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111.
112.
Culliton BJ 《Science (New York, N.Y.)》1975,187(4173):237-239+
113.
114.
115.
116.
Role of histone H3 lysine 27 methylation in X inactivation 总被引：1，自引：0，他引：1
Plath K Fang J Mlynarczyk-Evans SK Cao R Worringer KA Wang H de la Cruz CC Otte AP Panning B Zhang Y 《Science (New York, N.Y.)》2003,300(5616):131-135
The Polycomb group (PcG) protein Eed is implicated in regulation of imprinted X-chromosome inactivation in extraembryonic cells but not of random X inactivation in embryonic cells. The Drosophila homolog of the Eed-Ezh2 PcG protein complex achieves gene silencing through methylation of histone H3 on lysine 27 (H3-K27), which suggests a role for H3-K27 methylation in imprinted X inactivation. Here we demonstrate that transient recruitment of the Eed-Ezh2 complex to the inactive X chromosome (Xi) occurs during initiation of X inactivation in both extraembryonic and embryonic cells and is accompanied by H3-K27 methylation. Recruitment of the complex and methylation on the Xi depend on Xist RNA but are independent of its silencing function. Together, our results suggest a role for Eed-Ezh2-mediated H3-K27 methylation during initiation of both imprinted and random X inactivation and demonstrate that H3-K27 methylation is not sufficient for silencing of the Xi. 相似文献
117.
Casassus B 《Science (New York, N.Y.)》2004,303(5663):1446
118.
Uhlmann WR Bennett R Botkin JR Botstein D Boughman JA Chakravarti A Clayton EW Kahn J Koenig B Murray TH Olson MV Rowley J Terry S Valle D 《Science (New York, N.Y.)》2003,299(5612):1515; author reply 1515
119.
120.
Pang PT Teng HK Zaitsev E Woo NT Sakata K Zhen S Teng KK Yung WH Hempstead BL Lu B 《Science (New York, N.Y.)》2004,306(5695):487-491
Long-term memory is thought to be mediated by protein synthesis-dependent, late-phase long-term potentiation (L-LTP). Two secretory proteins, tissue plasminogen activator (tPA) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF), have been implicated in this process, but their relationship is unclear. Here we report that tPA, by activating the extracellular protease plasmin, converts the precursor proBDNF to the mature BDNF (mBDNF), and that such conversion is critical for L-LTP expression in mouse hippocampus. Moreover, application of mBDNF is sufficient to rescue L-LTP when protein synthesis is inhibited, which suggests that mBDNF is a key protein synthesis product for L-LTP expression. 相似文献