第二届亚洲球虫病学术研讨会在穗召开     

张为宇  黄维义 《广西畜牧兽医》1995,(1)

第二届亚洲球虫病学术研讨会于1994年11月25～28日在广州市召开。出席这次会议的共有来自14个国家和地区的180名代表,并特别邀请了著名的球虫学专家McDougald博士、Arakana博士、Ruff博士前来参加。会议由广东省农业科学院副院长谢明权博士担任主席并主持大会;著名的寄生虫病专家孔繁瑶教授  相似文献   

应用免疫印迹法检测异尖线虫病人及实验动物血清中的抗体   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄维义 《广西农业生物科学》1994,13(3):193-198

  相似文献   

芬苯达唑、伊维菌素联用驱治食蟹猴胃肠道蠕虫的效果观察     

李健  石云良  周庆安  郭佳妮  杨磊  黄维义  何国声 《广西畜牧兽医》2013,(6):330-331,369

广西人工驯养食蟹猴的存栏量为47200只，占全国总存栏量的54．76％，出口量在全国列第二位（2006年）。食蟹猴养殖中出现胃肠道蠕虫病严重危害猴群健康，降低实验动物品质，引起出口贸易时的经济损失和相关纠纷。笔者于2008年-2012年期间对广西六家非人灵长类实验动物养殖企业进行采样粪检，  相似文献   

罗非鱼源Ⅰa和Ⅰb血清型无乳链球菌可溶性蛋白差异分析     

石云良  李莉萍  王瑞  梁万文  甘西  黄婷  李健  黄维义  陈明 《大连海洋大学学报》2015,30(2)

前期研究表明, 罗非鱼Oreochromis niloticus Ⅰa和Ⅰb血清型无乳链球菌Streptococcus agalactiae疫苗之间缺乏交叉保护力, 为了从蛋白分子水平探讨其免疫原性差异的原因, 在提取罗非鱼Ⅰa和Ⅰb血清型无乳链球菌可溶性蛋白后应用二维差异凝胶电泳(two dimension-Difference Gel Electrophoresis, 2D-DIGE)分析其表达差异蛋白点, 应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定这些差异蛋白, 并使用DAVID生物学数据库预测经鉴定后获得的蛋白功能.结果表明: 在2D-DIGE电泳上, Ⅰa和Ⅰb两种不同血清型无乳链球菌具有167个表达差异蛋白点, 对这些蛋白点进行质谱分析获得32种蛋白, 这些蛋白主要与氧化还原反应、 代谢与能量前体物产生、 糖代谢反应等生物学过程有关, 主要参与糖解和糖异生作用、 丙酮酸代谢与脂肪酸生物合成等通路; 对蛋白功能的预测表明, GAPGH、 半胱氨酸合成酶和锰依赖性锰超氧化物歧化酶的功能与免疫和疫苗研发相关.本研究首次证实, 罗非鱼Ⅰa和Ⅰb血清型无乳链球菌存在较多的表达差异蛋白, 部分表达差异蛋白的功能与免疫和疫苗研发相关, 这可能与链球菌免疫原性有直接关系, 但需要进一步地研究和证实.  相似文献   

安氏隐孢子虫卵囊壁蛋白的原核表达及其免疫原性研究     

彭昊  唐林生  李军  黄维义  陶立  陈泽祥  谢永平  许力干  杨威 《广西农业科学》2014,45(10)

[目的]验证安氏隐孢子虫卵囊壁蛋白(COWP)的免疫原性,为建立安氏隐孢子虫病免疫学诊断方法奠定基础.[方法]根据GenBank已公布的安氏隐孢子虫COWP同源基因序列(DQ060431)设计引物,克隆COWP基因并构建原核表达载体,经IPTG诱导表达后,采用蛋白印迹法检测其免疫原性.[结果]扩增获得的COWP基因片段为549bp,其序列与GenBank已公布CO WP同源基因序列(DQ060431)的同源性达100％,将其插入pET-32a载体可构建pET-32a-COWP表达载体.重组菌在30℃下经0.5 mmol/L IPTG诱导5h后,其表达形式以可溶性表达为主;NTA-Ni亲和层析柱层析时用200 mmol/L咪唑洗脱液洗脱,即能得到纯化的重组蛋白,重组蛋白分子量约40 kDa.以抗His标签鼠单克隆抗体或鼠抗安氏隐孢子虫高免血清为一抗进行Western blotting检测,均能获得预期的目的条带.[结论]重组COWP蛋白具有良好的免疫原性,可作为安氏隐孢子虫病免疫学诊断的候选抗原.  相似文献   

罗非鱼免疫前后白细胞cDNA差减文库的构建及其表达序列标签初步分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

梁万文  李超  李莉萍  余晓丽  甘西  雷爱莹  徐增辉  陈明  黄维义 《广西水产科技》2008,(2):1-7

为筛选得到罗非鱼白细胞免疫相关基因，促进鱼类免疫防治进展，本研究应用抑制性差减杂交（SSH）技术成功构建了罗非鱼链球菌疫苗免疫前后正、反两个白细胞eDNA差减文库，富集了免疫过程中表达谱发生变化的白细胞基因。随机挑选阳性克隆PCR检测。显示插入片段在300～750bp。正反文库各随机挑选300个阳性克隆（共600个克隆）进行测序及EST初步分析。正库筛选得到18个免疫期间袁达丰度上调基因，其中2个与罗非鱼已知基因具有相似性，6个与其他鱼类已知基因相似，其他6个与其他物种已知基因具有相似性，4个为未知新基因。负库筛选得到22个免疫期间表达丰度下调的基因，其中4个与罗非鱼已知基因具有相似性，5个与其他鱼类已知基因相似，6个与其他物种已知基因具有相似性，7个为未知新基因。随着序列的进一步分析及利用RACE等技术得到罗非鱼抗菌或免疫相关全基因，深入开展鱼类功能基因研究奠定良好的基础。  相似文献   

用检测牛乳或血清中抗体的方法普查片形吸虫病   总被引：2，自引：0，他引：2  

黄维义  张为宇 《甘肃畜牧兽医》2000,30(4):5-7

将大片形吸虫分泌排泄产物作为诊断抗原，应用斑点酶联免疫吸附试验和免疫胶体金滴渗法检测牛乳和血清中出现的特异性抗体。测５４头粪便中查出虫卵的牛的乳汁和血清，结果全部呈阳性，符合率１００％。４６头粪检阴笥的牛，检测出２４头牛抗体阳性、提高检出率２４％。这表明，用检测牛乳中抗体的方法诊断片形吸虫感染同检测血清一样具有敏感性高、特异性强、准确性可靠等优点。另外，将待检材料牛乳或血清按１０个一组混合检测，感  相似文献   

筛选抗片形吸虫病绵羊品种的研究进展     

马丽  黄维义 《广西农业生物科学》2001,20(1):58-63

本文综述了抗片形吸虫病绵羊品种的研究概况 ,通过红细胞压积、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白浓度、血清谷氨酸脱氢酶、γ 谷氨酰胺转移酶、天冬氨酸转氨酶等血液学参数 ,囊蚴感染成活率的测定等方法来筛选抗片形吸虫病的绵羊品种 ,研究证明印度尼西亚细尾绵羊对大片吸虫感染具有较高的抵抗力 ,并概述了其抗虫感染的机制及杀虫作用时间。印度尼西亚细尾绵羊对大片吸虫的抵抗力包括先天性抵抗力和获得性抵抗力 ,杀虫时间集中在感染后 3-4周和 1 5-2 1周。未发现对肝片吸虫感染有高抵抗力的品种。  相似文献   

两种片形吸虫感染家兔的试验比较     

黄维义 马丽张为宇  刘福怀吴文德 《动物科学与动物医学》2004,21(1):27-29

用大片形吸虫和肝片形吸虫感染家兔以便选择大片形吸虫对动物的最佳感染量，及明确号肝片形吸虫和大片形吸虫的生物学和对动物宿主的致病力的差别。结果显示肝片形吸虫虫体在兔体内发育成熟的时间早于大片形吸虫．感染成活率更高，对动物的病理损害明显比感染大片形吸虫兔的病变要轻。本试验证实这两种片形吸虫除了形态学的差异外，在对动物致病力、病理损害等万面确实存在差别。  相似文献   

大片吸虫分泌排泄抗原的分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

黄维义  田锷 《广西农业生物科学》1997,16(2):120-124

取广西牛源大片吸虫成虫制备出分泌排泄（ＥＳ）抗原，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，考马斯亮蓝染色显出７条蛋白带，免疫印迹试验（ＥＩＴＢ）测出其主要特异性免疫成分分子量为３６．３，２８．５及２５．５ｋＤ其中２８．５与２５．５ｋＤ与法国肝片吸虫ＥＳ的部分抗原成分相同，两种片形吸虫与抗血清可以交叉使用无特异性，但与日本血吸虫抗原及抗血清均无交叉反应，人工感染大片吸虫２周后的兔血清即能识别此抗原，ＥＳ抗原提取方法  相似文献