水椰八角铁甲的检验检疫及传入顺德的风险   总被引：3，自引：0，他引：3  

吴大军  杜奕华  陈秀绢  袁浩  李时斌 《植物检疫》2007,21(1):25-26

顺德是我国著名的花卉苗木生产基地和集散地，近年来从国外引进了大量的棕榈科植物，这些寄主为水椰八角铁甲的侵入、定居提供了充足的食料。本文分析了该虫传入顺德的可能性。  相似文献   

非洲猪瘟病毒解旋酶D1133L基因序列分析、蛋白结构预测及亚细胞定位   总被引：2，自引：2，他引：0  

侯景  申超超  张大俊  杨博  史喜绢  张婷  崔卉梅  袁兴国  赵登率  陈学辉  张克山  郑海学  刘湘涛 《畜牧兽医学报》2021,52(7):1953-1962

旨在通过预测分析和亚细胞定位研究非洲猪瘟病毒（ASFV） D1133L基因结构、亚细胞定位与功能间的关系。作者使用Mega6.0软件绘制了7株不同基因型的D1133L解旋酶和ASFV编码的其他5个解旋酶基因的系统进化树,使用EXPASY、PRABI和SWISS-MODEL软件预测了该基因所编码蛋白序列的二、三级结构;根据GenBank公布的ASFV序列（LR743116.1）,合成D1133L基因并构建其重组真核表达质粒pCMV-D1133L,蛋白免疫印迹（Western blot,WB）验证该基因表达后,将重组质粒转染至PK-15细胞,应用间接免疫荧光试验（indirect immunofluorescence assay,IFA）研究了该蛋白的亚细胞定位。结果表明,通过ASFV解旋酶的基因系统进化树,发现5种解旋酶基因均相对保守。D1133L基因全长3 402 bp,表达的蛋白为124.63 ku,G+C含量为6.1%,A+T含量为10.6%;二级结构分析表明α螺旋占48.90%,扩展链占13.50％,无规卷曲为33.27%;三级结构分析表明六自由度结构（six degree of freedom,QMQE）为0.20,覆盖率84%,且预测以α螺旋为主的高级结构;通过LOCSVMPSI分析预测,显示D1133L蛋白定位于细胞核内与细胞质内的概率是相同的。WB结果显示pCMV-D1133L质粒正常表达,IFA试验证明ASFV编码的解旋酶D1133L同时分布于细胞核和细胞质。本研究通过对D1133L基因序列、结构功能预测,并通过IFA验证了D1133L亚细胞分布,为进一步揭示D1133L基因功能奠定了一定基础。  相似文献   

过表达非洲猪瘟病毒D1133L蛋白的MA-104细胞系建立及其初步应用     

张婷  杨博  崔卉梅  袁兴国  赵登率  杨金柯  郝雨  陈学辉  闫文倩  申超超  史喜绢  张大俊  杨行  刘湘涛  郑海学  张克山 《畜牧兽医学报》2022,53(6):1877-1885

旨在研究非洲猪瘟病毒(African swine fever, ASFV)编码的D1133L基因功能,本文利用慢病毒表达系统构建了过表达D1133L的MA-104/D1133L细胞系,分析ASFV在MA-104/D1133L细胞系与MA-104细胞中的复制差异。利用RT-qPCR和Western blot技术分别检测了ASFV感染MA-104/D1133L细胞后p30和p72基因的转录和蛋白表达水平,同时测定病毒滴度和病毒拷贝数评价ASFV的复制能力。结果表明：ASFV p30和p72基因在MA-104/D1133L细胞系的转录和蛋白表达水平高于野生型细胞系,ASFV在MA-104/D1133L细胞系的病毒增殖能力高于野生型细胞。本研究成功构建了过表达ASFV D1133L基因的MA-104/D1133L细胞系,与野生型细胞相比,D1133L能促进ASFV增殖,MA-104/D1133L细胞系更利于ASFV的复制,本结果为进一步研究ASFV D1133L基因功能积累了生物材料。  相似文献   

新形势下远洋渔业企业经济效益分析——以中水集团为例     

吴秀  刘龙腾  杨子江  王玲玲 《安徽农业科学》2015,(35)

以中水集团为例,结合国家的相关政府补助项目,对其远洋渔业在新阶段的经济效益状况进行了分析和总结.通过比较分析2010 ～2015年的数据可知,中水集团的远洋捕捞产业结构发生了很大的变化,渐趋合理,产业链不断延长,但不容忽视的是其毛利率出现了下滑,企业越来越依赖于政府的补助.在现状分析的基础上,从政策扶植、人才培养与后备渔场开拓方面提出相应建议,以促进远洋渔业的持续发展.  相似文献   

牛传染性鼻气管炎病毒gB ELISA抗体与中和抗体相关性分析     

史喜绢  申超超  张大俊  杨博  张婷  郑海学  张克山 《中国动物传染病学报》2023,(3):172-177

牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）是牛传染性鼻气管炎（IBR）的病原体,常引起流产和呼吸道感染等综合征,给养牛业造成了巨大经济损失。gB作为IBRV中最保守的抗原蛋白,是IBRV诊断的重要靶蛋白。为探究牛gB–ELISA抗体水平与VNT效价的相关性,本研究采用阻断ELISA和VNT两种不同的方法对某一牛场50份血清进行IBRV gB ELISA抗体检测和中和抗体测定。gB ELISA结果显示,阳性血清19份,阴性血清31份;中和抗体结果阳性17份,阴性33份。通过统计学相关系数分析,gB抗体阻断率和中和抗体效价值的相关系数为1.0,从而说明IBRV gB ELISA抗体和中和抗体呈较强的正相关。本研究为使用IBRV gB ELISA抗体水平评估牛群中IBRV抗体保护效果提供理论依据。  相似文献   

口蹄疫病毒抗体SA-ELISA快速检测方法的建立     

周广青  刘晓庆  史喜绢  杨大鹏  袁莉刚  常惠芸 《畜牧兽医学报》2023,(5):2020-2029

旨在解决如何对现有方法进行优化创新以建立口蹄疫抗体检测新方法的问题，本研究在基于原有液相阻断ELISA的基础上进行方法优化，实现口蹄疫病毒抗体的快速、灵敏检测。本研究通过对抗口蹄疫IgG抗体标记生物素技术与HRP标记链霉亲和素(HRP-SA)相结合建立新的液相阻断ELISA检测方法(SA-LPBE),在猪，牛、羊血清样品中具有较高的符合率。结合实际情况，判定优化后牛、羊血清抗体效价≥128,猪血清效价≥64时，判定为阳性，与商用检测试剂盒结果一致。并且经符合率分析，与原试剂盒具有92.3%的符合率，其批内变异系数<5%,批间变异系数<10%。该方法改变了原有的需要制备兔抗豚鼠抗血清再标记HRP技术路线，根本上提高了酶促反应的效率，保证了方法原有敏感性的同时提高了方法的特异性；利用生物素标记抗体与HRP-SA反应迅速、标记原料稳定、检测背景值等优点实现了将液相阻断ELISA试剂盒操作时间由2 d缩短为3 h,解决了原有方法操作繁琐、用时过长、操作疲劳、不稳定、易出错等问题。建立的SA-LPBE可应用于FMDV抗体检测，为FMD流行和临床检测提供了技术方法。  相似文献