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当前,西德等国正在加速开发与利用免疫技术对植物激素进行定量、定位与纯化。本文以ABA与GA_3的RIA为例,阐述竞争性PGRIA的原理与四项技术要点(设计与合成特定的免疫原、制备单克隆或多克隆抗体、制备标记抗原和选择最佳测试条件),预期PGR抗体的亲和力常数(Ka)与专一性均将有显著的提高。作为乙烯前体的ACC、其他激素的前体、降解物与结合物都将被合成为免疫原,并取得相应的抗体。PGRIA将成为一项高技术。 相似文献
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酵母激发子与水杨酸Ti转化的丹参组培物内源激素含量的影响 总被引：5，自引：0，他引：5
Ti转化的丹参组培物在MS－HN4培养基（MS中不含硝酸铵，含蔗糖30g.L^-1)上经25度暗培养18d，生长量由大到小依次为：对照（CK），200umol.L^-1水杨酸（SA），4g.L^-1酵母激发子（E）和E＋SA处理，其中CK和SA处理的组培物仅产生痕量的丹参酮类物质，而E和E＋SA处理的总丹参酮产量分别增加到12．23mg.L^-1和15．07mg.L^-1，表明E处理能促进组培物产生丹参酮类物质，而A可以强化E的这种作用，与上术差异有关的内源激素变化是：培养6－18d ,E SA处理的ABA和iPAs含量均持续高于对照，分别增长了2．8－9．8倍和3．6－5．8倍，而A1＋3和IAA 含量分别比对照降低13．2％－56．9％和34．8％－74．6％，高水平的ABA和iPAs及低水平GA1＋3和IAA抑制了组培物的生长，有利于促进丹参酮产量的提高。 相似文献
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IAA和ABA对黄瓜根切段质膜ATPase活性和质子分泌的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
IAA(5×10~(-7)～5×10~(-4)mol/L)可明显活化黄瓜根质膜ATP酶,其最适浓度为5×10~(-5)mol/L,用这种浓度可使黄瓜根切段的质子分泌速率比对照增加110.4％。ABA(5×10~(-7)～5×10~(-3)3mol/L)对IAA预处理或同时处理的黄瓜根质膜ATP酶活性均有显著的抑制效应,并且,其抑制程度随ABA浓度的增加而变大。用5×10~(-5)mol/L ABA可使根切段的质子分泌速率比对照减少56.3％,显示IAA/ABA,质子泵ATPase的活性与质子的分泌速率三者之间存在着某种函数关系。 vanadate(100～500μmol/L)或cobalt(5×10~(-7)～5×10~(-3)mol/L)对IAA预处理和未经IAA预处理的黄瓜根质膜ATPase的活性均有较强的抑制作用。用5×10~(-5)mol/L的vanadate或cobalt分别使质子分泌减少73.3％与44.5％。从抑制剂的角度反映黄瓜根的质子分泌速率与质膜ATPase活性的强弱有关。 相似文献
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早稻育秧是水稻生产上第一个战斗,“第一个战斗的胜败给予极大的影响于全局,甚至一直影响到最后一个战斗。”历年来,早稻育秧中,常易发生烂秧(烂谷、烂芽与死苗),不仅造成稻种的损失,而且引起缺秧,打乱品种布局,贻误农时,影响熟熟增产。因此,要育足早稻壮秧,必须切实解决烂秧问题。 一、烂芽的原因与防治 1.烂芽的原因 烂种与烂芽是水育秧中的突出问题。一般以烂芽占绝大多数,而烂种实际上是留种不善和催芽不当遗留到秧田中的问题。烂芽的种类较多,其表现形式与发生的原因,随土壤、气候条件以及育秧方式的不同而不同。现将一些常见的烂芽种类列于表1。 相似文献
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氯化胆碱对玉米、棉花劣变种子生活力的恢复效应初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以盐棉48号、苏玉1号劣变种子为材料，观察到种子吸胀及萌发时适当处理的氯化胆碱（CC）使其萌发率分别从对照的29．2％、39．1％提高到64．5％、50．6％。200mg／LCC浸48h使苏玉1号劣变种子萌发时减少电解质及紫外吸收物质外渗。认为cc能够维护膜系统的完整性，从而能部分恢复劣变种子的生活力。 相似文献
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植物体内吲哚乙酸含量往往只有鲜重的10~(-6)～10~(-8),而且很易被氧化。目前,采用理化方法不能对微量样品(<100mg)进行检测,国际上虽已有Idetek公司的单克隆化的ELISA药盒出售,但售价昂贵(每盒测96样次,$300)。该公司采用西德Weiler教授的专利,其ELISA属于固相抗体型;而作者通过固相抗原(IAA-蛋白复合物)的途径,建立了ELISA,从而可望向市场投放价廉质优的IAA ELISA药盒。 相似文献
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