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用不同培养基和培养条件进行鸡盲肠内容物菌群增殖,结果表明在厌氧条件下用10%鸡粪浸出液VL肉汤可获得最多的细菌种类和菌量,并对培养菌群作了初步鉴定。 相似文献
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检测鸡慢性呼吸道病抗体ELISA方法的建立 总被引:12,自引:1,他引:11
用败血支原体(MG)A5969株制备ELISA抗原,与抗鸡IG单抗IB7酶结合物建立了检测鸡血清抗体水平的间接ELISA方法,交叉试验、阻断试验、重复性试验等表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高。确立了将鸡血清64倍稀释监测ELISA效价(ET)的回收方程y=1.383+0.224x,可用于定量测定,血凝抑制试验(HI)与ELISA比较试验表明,ELISA法比HI试验敏感性高4倍以上。 相似文献
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重组葡萄球菌肠毒素SEQ的生物活性及其结构关系分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原核表达系统表达、亲和纯化重组蛋白、Western-blot、MTT比色法及同源模建的方法,分析了新型葡萄球菌肠毒素SEQ的生物学活性及其与结构的关系,预测了发挥超抗原活性的功能位点.结果表明,表达纯化的可溶性重组GST-SEQ、His-SEQ蛋白表达量分别占菌体蛋白的20%和25%,且均具有良好的免疫原性以及诱导小鼠脾淋巴细胞分化增殖的能力,SEQ成熟肽中α-螺旋、β-折叠、无规则蜷曲分别约32,68,116 aa;SEQ毒素潜在的与MHCⅡVβ链结合的关键位点为H169、H207、D209,而与TCR的结合域位于α3-β8环区域.2种重组SEQ肠毒素均具有超抗原活性,这与其存在于细胞MHCⅡ Vβ链及TCR作用的结合域有关. 相似文献
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为了能准确、快速的检测nsp2基因缺失的猪繁殖与呼吸系统综合征变异病毒(PRRSV),在nsp2基因核苷酸序列上设计了一条上游引物(nsp2-1)和两条下游引物(nsp2-2,nsp2-3),其中一条下游引物(nsp2-2)设计在缺失碱基序列区域。通过条件优化建立了区分经典株和高致病性nsp2基因缺失株的PCR方法;并将最优化条件运用于SYBR Green荧光定量PCR实验,建立了根据融解曲线鉴别nsp2缺失变异株的荧光定量PCR方法,可检出3~6个基因拷贝。 相似文献
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从天津各区主要养猪场分离的16株(7种血清型O20、O21、O139、O141、O93、O108、O147)大肠杆菌中提取外膜蛋白(OMP),经SDS-PAGE分析表明,5株O21菌株有2个OMP型(OMP-1和OMP-3型).3株O1s9菌株和3株O20菌株各出现2个OMP型(OMP-1和OMP-2型).2株O141菌株共出现2个OMP型(OMP-2和OMP-3).1株O93菌株、1株O108菌株和1株O147菌株均为OMP-1型.结果表明,相同血清型的菌株可以有不同的OMP型,不同血清型的菌株可以有相同的OMP型. 相似文献
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病死雏鸡的病原分离鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从送检的31只病死雏鸡中分离出30株致病菌,其中沙门氏杆菌27株,分离率90%,大肠杆菌6株,分离率20%。对其中5株沙门氏杆菌和4株大肠杆菌进行了系统生化鉴定及血清型鉴定,证实5株沙门氏菌中鸡白痢沙门氏杆菌占60%(3/5),鸡伤寒沙门氏杆菌占40%(2/5),4株大肠杆菌中O22株,O61株,O1151株。对分离菌进行了雏鸡致病力及抗菌药物敏感性试验,提出了相应的预防对策 相似文献
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肉鸡业是回报率最高的养殖业之一。但肉鸡及其产品的快速流通,加剧了鸡病的流行。近年来随着高温、多雨、潮湿等多变天气的影响,许多环境条件致病菌疾病再度增多。生产实践中药物和疫苗的不合理使用一方面降低了鸡体对疫苗免疫的应答效果,另一方面使细菌的抗药性增强, 相似文献
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抗原捕捉间接ELISA检测IBDV—vero细胞毒方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了检测用vero细胞增殖IBDVX,N毒滴度的抗原捕卟间接ELISA法,并与常规TCID50测定法作了比较,结果表明,ACI-ELISA法测定的P/N值与TCID50呈明显的正相关,与X,N毒的相关系数分别为0.9668,0.938。ACI-ELISA法可用于IBDV-vero细胞毒的定量监测 相似文献
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从天津市病猪中分离得到3株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),分别命名为TJ-S1、TJ-S2和TJ-S3。根据GenBank中PRRSV BJ-4株的基因序列设计并合成针对Nsp2基因高变区的引物,RT-PCR扩增目的基因并将其克隆到pGEM-T载体进行测序,并与国内外已发表的毒株序列进行比较。结果表明,3个毒株都是美洲型PRRSV,而且TJ-S1、TJ-S2株的Nsp2基因发生30个氨基酸的不连续缺失;基因系统发育树分析表明,TJ-S1株、TJ-S2株与HuN株、SD-14株的亲缘关系很近,TJ-S3株与CH-1a株的亲缘关系较近。 相似文献