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本文主要探讨关中驴品种保护工作,整体提升关中驴选配选育水平。首先调查关中驴品种数量及分布情况,然后重点探究关中驴保护现状及策略,旨在丰富生物多样性。希望驴种选配选育工作者以此为借鉴,使其从中借鉴关中驴保护方法,最终为畜牧经济发展助力。 相似文献
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由于畜禽自身合成维生素B_1的量少,不能满足其生长、发育、生产的需要,因此需要由饲料供给。我国饲料中维生素B_1含量的检测是近几年来才开展起来的,具备维生素B_l检测条件和能力的质检中心(站、所)不多。检测方法为国家饲料质检中心拟定的方法。笔者认为,此法尚不完善,有必要作补充说明和适当的修改。该方法的测定原理是试样中的维生素B_1经稀酸消化,酶分解、吸附剂提纯后,在强碱条件下被铁氰化钾氧化生长荧光色素一硫色素。经正丁醇萃取后,在一定的激发波长和发射波长的分析条件下,硫色素的荧光强度与样液中维生素B_1的含量… 相似文献
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多发性内分泌腺瘤致病因子1 (multiple endocrine neoplasia Ⅰ,MEN1)参与乳腺发育与泌乳行为的调控.本研究克隆了牛(Bos taurus) MEN1基因(bMEN1)的全长cDNA,并在不同细胞中检测bMEN1mRNA及其编码蛋白menin的表达情况.根据GenBank中bMEN1基因序列,设计特异性引物,用qRT-PCR方法得到附带EcoR Ⅰ和HindⅢ酶切位点的bMEN1片段,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1-myc-his(A)中.体外转染物种同源性细胞牛乳腺上皮细胞(bovine mammary gland epithelial cell,MAC-T)和异源性细胞中国仓鼠(Cricetulus barabensis)卵巢细胞(Chinese hamster ovary cells,CHO)、小鼠(Mus musculus)成肌细胞(mouse myoblast cells,C2C12),利用qRT-PCR和Westem blot技术检测转染前后bMEN1 mRNA和蛋白menin的表达.双酶切和基因测序结果表明,成功构建了bMEN1基因的真核表达载体pcDNA3.1-myc-his-bMEN1.所建立的转染体系可以使目的基因bMEN1在3种不同细胞中成功表达mRNA和目的蛋白,转染后24 h都达到最高表达量,并达到极显著水平(P<0.01),之后逐渐降低.其中,CHO细胞中的转染24 h后bMEN1 mRNA和menin蛋白的表达量分别是对照的28 415倍和5.65倍.本研究建立了bMEN1基因的真核表达载体及其转染体系,能够在不同细胞中成功表达,为体外研究MEN1基因对于乳腺的调节功能及其对于机体代谢的调节机制提供了一种工具和技术体系. 相似文献
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猪瘟、猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病疫苗有效免疫试验初探 总被引:3,自引:0,他引:3
为推广猪瘟、猪口蹄疫和高致病性猪蓝耳病3种疫苗有效免疫,在前期开展"猪瘟疫苗(脾淋源)、猪O型口蹄疫疫苗和高致病性猪蓝耳病疫苗有效免疫试验"确定新的免疫程序基础上进行扩大试验,进一步验证猪瘟疫苗1头份免疫剂量足以产生可靠的免疫保护;先免疫接种猪瘟疫苗,1周后免疫接种口蹄疫和高致病性猪蓝耳病疫苗,二者有明显的协同促进作用,适宜在农村散户中使用;3种疫苗同时分点注射,相互之间干扰较大,猪瘟病毒抗体产生时间推迟,不宜推广使用。 相似文献