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71.
甬优7860是宁波市种子有限公司育成的籼粳杂交水稻组合,株型独特、优质高产、适应性广,2017年通过浙江省农作物品种审定(浙审稻2017021),适宜在浙江作单季晚稻种植。经过3年示范试种和产业化开发,发现该品种在浙北常规粳稻区种植具有明显的生产优势和稻米产业化开发潜力。  相似文献   
72.
2002—2019年对浙闽交界山区的26个县(市)186个村的红豆树开展了调查,跟踪了2562株60年以上树龄的红豆树生长情况,结果表明:树龄为101~200年的红豆树最多,占总调查树的31.73%;主要分布于山坡下部和溪沟边,分别占总数的51.76%和36.96%;57.77%的红豆树树势生长完好,呈现出健康生长状态;42.23%的红豆树表现出明显的损坏情况,主要表现在主干空腐、枝条折断等方面.同时系统跟踪了浙江省龙泉市红豆树的结果情况,发现平均结果周期约为4年.最后针对调查结果提出了浙闽山区红豆树保护对策.  相似文献   
73.
抗病毒药物在口蹄疫防控中的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,口蹄疫对一些国家的畜牧业以及人类正常生活造成了严重影响。疫苗在口蹄疫的防控中发挥了重要作用。一些特异性或者非特异性抗口蹄疫病毒药物具有快速干预病程的作用,因此,这些药物与疫苗配合应用能够在疫苗免疫初期发挥早期抗病毒的作用,弥补疫苗抗体产生前免疫保护力不足。本文主要论述了抗病毒药物在口蹄疫防控中的应用。  相似文献   
74.
为了分析山羊痘病毒A6蛋白的分子特征,本试验提取了山羊痘病毒古浪分离株的基因组DNA,设计引物进行PCR扩增,克隆A6L基因的DNA序列。将PCR产物连接到pGEM-T Easy载体后转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆进行序列测定,利用生物信息学软件对A6L基因序列进行预测分析。结果显示,A6L基因序列含有1个由1128个核苷酸组成的开放阅读框,编码375个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质分子质量的理论值为43.68 ku,理论等电点为7.50。该蛋白的二级结构中,α螺旋占53.30%,β折叠占10.24%,其余39.46%为无规则卷曲。多序列比对分析结果显示,不同羊痘病毒分离株A6L序列高度保守,同源性在97%以上。上述研究结果为进一步研究A6蛋白的生物学功能和羊痘病毒早期蛋白的分子相互作用奠定了基础。  相似文献   
75.
采用水肥一体化技术,设计流灌和不同带距软管微喷施肥,以传统施肥方式为对照,比较其对水稻生长和产量的影响。研究表明,将肥料溶解通过流灌和微喷的方式对水稻进行灌溉施肥,各处理水稻前期叶绿素值差异不大,后期差异增大;流灌和微喷处理可不同程度提高最高苗、有效穗数量;各处理产量无显著差异。微喷管距0.6 m时,施肥均匀度比较高,各项指标表现良好,管距1.0、1.4 m表现也较好。在实际应用中,可以采用低成本的1.4 m带距布设。流灌处理总体表现好于对照,但逊于微喷处理。  相似文献   
76.
最近,省科委、省教育厅对我校研究的《化学杀雄杂交水稻—“贛化二号”》,《3 WH—1.6型化学杀雄植保动力喷雾机》、《血型在猪育种中的应用》和《杀虫素产生菌新种——南昌链霉菌》等四项科研成果,邀请省内外有关专家、教授和科技人员,分别进行了鉴定和评议。  相似文献   
77.
从猪带绦虫六钩蚴cDNA表达文库中筛选、克隆的Ts01基因,设计表达性引物,亚克隆到pGEX-4T-1表达载体,构建了pGEX-GST-Ts01的融合表达重组载体,转化BL21寄主菌和IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE和Western蛋白分析.表明成功地高效表达了约40000右的融合蛋白质.与预测的相对分子质量大小一致,表达量达40%左右。表达产物具有免疫学活性,而且呈可溶性,未形成包涵体,这与用蛋白质软件分析的Ts01编码蛋白水溶性相一致。  相似文献   
78.
提取山羊痘病毒温度敏感株基因组DNA,用HindⅢ酶切,随机克隆到pUC18质粒中,限制性内切酶片段电泳分析和序列测定结果表明,克隆到4个不同大小的HindⅢ片段pUA、pUB、pUC和pUD。随后,将它们和羊痘病毒Pellor(AY077835)株进行了同源性比较,发现核苷酸同源性为90。0%~94.5%,氨基酸同源性为83.0%~91.4%。选取克隆或亚克隆后的单一酶切位点,插入P11P7.5-LacZ报告基因,构建了pUAl、pUBl、pUCl和pUDl共4个重组载体质粒。通过脂质体分别转染山羊痘病毒感染的BHK-21细胞,在X-gal存在条件下经蓝白斑筛选重组病毒,获得1株重组病毒,证明筛选出了1个复制非必需区片段。  相似文献   
79.
含O型FMDVP1-2A、3CC基因和EGFP基因表达盒的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用RT-PCR方法分别扩增口蹄疫病毒O/China99毒株的P1-2A和3C基因,将P1-2A基因连接到pUC119载体,3C基因连接到pMDI8-T载体,分别得到重组载体pUCll9-P1-2A和pMDI8-T-3C;将重组载体pUCll9-P1-2A用HindⅢ、BamH I酶切,重组载体pMDI8-T-3C用BamH I、Nhe I酶切;利用酶切所得到的基因片段P1-2A、3C有共同的BamH I酶切位点,实现基因P1-2A、3C的连接,构建重组载体pMDI8-T-P1-2A-3C.,将基因P1-2A-3C与启动EGFP表达的双向串连痘苗病毒启动子P7.5相连,构建载体p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A3C,并进行PCR扩增、酶切鉴定及序列测定.结果表明:试验成功构建了一侧启动表达P1-2A-3C基因,一侧启动表达标记基因EGFP的表达盒p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C.  相似文献   
80.
广东星湖鱼类区系及其特点   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了给星湖国家城市湿地公园水域科学管理提供依据,2006~2008年对星湖鱼类区系现状进行了系统调查。本调查在星湖5个湖区共设15个监测点,j进行了12次调查。结果:采集到鱼类45种,隶属于8目21科37属;其中鲤形目2科8亚科18属,19种,占星湖鱼种类的42%;其次是鲈形目7科7属,11种,占星湖鱼类种数的24%;土著鱼类32种,占星湖鱼类种数71%,外来物种13种,占星湖鱼类种数29%;星湖鱼类可分3种生态类型:洄游型鱼类3种、半洄游型13种、定居性型29种;地理区划为3个区系复合体:热带平原鱼类区系复合体、中国江河平原鱼类区系复合体、古代第3世纪鱼类区系复合体。星湖鱼类种群变化受制于人类的各项活动,主要经济鱼类为人工放养的奥利亚罗非鱼、尼罗罗非鱼、鳙、鲢,其中奥利亚罗非鱼、尼罗罗非鱼经过近10年自然繁殖,已发展为绝对优势种。  相似文献   
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