喂奶牛、猪、鸡，均取得理想的效果。现将我们用其饲喂奶牛的效果介绍如下。１材...  相似文献   

功能药蛋的开发与生产     

黄玉德 《禽业科技》1996,12(6):27-28

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功能药蛋的研究与生产     

黄玉德 《四川畜禽》1996,(7):29-30

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合成大蒜素添加剂饲喂蛋鸡试验   总被引：6，自引：0，他引：6  

黄玉德 《饲料工业》1996,17(2):26-27

合成大蒜素添加剂饲喂蛋鸡试验山东章邱市畜牧局黄玉德大蒜中除含有丰富的营养成分外，并含有由蒜酶和蒜甙两种物质相互作用产生的蒜素。把大蒜添加到蛋鸡日粮中饲喂蛋鸡已被证实，能对细菌性、原虫性、真菌性感染具有治疗与预防的价值，具有克服抗菌素等药物在鸡体内残留...  相似文献   

氨基酸锰对种鸡生产性能的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

黄玉德 《四川畜牧兽医》1996,(1)

氨基酸锰对种鸡生产性能的影响山东省章邱市畜牧局黄玉德锰是蛋鸡必需的微量元素之一。锰作为多种酶的成分或辅助因子，在体内完成特定的生化功能，对种鸡的新陈代谢和繁殖性能有着重要的作用。种母鸡的日粮缺锰，导致蛋壳质量不佳，强度低和胚胎营养性软骨营养障碍。蛋鸡...  相似文献   

家禽抑制素和活化素结构与功能的研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

赵悦  杨焕民  黄玉兰 《黑龙江畜牧兽医》2007,(2):25-26

许多研究显示,利用活化素和各种来源的抑制素作免疫原,可不同程度地提高家禽的排卵率和产蛋率.因此,研究家禽的这2种激素,对提高家禽产蛋量和繁殖性能具有重要的现实意义.文章对家禽抑制素和活化素的来源、结构特性及其对家禽生产性能的作用进行了综述.  相似文献   

集约化生产条件下猪的咬尾行为及防治对策     

仝军  刘荣欣  许丽 《黑龙江畜牧兽医》2006,(8)

近年来随着养猪规模化和集约化程度的提高,猪的相互啃咬尾巴的现象变得普遍起来,严重影响着猪只的健康和生产性能。据研究,发生咬尾的猪群生长速度和饲料效率可降低20%以上。为此,将笔者多年的研究和实践经验总结如下,供大家参考。1保证每头猪所占饲喂器和饮水器的数量最好保证  相似文献   

早中熟甜樱桃优良品种——美早     

姜林王正欣  邵永春尹涛  王芝云李凌 《西北园艺》2006,(5):34-34

美早,美国品种,1977年用斯坦勒和早布莱特杂交选出。青岛市农业科学研究院果茶研究所1999年从大连农业科学研究院引进苗木和接穗,进行定植和改接。经7年试栽,果实经济性状表现良好,早实,连年丰产,果实较耐贮运,经济效益好,是一个优良的早中熟甜樱桃新品种。1试验园情况试验园位于青岛市崂山区北宅街道办事处大崂樱桃观光园内,面积0.27hm2。定植和改接树的株行距均为3m×4m,授粉树为雷尼等品种,约占30%。土壤为沙质壤土,pH值为6.8,有机质含量0.89%,速效氮56m g/kg、速效磷18.7m g/kg、速效钾61m g/kg,有水浇条件。2引种表现2.1植物学特征树…  相似文献   

绵羊体外成熟卵母细胞OPS法玻璃化冷冻保存试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

田树军  闫长亮  杨慧欣  杨中强  朱士恩 《中国畜牧杂志》2007,43(13):9-12

研究以EDFS30为玻璃化冷冻液,以卵母细胞解冻后孤雌激活和体外受精后的卵裂率、囊胚发育率作为评价指标,探讨了以OPS法玻璃化冷冻保存体外成熟绵羊卵母细胞的效果。结果表明:卵母细胞孤雌激活后的卵裂率,冷冻组(64.2%)显著(P<0.05)低于毒性组(76.7%)和对照组(79.1%),而毒性组和对照组无显著(P>0.05)差异;卵母细胞孤雌激活后的囊胚发育率,冷冻组(4.2%)和毒性组(5.8%)均显著(P<0.05)低于对照组(20.2%),毒性组和冷冻组无显著(P>0.05)差异;冷冻组和毒性试验组卵母细胞体外受精后的卵裂率和囊胚发育率(67.6%和7.1%;62.3%和9.1%)均显著低于对照组(78.4%和28.4%)(P<0.05),而毒性组和冷冻组无显著(P>0.05)差异。可见以EDFS30为玻璃化冷冻液,采用OPS法冷冻保存绵羊体外成熟卵母细胞会在一定程度上降低其受精能力和胚胎发育能力。  相似文献   

新城疫病毒F、NP、M和HN基因在昆虫细胞内的共表达   总被引：3，自引：0，他引：3  

闻晓波  闫丽辉  曹殿军  刘培欣  刘春国 《中国预防兽医学报》2007,29(4):257-262

为构建杆状病毒转移载体，通过PCR的方法将F48E9株新城疫病毒F基因上的StuⅠ位点和NP基因上的XbaⅠ位点进行突变，扩增出全长的F、NP以及F48E9株新城疫病毒M和HN基因片段，将其克隆到pMD18-T载体，再将F、NP、M和HN基因依次亚克隆到杆状病毒转移载体pAeAB4上，F基因和M基因均在p10启动子的操控之下，NP基因和HN基因构建到两个polyhedrin启动子下游，构建重组杆状病毒转移载体pAeAB4-F-NP-M-HN。pAeAB4-F-NP-M-HN与线性化的杆状病毒DNA共转染昆虫细胞Sf9，获得重组杆状病毒rBae-F-NP-M-HN。重组杆状病毒感染Sf9细胞，72h后收集细胞和培养上清。Western blot分析显示：M、NP、F和HN蛋白在培养上清中得到了共表达，大小与预期结果一致；感染细胞内只检测到了HN蛋白的表达。这表明M、NP、F和HN蛋白在昆虫细胞内共表达可以自我装配成病毒样颗粒，并且以出芽的方式释放到培养基中。该重组杆状病毒的获得为研究新城疫病毒各结构蛋白之间的相互作用和确定病毒粒子出芽的驱动力等方面奠定了基础。  相似文献