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41.
通过施用不同质量比的生物炭(0.5%、1.0%、2.0%、4.0%),研究生物炭施用对红壤和潮土微生物群落结构的影响。通过土柱培养试验,采用磷脂脂肪酸法测定不同处理土壤微生物的群落结构。添加1.0%、2.0%、4.0%生物炭处理与添加0.5%生物炭处理相比,潮土细菌PLFAs含量增加了9.5%~56.7%;添加0.5%和1.0%生物炭细菌的磷脂脂肪酸(PLFAs)含量分别显著降低了33.7%、27.3%;添加0.5%、2.0%、4.0%生物炭处理的革兰氏阴性细菌PLFAs的含量与单施氮肥处理相比显著下降了27.6%~48.8%,生物炭施用对真菌、放线菌、革兰氏阳性细菌、真菌PLFAs含量和细菌PLFAs含量的比值(真/细)和总PLFAs含量总体没有显著影响。生物炭施用对红壤的微生物PLFAs含量没有显著影响。在添加生物炭的处理中,生物炭施用量的增加使饱和脂肪酸含量/不饱和脂肪酸含量有降低的趋势。通过比值分析、多样性分析和主成分分析可知,短期生物炭刺激对红壤和潮土的微生物群落结构没有显著影响,2种土壤微生物生态位未产生分化。  相似文献   
42.
梨矮化砧木——中矮1号   总被引:12,自引:1,他引:11  
中矮 1号是 1980年从锦香梨自然实生中选出的紧凑型矮化砧木 ,通过嫁接鉴定、比较试验、试栽证明作中间砧能使栽培品种树体矮化、早结果、早丰产。矮砧本身具有抗枝干腐烂病、轮纹病、抗寒等特性 ,与栽培品种嫁接亲和性良好。 1998年通过专家验收与鉴定 ,1999年通过辽宁省农作物品种审定委员会审定并命名。可用作梨的矮化中间砧。  相似文献   
43.
<正>1990年以四倍体品种‘大鸭梨’为母本,‘雪花’梨为父本进行有性杂交,1991年播种,当株高达到20厘米以上时对杂种实生苗进行染色体倍性鉴定(陈瑞阳等,1982),选择三倍体与四倍体杂种实生苗,将其高接在其他未入选的杂种实生苗上。其中三倍体‘90-7-28’于1995年开始结果,1997年初选,2000年复选,2003年决选为优系并开始区试试验,确认其外形美观,  相似文献   
44.
早金香是从矮香与三季梨的杂交后代中选育出的梨新品种。2009年通过辽宁省非主要农作物品种备案办公室备案并命名。早结,丰产,抗性强。在辽宁兴城地区8月上中旬成熟。适于露地和设施栽培。  相似文献   
45.
"华蜜"是由"八月红"与"红香酥"杂交选育出的梨新品种。2020年8月通过农业农村部品种登记,登记编号:GPD梨(2020)210007。果实卵圆形或椭圆形,果形指数1.22,果个大,平均单果重206.0 g。成熟果实果皮底色黄绿色,盖色浅红色,无果锈,果点小、密;萼片宿存,萼洼极浅;果心小,果肉白色,肉质极细、脆,汁液多。  相似文献   
46.
梨树盆栽是将果树种植在容器内的一种栽培方式。梨树盆栽是否具有市场价值,品种选择是关键。目前,国内外尚未见关于适宜梨树盆栽品种的报道。为了筛选梨树盆栽适宜品种,我们于2004~2006年进行了不同品种梨盆栽试验研究,旨在筛选出梨树盆栽适宜品种,促进梨树盆栽产业化。  相似文献   
47.
 以梨矮化砧木‘中矮1 号’新梢叶片为试材,根据苹果基因组中相关序列信息设计特异引 物,通过RT-PCR 的方法克隆了梨赤霉素合成过程中关键酶--贝壳杉烯酸氧化酶(KAO)基因的编码 框全长序列。该序列全长1 568 bp,开放阅读框(ORF)编码503 个氨基酸,相对分子量为57.59 kD,等 电点为9.47,氨基酸序列与其它物种已知的KAO 序列具有53.14% ~ 98.61%的相似性,且具有细胞色素 P450 家族蛋白典型的功能结构域和跨膜结构域,将该基因命名为PcKAO1,GenBank 登录号为 KC153027.1。用同样的方法克隆了对照梨品种‘早酥’(乔化)和‘锦香’(半矮化)的PcKAO1 基因, 通过比对分析发现3 个品种的PcKAO1 基因间仅有个别碱基差异,其编码的蛋白序列完全一致。RT-PCR 半定量分析表明:PcKAO1 基因在‘中矮1 号’各个检测的器官组织中均有表达,其中以种子和子房中的 表达量最高;在3 个品种的新梢叶片中,除新梢生长初期(5 月10 日)之外,其他时期矮化砧木‘中矮 1 号’均低于乔化和半矮化的对照品种‘早酥’和‘锦香’,而在这些时期‘中矮1 号’新梢生长逐渐减 缓乃至停长。  相似文献   
48.
为了建立梨品种鉴定的分子标记技术体系,本研究以主栽梨品种和育成的梨新品种为试材,开展了梨品种SSR分子标记鉴定体系试验.通过PCR产物的毛细管电泳检测,从200个SSRs中筛选出扩增稳定、多态性高、退火温度较一致的13个SSRs,并将这13个SSRs在68个梨品种上进行扩增,共获得110个等位基因,平均每个SSR的扩增等位基因数为8.46个.13个SSRs的多态性信息含量(polymorphism information content,PIC)为0.53~0.88,平均PIC值为0.72.用CH02d1ob、CH02b10、NH009b、NH203a、NH013a和NH031a 6个SSR标记能将68个梨品种全部区分开.其中,CH02d1ob、CH02b10和NH009b 3个标记可以区分60个梨品种.本研究建立的SSR分析技术得到了3家检测机构的验证.因此,该SSR分子鉴定体系具有高效性和稳定性的特点,可用于梨的品种鉴定.  相似文献   
49.
2003年在河北廊坊30年生鸭广梨树上进行高接换种试验,更换品种为圆黄、黄金、丰水、红香酥、五九香以及早红考密斯。试验结果表明,圆黄、黄金、丰水、红香酥、五九香以及早红考密斯的果实主要经济性状、产量及效益等综合性状均优于鸭广梨。在适应性和抗逆性方面,以五九香和红香酥表现最好,早红考密斯易患枝干腐烂病。圆黄、黄金、丰水、红香酥、五九香品种综合性状优良,适宜在河北廊坊大面积推广,早红考密斯果实品质优良,但易患枝干腐烂病,应酌情适量发展。利用成龄梨园多头高接换种,高接后4~5年即可恢复产量,可在老梨区老劣品种梨园更新改造时广泛应用。  相似文献   
50.
 【目的】分析梨EST中SSR位点分布规律,开发梨EST-SSR引物,探讨EST-SSR用于梨品种遗传差异研究的可行性。【方法】从NCBI公共数据库中下载梨表达序列标签(expressed sequence tag,EST)1 293条,利用MISA软件对其进行SSR位点查找,将符合条件的序列选出,利用Primer3.0 Plus软件设计48对引物,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)研究这些SSR引物的PCR扩增特点,并对部分扩增产物克隆与测序,以验证其真实性。【结果】1 293条梨的EST序列中含有SSR位点的序列为82条,SSR位点92个。二核苷酸、三核苷酸和六核苷酸重复是最主要的SSR类型,分别占48.91%、17.39%和17.39%。48对引物中有31对引物能扩增出理想的PCR 产物,其中27对引物扩增条带具有多态性。同时发现11对引物中,有83.87%的片段具有相应的SSR位点。聚类结果表明,梨被明显地区分成东方梨和西方梨两大群,分类效果明显。【结论】梨EST-SSR标记开发效率较高,是梨SSR标记开发的重要措施,对于梨品种的鉴定与遗传多样性分析具有重要应用价值。  相似文献   
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