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911.
低温胁迫对甜瓜幼苗膜透性及膜脂过氧化物的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以早金和伊丽莎白为试材,在人工气候箱控制条件下,研究了不同温度下(30℃/20℃(昼/夜,下同)、21℃/12℃、15℃/8℃)及低温持续时间对2种甜瓜幼苗叶片细胞膜透性、膜脂过氧化及保护酶系统的影响.结果表明:低温造成了甜瓜细胞膜伤害,15℃/8℃条件下,甜瓜的细胞膜伤害率、MDA含量高于30℃/20℃、21℃/12℃,细胞膜透性大,膜脂过氧化程度高;早金SOD、POD、CAT活性变化复杂,一定范围内随低温程度高而增强,超过一定范围后则随低温程度加剧而下降;各温度条件下,伊丽莎白膜伤害率、MDA含量和保护酶系统比早金稳定,因而具有较强的低温耐受性. 相似文献
912.
913.
硅藻土基质配方对盆栽观赏辣椒生长的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
研究了五彩椒在硅藻土、草炭、蛭石、珍珠岩4种组分按不同比例配成的5种混合基质下的生长差异,试验采用了一种自制的自动连续精确控水盆栽装置,并为所有处理设置了相同的供水吸力,用于分析5种不同基质的吸水能力.结果表明:硅藻土是一种优良的基质添加成分,其吸水、保水性能均优于蛭石和珍珠岩;试验同时得出:50%草炭+25%蛭石+25%硅藻土、40%草炭+20%蛭石+20%珍珠岩+20%硅藻土2种基质配方比其它基质配方更理想,相对于其它3种基质配方,这2种配方基质理化性质更好,吸水、保水、保肥能力都强于其它基质量配方,栽培下的五彩椒生理指标和形态指标更优,值得进一步研究与推广. 相似文献
914.
915.
以Co60γ射线为辐射源,研究了辐射剂量200,300,500,800,1 200,1 500和2 000 Gy对甜瓜单倍体诱导率的影响. 同时在辐射花粉授粉6 h后,用1,10,50,100和200 mg/L的2,4-D,以浸蘸柱头和节间注射2种处理方法,研究2,4-D对甜瓜辐射花粉诱导单倍体的影响.研究结果表明,辐射剂量在200～1 500 Gy时,坐果率低于对照(96.7%),但不同剂量间坐果率没有明显的差异,都达到80%以上;而在2 000 Gy时坐果率明显降低,仅为63.3%.2,4-D的两种处理方法在低浓度(1 mg/L)时,对坐果率没有影响;但随2,4-D处理浓度的升高,坐果率呈下降趋势.浸蘸柱头对出胚率和植株再生率没有明显影响,而在100 mg/L浓度下采用节间注射处理时出胚率和植株再生率分别为2.8%和1.09%,明显高于其他处理. 相似文献
916.
农杆菌介导霞多丽葡萄胚性细胞系遗传转化条件的优化 总被引：3，自引：1，他引：2
为建立葡萄(Vitis vinifera)遗传转化技术体系,以霞多丽葡萄(Chardonnay)胚性细胞系为靶组织,采用GUS检测法,对影响农杆菌介导葡萄遗传转化效率的主要因素进行了研究。结果表明,超声波处理时间长短对转化效率有较大影响,在所试的0.5、1、5、10 min 4种不同时间的超声波处理中,以5 min时转化效率较好,平均达到9.11个蓝色斑点;AS浓度对转化效率有明显差异,当浓度为50μmol/L时,平均蓝色斑点数为8.89个,100μmol/L时,达到12.44个;DTT质量浓度对转化效率也有较大影响,在所试的3种质量浓度(1,2,3 mg/L)中,以3 mg/L为最佳,有16.67个蓝色斑点。通过GUS瞬时表达检测,确立了农杆菌介导葡萄胚性细胞系遗传转化的几个最适影响因素,从而为葡萄遗传转化技术体系的建立奠定了基础。 相似文献
917.
以"南杂二号"黄瓜为试材,利用遮光网对黄瓜幼苗连续寡照1、3、5h,均处理3、6、9、12d,研究了寡照条件下黄瓜叶片的光合特性;并利用非直角双曲线模型、指数模型、直角双曲线模型和直角双曲线修正模型4种模型模拟光响应曲线,选择最优的模型来模拟光合参数,以期为设施黄瓜种植光照优化控制提供科学依据。结果表明:直角双曲线修正模型最佳,其次为指数模型,非直角双曲线模型,直角双曲线模型,并利用最优的直角双曲线修正模型的模拟值计算出光合参数;寡照下净光合速率、最大光合速率、光饱和点、表观量子效率、气孔导度均降低,蒸腾速率先升高后降低,光补偿点、气孔限制值升高,水分利用率先减少后增加,连续寡照1、3、5h净光合速率较对照分别降低了23.56%、45.40%、62.60%。 相似文献
918.
919.
piggyBac转座子介导的家蚕细胞转基因研究初探 总被引：5，自引：4，他引：1
为探讨稳定转化家蚕细胞表达外源基因的新方法,以家蚕核型多角体病毒(BmNPV)极早期蛋白基因(ie-1)启动子元件驱动新霉素抗性基因(neor),并克隆至具有绿色荧光蛋白基因(gfp)标记的昆虫转座子载体piggyBac中,构建转基因载体pigA3-IE-Neo。以该载体转染家蚕BmN细胞,用终浓度800μg/mL的遗传霉素(geneticin,G418)筛选3个月,获得了稳定转化的细胞,呈现绿色荧光的细胞数达80%以上。通过PCR鉴定证实了细胞基因组DNA中neor基因和gfp基因的存在。 相似文献
920.
基于家蚕杆状病毒密码子的偏爱性,对人表皮生长因子基因(hEGF)的部分密码子进行修改后合成一个新的基因,命名为CSEGF。所合成的CSEGF能编码同hEGF完全一致的氨基酸序列,并被重组进家蚕杆状病毒获得重组Bm-BacCSEGF。重组病毒感染家蚕后,该基因在家蚕中的表达量达28.4μg/mL幼虫血淋巴及33.07μg/mL蛹血淋巴。将表达CSEGF的蚕蛹经冻干直接制成EGF冻干粉胶囊,经测定冻干粉中EGF的质量比达140μg/g。动物模型试验显示该冻干粉对酸诱导的急性胃粘膜损伤的SD大鼠有显著的修复作用,对大鼠裸鼠的肾细胞生长也有明显的促进作用。 相似文献