全文获取类型
收费全文 | 156篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 23篇 |
专业分类
农学 | 1篇 |
1篇 | |
综合类 | 46篇 |
畜牧兽医 | 18篇 |
园艺 | 75篇 |
植物保护 | 46篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 24篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 8篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有187条查询结果,搜索用时 22 毫秒
51.
柑橘黄龙病菌亚洲种、虫媒及植物寄主互作研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
柑橘黄龙病(Citrus Huanglongbing,HLB)病原入侵寄主植物后不仅会对其代谢、激素调节、防卫反应等方面产生影响,同时,木虱获菌后,其发育、倾向性及内共生菌种群也会发生改变,病原还能通过改变寄主植物的挥发性信息物质等间接调控媒介昆虫行为。对黄龙病菌亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus,CLas)、虫媒及植物寄主互作相关研究进行综述,并对今后相关研究进行了展望,以期对柑橘黄龙病研究有所促进。 相似文献
52.
用分光光度计检测微量抽提法、Trizol法和氯化锂法提取的CTV总核酸,再用RT-PCR和实时RT-PCR法检测,结果表明:3种抽提方法均可以获得CTV的总核酸,其中Trizol法获得的总核酸质量最好,平均浓度为329.3521(μg/mL),A260/A280平均值为1.8052;进行RT-PCR反应后电泳条带亮度最强;实时RT-PCR显示其Ct值最小.氯化锂法与微量抽提法获得的总核酸质量差异不大,但是微量抽提法更为简便快捷. 相似文献
53.
柑桔衰退病毒在3种寄主不同组织中分布的研究初报 总被引:3,自引:0,他引:3
应用直接组织点免疫(DTBIA)和反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),对接种了柑桔衰退病毒(CTV)的3组共45株锦橙、凤凰柚和木并柑进行了检测,结果表明,CTV在嫩枝中的检出率最高,其次依次是嫩叶、老枝和老叶。 相似文献
54.
柑桔衰退病毒(Citrustristeza Virus,CTV)引起的柑桔衰退病,由蚜虫传播,是世界柑桔的严重病害之一.30年代以来,毁树5000万株以上.有50多个国家和地区有此病发生,20多个国家将其列为检疫对象.M.Bar-Joseph等(1979)首次应用ELISA法对此病进行检测. 相似文献
55.
56.
【目的】为了研究柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)诱导甜橙差异表达蛋白的分离和鉴定,【方法】以接种了CTV的甜橙植株为实验组,健康植株为对照组,利用双向荧光差异凝胶电泳(2D-DIGE)技术分析CTV诱导的甜橙差异表达蛋白。【结果】以t检验P<0.05和相对表达量≥1.5的水平作为判别标准,获得了91个CTV诱导的差异表达蛋白点,在实验组中含量高于对照组的蛋白56个,含量低于对照组的蛋白35个。通过MALDI-TOF质谱分析成功鉴定从中选择的37个蛋白点,其中19个蛋白功能明确,16个为预测或假定具有某种蛋白功能,包括与抗氧化相关的硫氧还蛋白、铁氧还蛋白、超氧化物歧化酶和抗坏血酸过氧化酶,与代谢相关的磷酸甘油酸酯水解酶、木葡聚糖内糖基转移酶、变味蛋白,分子伴侣热激蛋白,折叠酶肽酰脯氨酰顺反式异构酶,以及与光合代谢相关的蛋白等。【结论】CTV的侵染影响到甜橙各种复杂的生物学过程。 相似文献
57.
柑橘黄龙病防控研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
柑橘黄龙病菌属于难培养韧皮部杆菌,由其引起的柑橘黄龙病是柑橘产业上的毁灭性病害,但目前针对该病还缺乏有效的防控措施.结合国内外最新研究现状,综述了柑橘黄龙病防控研究进展,并进行了展望. 相似文献
58.
烟草疫霉拮抗菌株P 72 10的鉴定及其拮抗代谢 产物 初步分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨烟草根际生防细菌的生防机制,从重庆地区连作烟田健康烟株根际土壤中分离筛选到1株对烟草疫霉具有较强拮抗作用和对黑胫病具有良好防效的细菌菌株P-72-10。根据培养性状、形态特征、生理生化特性、基因组DNA的(G+C)mol%含量测定以及16S rDNA基因序列分析确定该菌株的分类地位。该菌株菌落乳白色,能产生水溶性荧光色素,革兰氏染色反应阴性,菌体杆状、大小(8.1~16.2)μm×(1.8~4.8)μm,单端生鞭毛,不形成芽孢。The BIOLOG GN2 结果显示该菌株属于假单胞菌属Pseudomonas。该菌株基因组DNA的(G+C)mol%含量为 60.72 mol%。16S rDNA基因序列分析显示该菌株与假单胞菌属荧光假单胞杆菌多个菌株的序列同源性达到99%,GenBank上的登录号为:HQ888871。结合其形态特征和生理生化特性,将菌株P-72-10鉴定为荧光假单胞杆菌P. fluorescens。平板检测拮抗代谢产物结果表明:该菌株具有分解纤维素、蛋白质和结合Fe 3+的能力,但不能分解几丁质。 相似文献
59.
烟草曲茎病毒/DNAβ病害复合体研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
烟草曲茎病毒(Tobacco curly shoot virus, TbCSV)是从云南烟草上分离的双生病毒科Geminiviridae菜豆金色花叶病毒属Begomovirus的一个新种,在番茄和烟草上可引起严重的曲叶病。该病毒与伴随卫星DNAβ形成的病害复合体在病毒致病性、DNAβ与辅助病毒的伴随关系及调控症状的作用等方面均与其它双生病毒病害复合体不同,对其进化起源的研究表明,TbCSV在进化中介于需要卫星的双生病毒和真正的单组分双生病毒之间,因而针对TbCSV病害复合体的研究对于解读双生病毒的起源和遗传进化机制具有重要意义。作者从TbCSV病害复合体的发生危害、基因组结构、伴随小分子DNA、各DNA组分互作以及起源进化等方面综述了该病毒病害复合体的研究进展。 相似文献
60.