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31.
选取８４份经芜菁花叶病毒（ＴｕＭＶ）、霜霉病菌［Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｐａｒａｓｉｔｉｃａ（Ｐｅｒｓ．）Ｆｒ．］、黑斑病菌［Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｂｒａｓｉｃａｅ（Ｂｅｒｋ）Ｓａｃ．］单抗鉴定后筛选出的自交系，于１９９２～１９９３年对其进行上述３种病害苗期人工诱发接种多抗性联合鉴定，获得２１份三抗材料。经鉴定，确认为三抗抗源材料。探讨了多抗性联合鉴定的技术与方法。 相似文献
32.
不结球白菜农艺性状的主成分分析及与黑斑病的通径分析 总被引：6，自引：0，他引：6
调查了34个不同生态型不结球白菜品种的生物学性状及黑斑病发病情况，并对其进行了主成分分析和通径分析。结果表明，叶柄宽度、厚度、重量及叶绿素含量、茎重、叶片数与病情指数的相关性达1％或5％的显著水平。不结球白菜的叶重、叶柄重、叶柄厚、根重、叶片数、叶柄上、中、下宽、类胡萝卜素对农艺性状的解释能力可达83．4％，反映了不结球白菜农艺性状的绝大部分信息。叶柄宽度、厚度、重量及叶大小和数量、叶绿素对病情指数的直接负向作用依次增大，它们的值越大，则病情指数越小，品种的抗病性越强。 相似文献
33.
34.
不结球白菜OguCMS下胚轴原生质体的核失活研究 总被引：1，自引：1，他引：1
为了利用非对称细胞融合改良不结球白菜 (Ｂｒａｓｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｓｓｐ .ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ)ＯｇｕＣＭＳ (萝卜胞质雄性不育 )系统的苗期低温黄化和蜜腺发育不良缺陷 ,本试验在ＯｇｕＣＭＳ原生质体培养再生植株[1～ 2 ] 的基础上 ,对不结球白菜ＯｇｕＣＭＳ下胚轴原生质体核失活技术进行了研究。1 材料与方法1 1 材料以南京农业大学园艺学院白菜课题组经多代回交转育的不结球白菜ＯｇｕＣＭＳ‘91Ｈ秋 1 0 0’ (ＢＣ7)为试材 ,无菌播种后暗培养 ,取 5ｄ苗龄的下胚轴游离原生质体。1 2 下胚轴原生质体的制备ＯｇｕＣ… 相似文献
35.
二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂比较 总被引：3，自引：0，他引：3
观察二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂过程并对分裂各时期参数进行统计分析.结果表明,同源四倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体相比,中期Ⅰ染色体构型复杂,有多价体、四价体、三价体、二价体和单价体;中期Ⅰ及中期Ⅱ有部分染色体没有排列在赤道板上;后期Ⅰ及后期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥及断片;后期Ⅱ和末期Ⅱ有染色体不同步分离及不等分裂的现象;四分体时期还出现二分体、三分体、含微核的异常四分体及多分体.同源四倍体花粉母细胞减数分裂平均异常频率高达31.5%,二倍体则只有10.2%的细胞表现异常,说明同源四倍体遗传稳定性比二倍体差,减数分裂不正常是同源四倍体青花菜育性降低的细胞学原因. 相似文献
36.
利用PCR技术,从E.coli C83902中扩增出不含信号肽序列的K88ac菌毛蛋白亚基基因片段,将其克隆到表达载体pQE-30中,构建了原核表达载体pQE30-K88ac,并转入E.coli XL1-Blue中。经IPTG诱导后,由T5启动子调控表达了氨基端带6个连续组氨酸残基的以包涵体形式存在的K88ac蛋白,在变性条件下对目的蛋白进行纯化,并获得了高纯度的融合蛋白。 相似文献
37.
不结球白菜矮抗6号的AFLP指纹鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
对不结球白菜优质品种矮抗6号及其父母本进行了AFLP标记分析，筛选出两对AFLP引物组合，能清楚表明一代杂种与父母本之间的遗传关系。可作为鉴定该一代杂种真伪及纯度的依据。 相似文献
38.
39.
不结球白菜硝酸还原酶基因cDNA的克隆及序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用离体法测定了经50 mmol.L-1的KNO3诱导不同时间后的雪克青、苏州青、矮脚黄、乌塌菜(黄心乌)4个不结球白菜品种叶片硝酸还原酶的活性。结果表明,4个品种的硝酸还原酶活性变化趋势相似,且分别在4、4、6、6 h达到最高峰。苏州青经50 mmol.L-1的KNO3诱导4 h后,提取其叶片总RNA,用RT-PCR方法获得硝酸还原酶基因cDNA的2条片段,长度为1 125 bp和438 bp,分别编码374个和135个氨基酸,命名为nr1125和nr438。nr1125在GenBank的登录号为DQ001901。 相似文献
40.
慈菘1号小菘菜是慈溪市农业技术推广中心和南京农业大学园艺学院合作选育的品种,植株生长势强,叶片生长快速、整齐优美;叶片深绿色,叶柄浅绿色,叶面光滑、厚实,食之无纤维;抗病性强,适宜春秋栽培;茎叶比适中,加工利用率高,是一个适合速冻加工的优良品种。 相似文献