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天津地区猪繁殖与呼吸综合征病毒株的分离与鉴定 总被引：5，自引：0，他引：5
从天津地区发病猪分离到一株病毒SJ，对其进行了较系统的鉴定，并与PRRSV美国分离株P进行了比较。分离株在Marc-145上连续传4代后，开始出现规律性的病变，在vero，BHK21细胞上不出现CPE。电镜下可见典型的PRRS病毒粒子。特异性的免疫荧光试验和病毒中和试验表明分离毒为PRRSV。分离回归30日龄仔猪可出现高热和呼吸道症状。 相似文献
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间接ELISA检测鸡传染性鼻炎抗体的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用副鸡嗜血杆菌Hpg-8菌株制备ELISA抗原,与抗鸡Ig单抗1B7酶结合物建立了检测鸡血清抗体水平的间接ELISA方法.交叉试验、阻断试验、重复性试验等表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高.确立了检测FLISA效价(ET)的回归方程y=1.421+0.299x)(P＞0.05),可用于定量测定.间接凝集试验与间接ELISA方法的比较试验表明,ELJSA法比间接凝集试验敏感性高3倍以上. 相似文献
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鸡大肠杆菌异型外膜蛋白原生质体融合菌株的构建 总被引：3，自引：0，他引：3
以鸡大肠杆菌Wwl株(O78，OMP-3．Amp^R，K^5)和WD2株(O2，OMP-1，Amp^5．K^R)作为亲本菌株，采用溶菌酶-EDTA法制备原生质体，以PEG作为助溶剂，进行原生质体融合，得到4株双耐药融合菌株，融合菌株的形态、染色特性和生化特性均符合大肠杆菌的特性，且均能同时表达两个亲本菌株的外膜蛋白(OMP)抗原(OMP-3，OMP-1)和O抗原(O78，O2)．表明两个亲本菌株发生了融合和染色体重组。经多次传代证明融合菌株是稳定的。 相似文献
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非洲猪瘟病毒p54蛋白在病毒感染与增殖过程中起重要作用.根据p54基因的核苷酸序列,设计并合成引物和用6-carboxy-fluorescein (6-FAM) 和tetramethyl-6-carboxyrhodamine (TAMRA) 荧光素标记Taq Man双水解探针,以构建的含p54基因的pET-p54重组质粒作为阳性模板,建立了ASFV检测的荧光定量PCR方法(已申请专利,专利号200910067620.6).结果表明,所建立的方法与含p54基因的模板质粒数呈现很好的相关性(R2=0.991),可检测出低于15个拷贝/μL的样品,灵敏度和特异性高,可作为出入境检验检疫部门对非洲猪瘟病毒的快速检测方法. 相似文献
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从发病蛋鸡群分离到H9N2亚型禽流感病毒TJ1株,对其进行了系统的生物学特性鉴定.结果表明,分离毒TJ1株具有血凝性,且凝集不被新城疫和产蛋下降综合征抗血清抑制,而被H9亚型禽流感病毒标准阳性血清抑制,禽流感琼扩试验结果为阳性,在电镜下呈典型的流感病毒粒子形态,证明该毒株为A型流感病毒;通过致病力试验,分离毒TJ1株对6周龄SPF鸡无致病性,为低致病性毒株;用其制备成油乳剂灭活疫苗免疫雏鸡,能很快产生对H9特异的血凝抑制抗体,于免疫后3周攻毒,可以保护雏鸡抵御同病毒攻击的感染,表明分离毒TJ1株具有良好的免疫原性. 相似文献
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为了探究不同CpG ODNs对猪免疫调节作用,设计合成了7条包含CpG单元的寡聚核苷酸。通过体外刺激3种猪源细胞,包括猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)、猪肺泡巨噬细胞(3D4/21)和猪外周血单核细胞(PBMCs),用荧光定量PCR检测细胞因子转录水平的变化。同时探究了不同CpG ODNs处理过的IPEC-J2的抗病毒能力。不同CpG ODNs都能够使种猪源细胞TLR9和TLR3相关信号通路分子的转录水平升高,促进多种Th类型细胞因子转录水平的升高,促进干扰素和TNF-α和与抗原递呈相关分子转录水平升高。CpG ODNs能够协助细胞抵抗猪流行性腹泻病毒和水疱性口炎病毒的感染,但抗病毒能力存在差异。CpG ODNs可作为一种良好的猪用疫苗佐剂。 相似文献
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泰芋1号生育期较中等、具有高产、稳产、适应广等特点,适宜江苏沿江和苏南地区种植。该文从泰芋1号特征特性、品质分析、播前准备、适期播种、合理密植、科学施肥、病虫防治、培土壅根、适时收获等方面内容进行了介绍,以供广大种植户参考。 相似文献
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