排序方式： 共有16条查询结果，搜索用时 15 毫秒
11.
通过设置不同基质配比处理,筛选出适合槟榔苗的基质配方,为繁育优质种苗提供理论依据。本研究以红壤土、椰糠和羊粪为原料,按不同比例配制育苗处理组合,测定基质理化性质、根系生长状况、根系活力以及根际微生物多样性等指标。结果表明,不同基质配比处理对根鲜干重、次级根、根系活力及微生物数量等方面影响显著。其中Ⅳ处理(6/10红壤土+3/10椰糠+1/10羊粪)综合表现最好。表现最差的是不添加椰糠和羊粪的CK处理。通过对基质总孔隙度、容重与根系生长、微生物数量的相关性分析发现,总孔隙度与根干重、一级根、根系活力、真菌、细菌、放线菌等均呈显著正相关(P＜0.01或P＜0.05);除根鲜重及二级根数外,容重与其他指标均呈显著或极显著负相关(P＜0.01或P＜0.05),表明种苗繁育基质总孔隙度与容重对植物生长及根际微环境具有重要的影响作用。 相似文献
12.
13.
槟榔是海南重要的热带特色经济作物,具有很高的药用价值,被列为“四大南药”之首。但其基础研究落后,缺乏对种质资源的系统研究,遗传多样性尚不明确。利用SSR分子标记技术对海南岛58份栽培槟榔资源进行遗传多样性分析,旨在明确槟榔栽培种的亲缘关系,为槟榔杂交育种、功能基因的挖掘提供理论依据。结果表明：从500对SSR引物中筛选出32对多态性好、条带清晰的引物,在58份种质资源中共检测到79个等位基因,每个SSR位点2~5个,平均2.4688个,其中有效等位变异占观测等位变异的58.92%。各引物PIC值变幅为0.0169~0.5969,平均值为0.2254,Shannon信息指数（I）为0.0496~1.2552,平均值为0.4496;Nei’s遗传多样性指数（Nei）变幅为0.0171~0.6492,平均值为0.2596,说明所选SSR引物在供试样品中检测等位基因遗传多样性偏低。利用UPGMA构建58份栽培槟榔的遗传聚类树状图,第V组材料遗传多样性最丰富,其他分组群体遗传多样性较低,聚类结果说明海南栽培槟榔品种无明显的区域划分,表明海南槟榔不同地区间的种苗交流频繁,总体遗传多样性水平较低,该研究为槟榔遗传育种亲本选择提供依据,也为今后引进种质增补差异资源提供参考。 相似文献
14.
长期以来，人们认为种植木薯会使土壤衰竭，同时，许多试验也证明木薯从土壤中吸收了很多大量元素，但是与其它作物相比较，生产等量的干物质，除了钾以外，木薯从土壤中吸收的养分并不比其它作物高。这个事实说明不应该认为木薯会降低土壤肥力。人们认为木薯会降低地力，可能是由于木薯能够生长在贫瘠的土壤，而其它的作物却不能在这种环境下生长，所以在种植过木薯的土地上，其他的农作物不能生长。在土壤贫瘠的土地上，木薯也不可能达到它预期的产量，除非补充新的养料，甚至在低于中等肥力的土地上，木薯的产量也会大大低于其预期产量。在亚洲，尤其是在人口密度大的地区，农民在作物种植密度和控制土壤肥力等栽培管理方面都有一些经验。同时，人们也在探索一些预防土壤流失的技术，有些方法已经被农民采用了。目前的主要问题是如何采取有效的方法，使人们获得短期利润并能长期受益，“农民参与式”是目前解决问题的较好方法。 相似文献
15.
利用SRAP标记构建18个木薯品种的DNA指纹图谱 总被引：7，自引：0，他引：7
利用SRAP标记,选用36对多态性较好的引物组合,对18个木薯品种进行分析鉴定,扩增出320个位点,其中多态性位点235个,多态性比率达73.4%,平均每对引物组合可产生8.9个位点和6.5个多态性位点;235个多态性位点采用非加权组平均法(UPGMA)进行聚类分析,以遗传相似系数0.734为阈值,可将18份供试材料分为4组;选用2对多态性引物Me1-Em5和Me24-Em10,初步构建了18份木薯品种的指纹图谱,根据条带的有无转换为0、1二进制编码形成数字指纹,每个品种拥有唯一的数字指纹区别于其他品种,置信概率达到99.999%。结果表明,采用SRAP标记建立的指纹图谱适用于木薯品种的分类和鉴定。 相似文献