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51.
通过对棉花不同时期去主茎叶、叶枝叶、果枝叶和全部叶片的研究,初步探讨了棉花叶源对库的影响.结果表明:无论蕾期还是盛铃期,叶片是棉花光合产物的主要来源,没有叶片棉花就不能正常生长,也很难保证其产量;不同部位的叶片中,主茎叶的作用显著,蕾期去主茎叶后株高日增长量减少0.5 cm以上,干物质积累明显下降,盛铃期则导致棉铃大量脱落,成铃平均减少2个以上;去果枝叶的作用相对较小,去叶枝叶几乎无影响.  相似文献   
52.
花粉管通道法转基因抗虫棉外源基因的整合方式   总被引:4,自引:0,他引:4  
对花粉管通道法培育的转Bt基因抗虫棉GK19、GK22、1016、1018、1022、1025、GK5、GKsu12和SGK1进行Southern杂交分析。结果表明,目的基因能够完整整合到基因组里,HindⅢ酶切位点有可能发生甲基化或丢失。除1018以外的上述8个抗虫棉的分析结果还表明,载体骨架没有整合到棉花基因组中。  相似文献   
53.
郭孝 《四川草原》2004,(1):38-40
稀土是牧草生产中一种重要的生长促进剂,在一定的有效浓度范围内对种子萌发、植株生长以及豆科牧草根瘤发育有明显的促进效果。通过以硝酸稀土(纯度为38%)为试验材料的研究表明,在河南省自然气候条件下,对禾草有效的稀土浓度为500 mg/kg,平均增产幅度为8.5%;对豆科牧草有效的稀土浓度为500-600mg/kg,平均增产幅度为8.8%,施用方法以浸种法最佳。  相似文献   
54.
采用试管二倍稀释法测得单诺沙星及其对照药物恩诺沙星、泰乐菌素对鸡败血支原体(MG)的最低抑菌浓度分别为0.0625、0.125、0.5mg/L。试验鸡每只左右气囊分别接种MG S6株菌液0.75ml、滴鼻约0.3ml,同时腹腔注射大肠杆菌菌液0.3ml,人工诱发鸡败血支原体与大肠杆菌合并感染的疾病模型。25、50、100mg/L的单诺沙星、500mg/L的恩诺沙星和500mg/L的泰乐菌素连续饮水5d给药,对人工合并感染鸡败血支原体与大肠杆菌病的治愈率分别为93.3%、96.6%、96.6%、93.3%、86.6%,而感染对照组的死亡率为23.3%。单诺沙星及其对照药物组的增重率显著高于感染对照组,并能极显著的降低感染鸡的死亡率、抗体反应阳性率、气囊损伤率及病原再分离率。  相似文献   
55.
对河北省天然草地禾本科植物的生活型、生态型及区系特征进行了分析,结果表明,多年生草本为优势生活型,占78.4%;生态型以中生植物为主,占77.2%,旱生植物占16.0%,湿生植物仅占6.8%;植物区系成分多样,温带分布属最多达42属,占总属数的57.5%,其次为热带分布属,有24属,占32.9%。  相似文献   
56.
发动机排气系统噪声的实验分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
以某车型配备491发动机为例,采用实验对发动机上安装和未安装排气系统时的噪声进行了比较,同时得出了在不同频率范围排气噪声对整车噪声的影响.  相似文献   
57.
木材干燥应力连续监测方法的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
高建民  余雁  刘志军 《木材工业》2004,18(3):1-3,13
本文在卡普法的基础上,提出了木材干燥应力连续监测方法,并设计了所需的配套装置。该方法采用涡流传感器对干燥过程中卡普片的矢高进行连续测试,同时通过计算机自动采集、存储数据。结果表明:矢高与干燥时间存在精密的相关性,它们之间的相关系数大部分达到0.99以上,从而实现了木材干燥应力的自动与连续监测。  相似文献   
58.
阐述了机械化奶站真空系统的组成、真空泵的工作原理、真空系统设计中应遵循的原则及设计过程中的注意事项,提出了设计机械化挤奶站真空系统的方法。  相似文献   
59.
我馆在2005年将中文图书库存本阅览室与中文图书外借库合并成中文书库,进行统一管理。本文结合工作实际,分析了书库合并前分开管理的弊端,阐述了二者合并的意义,提出了合并后的具体管理措施。  相似文献   
60.
DENG Hong  ZOU Fei  GUO Hong-bo 《园艺学报》2005,21(10):1999-2003
AIM: To study the effect and mechanism of all-trans retinoic acid (atRA) on neural stem cell (NSCs) proliferation and differentiation from new born Sprague-Dawley rat striatum. METHODS: NSCs were isolated from the brains of new born Sprague-Dawley rat striatum, and the features of cells were characterized by immunofluorescence staining. The effects of different culture medium on cell cycle distribution and proliferation of NSCs were determined by flow cytometry (FCM). The effects of atRA on differentiation of NSCs were determined by immunofluorescence staining and classified count of differentiated cells. RESULTS: FCM assay indicated that atRA inhibited the proliferation of NSCs. The percentage of cells in G0/G1 phase in atRA treatment group was significantly higher than that in control, and the proliferation index (PI) was significantly low. The percentage of neurons differentiated from NSCs in atRA group was 2.5 times of the control group after induced by adding 10% FCS in culture medium. CONCLUSION: atRA counteracts the effects of bFGF on the promotion of mitosis and inhibition of differentiation of NSCs. atRA also promotes NSCs to differentiate into neurons in vitro.  相似文献   
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