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鸭源多杀性巴氏杆菌对磺胺类药物的耐药性检测及耐药基因分析 总被引:2,自引:2,他引:0
为明确鸭源多杀性巴氏杆菌对磺胺类药物的耐药性及耐药基因的分布特征,试验采用琼脂二倍稀释法对分离自福建、广东和江西等地的89株鸭源多杀性巴氏杆菌进行甲氧苄啶/磺胺甲噁唑的耐受性检测,用PCR法检测各耐药菌株的磺胺类耐药基因(sul1、sul2和sul3),并利用多位点序列分型(MLST)分析耐药菌株间的亲缘关系。结果显示,33株鸭源多杀性巴氏杆菌对甲氧苄啶/磺胺甲噁唑耐受,耐药率为37.1%(33/89);在耐药菌株中,sul1、sul2和sul3基因检出率分别为100%(33/33)、97.0%(32/33)和21.2%(7/33),其中sul1和sul2基因同时检出率为97.0%(32/33),sul1、sul2和sul3基因同时检出率为21.2%(7/33);所有耐药菌株均属于ST129型。以上结果表明,鸭源多杀性巴氏杆菌对磺胺类药物具有一定的耐药性,其中的耐药菌株都属于同一序列型ST129,均携带有sul1耐药基因,且绝大多数耐药菌株同时携带sul1与sul2两种耐药基因,提示在福建、广东和江西等地需慎用磺胺类药物来防治该细菌的感染。 相似文献
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为明确虎皮鹦鹉源鹦鹉幼雏病病毒(budgerigar fledgling disease polyomavirus,BFPyV)福建株(命名为FJ-2016株)结构蛋白VP1基因特征,本研究针对BFPyVVP1基因特点设计特异性引物,利用PCR方法扩增获得FJ-2016株VP1基因全长序列,目的片段经胶回收后进行克隆测序。结果显示,BFPyV FJ-2016株VP1基因全长为1 032bp,编码343个氨基酸。所编码VP1蛋白的理论等电点为5.77,不稳定指数为40.91,是不稳定蛋白;脂肪系数为74.72;总平均疏水性指数为-0.366。将获得的VP1基因序列提交至GenBank,登录号为:MG148345。核苷酸同源性分析表明,不同时间、地区和品种BFPyV的VP1基因十分保守,相互之间的核苷酸同源性均在99.1%以上。遗传进化分析发现,不同时间和地域BFPyV相互之间亲缘关系较近,但可细分为两个大的遗传进化分支(Clade 1和Clade 2)。从宿主品种来看,虎皮鹦鹉源BFPyV各分离株的遗传进化与分离时间及地域无明显关系,虎皮鹦鹉源BFPyV分离株在Clade 1和Clade 2分支均有分布。本研究首次证实福建地区虎皮鹦鹉中存在BFPyV感染,相关研究结果为丰富不同地区BFPyV分子流行病学数据提供参考。 相似文献
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鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏菌引起的一种重要的鸭细菌病,又称鸭疫里默氏菌病。该病在各个养鸭地区广泛分布,发病率高低不等,引起鸭死亡、发育迟缓、淘汰率增加,给养鸭业造成了巨大经济损失。因此,该病的检测工作显得十分重要。本文综述鸭传染性浆膜炎检测技术的研究进展,以期对该病的防治有所帮助。 相似文献
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鸭“白点病”(暂定名)研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
1998年冬以来 ,福建、浙江、广东等省发生了一种以高发病率、高病死率、软脚、摇头和肝脏、脾脏、胰脏、肠壁多量白色坏死点为特征的鸭传染病 ,暂定名为鸭“白点病”。经调查发现番鸭、半番鸭和麻鸭等均可感染发病 ,但以番鸭易感性最强 ,发病率、病死率最高 ,有的发病率高达 10 0 % ,病死率达 95%。以现有的鸭用疫苗或高免蛋黄抗体或高免血清和抗菌药物未能治疗或预防该病。我们对 3个发病严重鸭场病死鸭开展了病原学研究 ,细菌学检查均为阴性 ,但均分离到病毒 ,并对其中 1株进行了鉴定 ,经负染及超薄切片电镜观察、理化特性及生物学特性测… 相似文献
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2型鸭疫里默氏菌抗体效价与免疫保护率的相关性测定 总被引:1,自引:0,他引:1
以在实验室条件下制备的2型鸭疫里默氏菌(RA-2)油佐剂火活疫苗免疫7日龄雏番鸭后,每隔7 d采血,采用间接ELlSA法测定免疫鸭血清中的抗体效价,并同时进行攻菌保护试验,寻找血清中RA-2 ELISA抗体效价与免疫保护率之间的相关性.结果表明血清中RA-2 ELISA抗体效价为1:100时,其免疫保护率为70%;为1:200时,免疫保护率为83.3%;而在抗体效价≥1:400时,其免疫保护率高达100%.可见,血清中RA-2 ELlSA抗体效价与免疫保护率呈正相关. 相似文献