转包土地应依法进行     

黄诚克 《农技服务》2004,(5):64-64

<正> 编辑同志: 我们村曾多次发生过这样的问题.不知道该怎样处理才符合法律、政策.请你们帮助。自农村体制改革土地承包到户之后.县政府已给农户颁发了承包证书.但个别未通过任何手续.也没有经过持证人的同意.又将这些土地发包给另外的人经营.甚至还通过什么“公证”手续  相似文献   

鸡大肠杆菌病的流行特点与防治措施     

马文兹  黄诚 《畜牧市场》2010,(1):27-29

鸡大肠杆菌病是由大肠埃希氏菌的某些血清型引起的一类疾病的总称。近年来随着集约化养鸡的迅速发展，该病的流行日趋严重．引起了广大养鸡者的高度重视。笔者从临床防治的实践出发，对鸡大肠杆菌病的流行与防治作综述。本文将从鸡大肠杆菌病的流行情况和防治进展作一综述。  相似文献   

大果油茶基因组DNA提取及ISSR反应体系建立     

杨翠芳  陈伯伦  黄诚梅  吕维莉 《南方农业学报》2012,42(3):233-235

【目的】建立大果油茶的ISSR-PCR适宜扩增反应体系和程序,为其深入研究奠定基础。【方法】以大果油茶嫩叶片为供试材料,采用改良的SDS法提取其基因组DNA,并对其ISSR反应体系条件进行筛选及优化。【结果】提取的基因组DNA纯度和完整性较好,OD260/OD280 值在1.8~2.0之间,DNA无降解现象,完全可以满足ISSR-PCR扩增要求。在25.0 μL ISSR-PCR反应体系中,各组分的适宜浓度配比为：40 ng/μL模板DNA 1.0 μL、2.5 mmol/L dNTPs 2.0 μL、5 U/μL TaqDNA聚合酶0.2 μL、10 μmol/L引物1.0 μL、10×PCR Buffer 2.5 μL（含有Mg 2+）,加ddH2O至25.0 μL。PCR反应程序为：94℃预变性5 min;94℃变性40 s,52℃和53℃退火40 s,72℃延伸90 s,40个循环;最后72℃延伸7 min。由此可获得带型丰富和清晰可辨的DNA指纹图谱。【结论】建立的ISSR-PCR反应体系可用于研究大果油茶遗传变异和多样性。  相似文献   

油菜样品前处理方法对近红外品质分析结果的影响     

黄晓荣  汪建来  赵竹  赵斌  吴新杰  黄诚 《安徽农业科学》2004,32(4):643-644,659

采用模拟的方法制造出油菜“异常”样品 ,并通过其与正常样品的近红外分析结果的比较 ,探讨样品量、芽粒率、瘪粒率、含水量以及浸泡处理模拟雨淋后的油菜籽对近红外品质分析结果的影响。结果表明 :样品量、含水量以及芽粒率对近红外测定结果有很大的影响 ;瘪粒率的影响较小 ;而浸泡处理对近红外品质分析结果没有影响。  相似文献   

甘蔗ATP结合蛋白基因克隆及其干旱胁迫下的表达特性分析          下载免费PDF全文

曹辉庆  蒋胜理  黄诚梅  邓智年  吴凯朝  徐林  罗海斌  陆珍  魏源文 《南方农业学报》2017,48(9):1537-1547

[目的]克隆甘蔗ATP结合蛋白基因,分析其基本生物学信息及在干旱胁迫下的表达特性,为ATP结合蛋白的功能研究提供理论依据.[方法]从乙烯诱导甘蔗差异表达转录组和水分胁迫下甘蔗cDNA文库中获取ATP结合蛋白基因序列,设计其引物进行RT-PCR扩增,利用生物信息学软件进行序列分析及其蛋白结构和功能预测,并采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测干旱胁迫处理下的甘蔗ATP结合蛋白基因的表达情况.[结果]克隆获得的甘蔗ATP结合蛋白基因全长2145bp,编码714个氨基酸,其蛋白分子质量为79.430kD,理论等电点(pI)为9.33,不稳定系数为44.38;甘蔗ATP结合蛋白与玉米ATP结合蛋白的核苷酸序列及其推导氨基酸系列同源性最高,均达93%.甘蔗ATP结合蛋白主要由无规则卷曲(42.02%)、α螺旋(25.63%)和延伸链(22.27%)结构组成,具有蛋白激酶催化结构域、ATP结合位点、核苷酸结合位点(NBS)、糖基化位点、激酶磷酸化结合位点及核定位信号等;甘蔗ATP结合蛋白可能主要定位在细胞核、叶绿体、线粒体和过氧化物酶体中,起中间代谢调控作用,或参与转录调控、免疫应答、胁迫应答及信号转导等生物反应.qPCR检测结果显示,在干旱胁迫7d后,甘蔗ATP结合蛋白基因的表达量明显下调,约为对照的30%,恢复正常供水(复水)后,表达量回升.[结论]甘蔗ATP结合蛋白基因表达受干旱胁迫诱导,可能参与甘蔗对干旱逆境胁迫响应的代谢调控.  相似文献   

甘蔗钙依赖蛋白激酶基因克隆与序列分析          下载免费PDF全文

曹辉庆  蒋胜理  黄诚梅  邓智年  吴凯朝  徐林  陆珍  陈丽君  李秋凤  魏源文 《南方农业学报》2017,48(4):574-580

[目的]克隆甘蔗钙依赖蛋白激酶基因(ScCDPK1),为其功能解析和育种利用打下基础.[方法]根据甘蔗cDNA文库中的CDPK基因序列信息设计引物,利用RT-PCR克隆ScCDPK1基因,并采用在线生物信息学分析软件对其推导蛋白的理化性质、跨膜结构、信号肽及保守结构域等进行预测分析.[结果]克隆获得的ScCDPK1基因完整编码区大小1650 bp,编码549个氨基酸,相对分子量61.971 kD,等电点(pI)6.78,不稳定指数35.63.同源性和遗传进化树分析结果显示,ScCDPK1基因与小麦TaCPK7基因亲缘关系最近,同源性达88%;ScCDPK1蛋白与其他已知CDPK蛋白一致,具有CDPKs家族特有的4个保守区域(可变区、蛋白激酶区、自抑制区和钙离子结合区),其二级结构主要由α螺旋(42.80%)和无规则卷曲(32.97%)构成;蛋白功能分类预测结果显示,ScCDPK1蛋白是一种阳离子通道蛋白,可能参与植物胁迫应答、信号转导和翻译调控等生物反应.[结论]ScCDPK1基因编码的蛋白与其他已知CDPK蛋白一致,具有CDPKs家族特有的4个保守区域,是一种阳离子通道蛋白.  相似文献   

产肠毒素性大肠杆菌K99菌毛蛋白抗原基因的克隆与表达   总被引：4，自引：0，他引：4  

黄亚红  梁婉琪  潘爱虎  王阿凤  黄诚  赵主江  陈建秀  周智爱  张大兵 《中国兽医学报》2001,21(5):471-474

应用PCR从产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）中扩增出不含信号肽序列的K99菌毛蛋白基因片段，克隆测序后，将该片段连接到E.coli表达载体pET28a( )中，转化E.coli表达菌株BL21（DE3），筛选得到可诱导表达K99抗原的工程菌株。经IPTG诱导，分离纯化K99重组蛋白，以其免疫新西兰大白兔，获得重组蛋白的兔抗血清；免疫印迹分析表明，此重组蛋白制备的抗血清能与标准的K99强毒株姓明显的抗原抗体反应。  相似文献   

重庆市兽医实验室能力建设与成效分析     

黄诚  曾政  曹芸  黄恒  姚璐 《中国动物检疫》2018,35(4):50-53

重庆市兽医系统从硬件建设、人员保障、运行管理、能力提升等方面着手,多措并举强化兽医实验室建设,充分发挥兽医实验室在防疫工作考核、调运动物监管、免疫工作查漏、疫情预警预报和基层兽医培训等方面的功能,为全市动物疫病防控工作提供了强有力的技术支持。同时围绕当前兽医实验室运行管理尚存在的数据整合能力欠缺,检测试剂标准化水平有待提高,兽医流行病学知识普及率尚不够等难题提出了针对性的思考建议,以期为各级兽医实验室建设提供参考。  相似文献   

重庆市羊小反刍兽疫免疫效果监测与分析     

黄恒  曾政  黄诚  杨泽林  曹芸  孙燕  凌洪权  蔺露  沈毓红  冯超 《中国动物检疫》2016,33(11):5-7

采用竞争ELISA方法对从重庆市30个区县的种羊场、商品代饲养场和散养户采集的62284份羊血清样品进行小反刍兽疫(PPR)抗体检测。结果显示:53062份血清抗体合格,个体合格率为85.19%,其中种羊场合格率为93.67(3020/3224),商品代饲养场合格率为86.59%(21179/24458),散养户合格率为83.41%(28863/34602),免疫合格率均高于农业部规定的70%的最低标准。监测结果表明,重庆市羊PPR的免疫效果总体比较理想,同时也说明所使用的PPR疫苗免疫原性较好。  相似文献   

简介猪圆环病毒病     

米自由  黄诚  周世福  何义刚  欧武海  苏亮  周利  苏承宗 《畜牧市场》2008,(8):15-16

在我国,郎洪武等采集来自北京,河北,山东,天津、江西、吉林,河南等7省市22个猪群的559份血清,用ELISA方法检测,结果20日龄未断奶仔猪、1～2月龄断奶仔猪,后备母猪和经产母猪的总阳性率为42．9％,表明以PCV-2病原为主而导致的PMWS病在我国较为普遍。  相似文献