全文获取类型
收费全文 | 188篇 |
免费 | 10篇 |
专业分类
林业 | 11篇 |
农学 | 3篇 |
基础科学 | 1篇 |
16篇 | |
综合类 | 40篇 |
农作物 | 2篇 |
水产渔业 | 7篇 |
畜牧兽医 | 107篇 |
园艺 | 3篇 |
植物保护 | 8篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 5篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 3篇 |
1979年 | 2篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 3篇 |
1971年 | 2篇 |
1969年 | 3篇 |
1968年 | 2篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
1937年 | 2篇 |
1932年 | 2篇 |
1931年 | 1篇 |
1930年 | 2篇 |
1928年 | 2篇 |
1927年 | 1篇 |
1915年 | 1篇 |
排序方式: 共有198条查询结果,搜索用时 15 毫秒
191.
192.
Properties of a normal mouse cell DNA sequence (sarc) homologous to the src sequence of Moloney sarcoma virus 总被引:102,自引:0,他引:102
M Oskarsson W L McClements D G Blair J V Maizel G F Vande Woude 《Science (New York, N.Y.)》1980,207(4436):1222-1224
A 15.0-kilobase (kb) Eco RI DNA fragment from normal mouse Balb/c genomic DNA that contains sequences (sarc) homologous to the acquired cell sequences (src) of Moloney sarcoma virus (MSV) has been cloned in phage lambda. The sarc region (1.2 to 1.3 kb) of the 15.0-kb cell fragment is indistinguishable from the src region of two isolates of MSV as judged by heteroduplex and restriction endonuclease analyses. The cellular sequences flanking sarc show no homology to other MSV sequences. Whereas cloned subgenomic portions of MSV that contain src transformed NIH-3T3 cells in vitro, the cloned sarc fragment is inactive. 相似文献
193.
Kendall J 《Science (New York, N.Y.)》1928,67(1728):163-167
194.
195.
Jiang L Althoff EA Clemente FR Doyle L Röthlisberger D Zanghellini A Gallaher JL Betker JL Tanaka F Barbas CF Hilvert D Houk KN Stoddard BL Baker D 《Science (New York, N.Y.)》2008,319(5868):1387-1391
The creation of enzymes capable of catalyzing any desired chemical reaction is a grand challenge for computational protein design. Using new algorithms that rely on hashing techniques to construct active sites for multistep reactions, we designed retro-aldolases that use four different catalytic motifs to catalyze the breaking of a carbon-carbon bond in a nonnatural substrate. Of the 72 designs that were experimentally characterized, 32, spanning a range of protein folds, had detectable retro-aldolase activity. Designs that used an explicit water molecule to mediate proton shuffling were significantly more successful, with rate accelerations of up to four orders of magnitude and multiple turnovers, than those involving charged side-chain networks. The atomic accuracy of the design process was confirmed by the x-ray crystal structure of active designs embedded in two protein scaffolds, both of which were nearly superimposable on the design model. 相似文献
196.
Kendall AI 《Science (New York, N.Y.)》1932,75(1942):295-301
197.
198.