基于损失最小化的我国果蔬物流运作模式分析与重构     

任艳 《安徽农学通报》2010,16(11):30-31,225

目前,由于我国物流整体水平较低,果蔬在流通过程中损失较大,无效物流严重。该文从果蔬流通中损失的角度,首先分析我国现阶段果蔬物流运作模式,然后,分别从果蔬物流场所的损耗、各物流通道的损耗、物流场所和物流通道的损耗这3个方面分析损耗因素,最后重构我国果蔬物流运作新模式。  相似文献   

目的论视角下茶文化思想的英语翻译策略与传播价值     

任艳 《福建茶叶》2018,(10)

茶文化历史悠久且随着时代的发展,历经沧桑却历久弥新。对现当代社会而言,茶叶因其宝贵的功效作用与思想价值,得到人们的喜爱与推崇,与此同时,茶叶也深受世界人民所喜爱。在茶文化大力传承发展下,中国传统茶文化的思想不仅有利于社会物质文明发展,对社会精神文明的发展也大有裨益。本文基于茶文化的大背景,提出目的论视角下以茶文化思想的英语翻译策略与传播价值的研究点。深入探讨了茶文化思想的英语翻译策略和传播价值。  相似文献   

发根农杆菌诱导花生发根的条件优化     

任艳  李磊  崔潇  王辉  石延茂  李双铃  刘杰  袁美 《核农学报》2012,26(3):439-443

以花生无菌苗的不同部位为外植体,用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogene)GIM1.141进行侵染,诱导发根,以为花生的转基因研究和花生发根提取白藜芦醇奠定基础。通过对重悬菌液乙酰丁香酮的添加、不同外植体、菌液浸泡时间以及发根培养基4种因素的研究,优化发根农杆菌的转化体系。结果表明,花生的叶片、子叶、下胚轴均能被GIM1.141诱导出发根,相同诱导条件下,各外植体的发根诱导率顺序为叶片>子叶>下胚轴;适宜的菌液浸泡时间为10min;附加乙酰丁香酮(100μmol/L),发根诱导率明显提高,花生叶片、子叶、下胚轴的最高发根诱导率分别为87.29%、75.8%、23.33%,因此,花生发根诱导的合适条件为以叶片和子叶为外植体,在添加乙酰丁香酮(100μmol/L)的菌液中浸泡10min诱导出来的发根经过除菌,能在MSB5培养基上自主生长。  相似文献   

花生毛状根诱导及其体外培养     

刘杰  任艳  张宗申  袁美  李双铃  禹山林 《安徽农业科学》2012,(6):3229-3233

[目的]优化花生毛状根诱导条件,为体外培养毛状根生产白藜芦醇以及培养花生根结线虫奠定基础。[方法]研究不同的发根农杆菌及其菌液浓度、外植体类型、侵染时间、共培养时间、乙酰丁香酮浓度对花生毛状根诱导的影响。[结果]发根农杆菌ACCC10060的毛状根诱导率高于ATCC11325;幼叶外植体的毛状根诱导率高于子叶;最佳侵染菌液浓度为0.2～0.4;最佳共培养时间为2 d;最佳侵染时间为10～15 min;菌液中添加75μmol/L乙酰丁香酮(AS)可以提高毛状根诱导率。通过毛状根能在无激素的MS培养上自主生长以及毛状根冠瘿碱检测,确定发根农杆菌中Ri质粒中已整合到花生基因组中。毛状根体外培养的研究表明,液体培养效果好于固体培养,最佳液体培养基为无激素的MS培养基。[结论]该研究建立的花生毛状根培养体系,将为花生转基因技术的完善及利用毛状根生产白藜芦醇和无菌的花生根结线虫提供试验基础。  相似文献   

影响夏玉米增产的主要原因及对策     

刘堃  任艳  张玉梅  孙庆伟  盛丹丹  周允才 《河南农业》2009,(15)

一、影响夏玉米增产的主要原因 (一)没能一播全苗 1、种子发芽率不一,播种时一样对待.有的种子发芽率高达90%以上,有的种子发芽率刚达国标85%,农民没作发芽试验,加上农村大都使用机播,将发芽率高的种子和发芽率偏低的种子定成一个播塞播种,发芽率低的种子出苗偏稀,造成缺苗断垄现象.  相似文献   

花生对北方根结线虫病抗性遗传规律的研究   总被引：1，自引：1，他引：1  

王辉  石延茂  李会志  任艳  李双铃  袁美 《花生学报》2007,36(4):22-24

用对花生根结线虫病表现抗性和感病的材料进行杂交,并将杂交得到的F1代种子及F1代自交得到的F2代种子种植在病圃内,调查植株的抗感病性,结果显示,F1代植株全部表现为感病,F2代抗病植株与感病植株的分离比率为1∶3,符合遗传分离规律。初步认为,亲本花生抗病材料的抗性是受一对隐性基因控制。  相似文献   

山东花生主栽品种AFLP指纹图谱的构建   总被引：5，自引：0，他引：5  

李双铃  任艳  陶海腾  禹山林  袁美 《花生学报》2006,35(1):18-21

利用MseⅠ和EcoRⅠ酶切和9对引物组合对10个山东花生主栽品种进行AFLP分析,9对引物组合共扩增产生169条带,其中55条为多态性的,其多态性带比率为32.54%。至少两对引物组合的配合如E-ACT/M-CAA//E-AAG/M-CAC和E-ACC/M-CAA//E-AAG/M-CAC可将这10个品种完全区分开。  相似文献   

花生花药培养的初步研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

袁美  任艳  李双铃  禹山林 《花生学报》2004,33(4):11-15

本研究对14个基因型花生的花药进行了培养。结果表明,花药愈伤组织诱导率受基因型、花蕾长度、蔗糖浓度和基本培养基等因素的影响。小孢子单核期为适宜的诱导时期,培养基以6％～13％蔗糖浓度的B5培养基较好;基因型不同,愈伤组织诱导的最适基本培养基不同,在接种的14个基因型中,11个基因型(占78．57％)在B5培养基上产生较高的愈伤组织诱导率,变幅为62．75％～97．8％。在附加4．0mg／L 6-BA、0．5mg／L TDZ和0．4mg／L AA的改良MS养基上,基因型19获得了11．63％的体胚分化率。  相似文献   

基于Geoprocessing的油菜产地肥力自动分析方法     

任艳  李慧  陈家赢  张海涛  李小坤  鲁剑巍 《华中农业大学学报》2013,32(2):78-83

以湖北省油菜主产地肥力信息为例,利用Kriging方法进行肥力分析的流程,建立Geoprocessing模型.通过对土壤养分数据更新建模,进一步阐明Geoprocessing模型的重构方法.结果表明,Geoprocessing在进行油菜肥力分析时能提高效率.  相似文献   

miRNA-125b在牛病毒性腹泻病毒感染MDBK细胞中诱导细胞凋亡的研究     

王讲德  程婷婷  陈创夫  任艳  张辉  王远志  李蕊  李跃峰  倪伟 《中国预防兽医学报》2013,35(7)

为研究miRNA-125b在致细胞病变牛病毒性腹泻病毒(cpBVDV)感染牛肾细胞(MDBK细胞)过程中诱导细胞凋亡的机制,本研究将cpBVDV感染MDBK细胞,并将构建的pcDNA-miR-125b转染MDBK细胞作为阳性对照.采用荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)检测细胞中miRNA-125b和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2) mRNA转录水平,通过流式细胞仪检测细胞凋亡率.检测结果显示,cpBVDV感染MDBK细胞12 h和24 h,细胞中miRNA-125b的转录水平分别为正常细胞对照组的2.01倍和3.85倍,Bcl-2 mRNA的转录水平分别为对照组的0.71倍和0.31倍;pcDNA-miR-125b转染MDBK细胞48 h后,Bcl-2 mRNA的转录水平为正常细胞对照组的0.42倍.细胞凋亡检测结果显示,cpBVDV感染MDBK细胞12 h和24 h,细胞的凋亡率分别为15.06％和36.43％;pcDNA3.1-miR-125b转染48 h,细胞的凋亡率为25.56％.结果表明miRNA-125b在cpBVDV感染MDBK细胞过程中能够通过抑制抗凋亡基因Bcl-2 mRNA转录水平从而诱导细胞产生凋亡.  相似文献